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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
东亚制药(株)

品目基准编码 200500249 · 申报 2005.05.24 · 医保编码 642503760
改善动脉粥样硬化性症状(心肌梗死等),预防心房颤动引起的血栓·栓塞
本药用于改善患有缺血性脑卒中、心肌梗死和外周动脉疾病等动脉粥样硬化性疾病的成人患者的症状。此外,能够降低急性冠脉综合征患者因心血管异常导致的死亡、心肌梗死、脑卒中等风险,从而改善动脉粥样硬化症状。同时,它还能够降低具有多种血管性危险因素且无法使用维生素K拮抗剂的心房颤动患者的脑卒中及血栓栓塞风险。该药物在保护血管健康和预防心血管系统并发症方面有效。
○ 成人 1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者,口服氯吡格雷,每日 1 次,每次 75 mg。 2. 对于患有急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)的患者,在开始使用本品当日,以本品 300 mg 每日 1 次作为负荷剂量,之后口服 75 mg 每日 1 次作为维持剂量。此时应每日 1 次将阿司匹林 75 ~ 325 mg 与本品联用。 3. 对于房颤患者,口服本品 75 mg 每日 1 次。此时应每日 1 次将阿司匹林 75 ~ 100 mg 与本品联用。 ○ 肾功能损害患者 : 肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者 : 对于具有出血倾向的中度肝病患者,治疗经验有限。 本品可与食物同服或空腹服用。
本药能阻止血小板相互聚集,帮助血液流动。 遗传上CYP2C19酶功能低下的人可能会导致本药效果减弱,因此在这种情况下需重新考虑治疗方案。 本药与活化CYP2C19酶的药物联合使用可能会增加药物浓度,从而增加出血风险,因此应避免联用。 对本药或其成分过敏、已有出血现象、严重肝功能损害、哺乳期妇女以及患有特定遗传疾病的人群应避免使用本药。 出血风险高的患者或计划手术的患者应谨慎使用本药,并建议在手术前5-7天停止服用本药。 与有其他出血风险的药物合用时,出血风险可能会增加,应加以注意。 在服用本药期间如出现出血症状或异常反应,需立即咨询医生。 本药在长期服用时显示出与阿司匹林相似的安全性,但可能出现出血、胃肠不适、皮疹、头痛等不良反应。 尤其是出血可能出现在胃肠道、颅内、血尿、鼻出血等不同部位,需加以注意。 本药在怀孕期间对胎儿的风险尚不明确,但在分娩时可能有出血风险,因此需谨慎使用。 在哺乳期间,药物可能会分泌至母乳中,需与医生商讨是否继续哺乳或停止用药。 儿童使用尚未确立安全性和有效性,建议不要使用。 老年人因身体机能减弱,出血风险可能增加,故需进行剂量调整和仔细观察。 超量服用可能导致出血加重,因缺乏特效解毒剂,因此应立即就医。 本药应存放在儿童触及不到的地方,并建议不要转移至其他容器中。 在服用期间需时刻注意出血症状,并在服用新药或接受手术前务必告知医疗人员正在服用本药。
出血,胃肠道出血,需住院出血,紫癜,挫伤,血肿,鼻出血,血肿,血尿,眼内出血,颅内出血,主要出血,轻微出血,出血性中风,血小板减少症,中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血,腹痛,消化不良,腹泻,恶心,皮疹,瘙痒,胸痛,意外伤害,流感样疾病,疼痛,疲劳,水肿,高血压,头痛,眩晕,抑郁,呼吸困难,鼻炎,支气管炎,咳嗽,尿路感染,运动功能减少症,震颤,声音障碍,异常步态,运动过度症,运动失调,知觉异常,便秘,呕吐,溃疡,腹痛,食欲不振,打嗝,口渴,吞咽困难,舌疾病,失眠,抑郁症,健忘症,焦虑,面部麻痹,意外异常,异常行为,肌肉僵硬,面部水肿,晕厥,紫癜病,血便,血小板减少症,贫血,肺炎,鼻窦炎,视力异常,视野障碍,眼干燥症,暂时性失明,充血,耳鸣,味觉障碍,排尿障碍,频尿症,非蛋白质氮增加,尿毒症,血中尿素氮增加,低血糖症,高尿酸血症,肝酶增加,ALT升高,肝功能异常,腿部水肿,心律不齐,心动过缓,心悸,接触性皮炎,女性型乳腺,前列腺特异性抗原升高,过敏症状,缺血性坏死,胃炎,出血性胃炎,十二指肠溃疡,胃溃疡,穿孔性胃溃疡,上消化道溃疡出血,腹胀,胆红素血症,感染性肝炎,脂肪肝,出血性关节病,血尿症,咯血,颅内出血,后腹膜出血,手术伤口出血,眼球出血,肺出血,血小板减少症,再生障碍性贫血,血红素减少性贫血,无粒细胞症,粒细胞减少症,白血病,白细胞减少症,中性粒细胞减少症,嗜酸性细胞增多症,月经过多,血胸,水痘,红斑性皮疹,丘疹性皮疹,荨麻疹,肾功能异常,急性肾衰竭,胆囊炎,呕血,脊髓血肿
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气和湿气敏感,故应存放在密闭容器中。建议保持存放温度在1度到30度之间的室温,以便长期保持药物效果。
本药为粉红色至橙色的圆形薄膜包衣片。
30片/瓶,100片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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