国際イトライド錠（イトプリード塩酸塩）

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には投与してはいけません。 消化管出血、機械的閉塞または穿孔などの消化管運動が刺激されると有害である患者にも使用しません。 この薬を服用している間にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、症状の観察が重要です。もし血圧低下、呼吸困難、喉の腫れ、じんましん、顔面蒼白、過度な発汗などが現れた場合は、直ちに服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能が低下したり、黄疸の症状が現れることがあるため、肝機能検査を定期的に受け、異常があれば服用を中止してください。 吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌の増加などの消化器系の異常症状が現れる可能性があります。 頭痛、不安、不眠、めまいなどの精神神経系の症状も発生する可能性があるため、注意が必要です。 女性化乳房やプロラクチン値の上昇が見られる場合があるため、異常があれば医師に相談してください。 血小板減少や白血球減少などの血液異常が発生する可能性があるので、定期的に血液検査を受けて状態を確認する必要があります。 腎機能に影響を与える可能性があり、血中BUNおよびクレアチニン値の上昇の可能性があるため、注意が必要です。 まれに皮膚発疹、紅潮、かゆみなどの過敏反応が現れることがあり、症状がひどい場合は服用を中止してください。 運動制御に影響を与える症状である震えが現れる可能性があるので、症状がひどい場合は服用を中止することが推奨されます。 時々胸や背中の痛み、疲労感が現れることがあるため、こうした症状が持続する場合は医療従事者に相談してください。 消化器症状が改善しない場合は長期間の服用を避けることが重要です。 この薬はアセチルコリンという神経伝達物質の作用を強化するため、この点を考慮して使用する必要があります。 抗コリン剤と併用するとこの薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔に注意して使用してください。 妊娠中の安全性は確立されていないため、妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際に利益とリスクを慎重に考慮する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能な限り服用を避け、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用時には注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しており、異常反応が出やすいため、症状をよく観察し、用量調整が必要な場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移すことは事故の危険や品質の低下を引き起こす可能性があるため、避ける必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、すなわち1度から30度の間で温度を保持することが重要です。こうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶