佩卓(比)液(碳酸氢钠)

成人给药量

使用确定的含醋酸的透析液（A液）时，本制剂可制备含 35mEq/L HCO3- 的碳酸氢盐型血液透析透析液。 含醋酸的透析液（A液） 1 : 本液 1.225 : 纯净水 32.775 的稀释制备比例，作为使用碳酸氢盐型透析液供给装置进行血液透析时的透析液。

本药不应用于血压极低或心跳过快的患者。肺部积水或心电图异常的患者也不安全。血中钾浓度高的患者和有血液凝固问题的患者也不应使用本药。 由于重度肝功能障碍或严重糖尿病导致的酸代谢问题，患者应谨慎使用本药。正在服用心脏药物如地高辛制剂的患者，因钾浓度变化可能导致药物中毒，因此需特别注意。透析前血清钙和磷水平较高的患者使用本药时可能引起钙沉积症，因此需谨慎给药。营养摄取不足或因糖尿病受到饮食限制的患者也由于低血糖风险需谨慎。 使用本药时可能出现低血糖症状，因此应良好管理血糖，必要时应采取葡萄糖注射或补充糖分等措施。血中钙浓度可能升高，因此更换为低钙浓度的透析液是较佳选择。可能会发生骨相关并发症如骨质疏松症或骨软化症，因此需要适当的治疗和服用维生素 D3。若发生异位钙沉积症，维持血清磷水平正常范围的治疗非常重要。 透析不平衡综合征可表现为头痛、恶心、呕吐、抽搐、意识混乱等症状，如出现这些症状应采取降低透析强度等措施。因循环系统异常可能导致血压急剧下降或休克症状，因此在这种情况下应停止透析或调整强度，并给与液体和血压调节药物。血压也可能偶尔升高，此时需给予降压药物或调整透析液成分。 本药用于慢性肾功能衰竭患者的血液透析，尤其在酸症改善困难或在透析中出现低血压、不平衡综合征等情况时使用。对于糖代谢异常造成高血糖未得到控制的患者，本药可能有助于患者。透析期间需要定期检测电解质、酸碱平衡、血糖等。 怀孕期间或有怀孕可能的女性由于本药的安全性尚未确定，仅在治疗的收益超过风险时方可使用。对儿童的安全性也尚未确定，因此需谨慎。老年患者长时间使用可出现骨并发症，建议定期检查和补充维生素 D3。 透析用稀释水必须使用高品质的纯净水，并且需注意透析膜损伤及手术后出血倾向。在制备时，不应直接混合碳酸氢钠溶液与其他电解质溶液，应使用确定的稀释液，以准确调整浓度。浓度过高或过低可能导致头痛、血压变化、意识障碍等副作用，因此需要特别注意。在使用前必须确认透析液的电解质浓度和 pH，并且未使用的部分不安全。 本药不得用于注射或腹膜灌注，透析液应在制备后立即使用。混合后超过 2 小时可能会出现不溶性异物，因此需注意。使用时推荐调至体温程度进行使用。

严重副作用

意识混乱，意识障碍，头痛（包括严重头痛），抽搐，血压升高，血压急剧下降

轻微副作用

低血糖，高钙血症，骨质疏松，骨软化，纤维性骨炎，头痛，恶心，呕吐，抽搐，意识混乱，不适，乏力，低血压，休克症状，血压升高，四肢麻痹感，全身乏力，胸部不适，血压急剧下降，意识障碍

本药应存放在密封容器中，最好在室温 1 至 30 摄氏度之间保存。 此种保存方式可保持药效，防止变质。

外观

装在塑料容器中的无色透明液体。

包装单位

12.6L/桶