利福芬丁MC-T 20%注射液

成人剂量

按体重公斤计算，日脂肪量为1∼2克（相当于本药5∼10毫升）进行滴注。 初始15分钟内给药速度不超过体重公斤每小时0.05∼0.1克（相当于0.25∼0.5毫升），若无不良反应，则每小时可提高至体重公斤每小时0.15∼0.2克（相当于0.75∼1.0毫升）。 每日最少16

儿童剂量

新生儿：按体重公斤计算，日脂肪量为2∼3克（相当于本药10∼15毫升）进行滴注，最高可达4克（相当于20毫升）。 婴儿：按体重公斤计算

该药物在给与早产儿和低体重婴儿时有可能提高血中游离脂肪酸水平，因此必须非常小心。 特别是对患有严重呼吸系统疾病的早产儿应避免使用，因肺血管内脂肪的积聚可能导致严重问题。 本药物不应用于患有病理性高脂血症、脂肪代谢障碍、酮症酸中毒、缺氧、血栓栓塞、急性心肌梗死、肝病等多种状态的患者。 妊娠期女性也禁止使用，历史上有过过敏反应的患者也应谨慎使用。 对怀疑有代谢性酸中毒或肺部疾病、贫血、脂肪栓塞的患者，应谨慎给药。 给药期间应仔细观察血液检测、肝功能检查和血小板数等，若发生不良反应，应立即停止给药。 该药物必须在严格监测血液内脂肪浓度的情况下缓慢给药，快速给药可能导致液体不平衡或肺损伤。 糖尿病患者可能加重酮症酸中毒，因此特别小心。 怀孕或哺乳的女性尚未确认该药物的安全性，应仅在必要时使用，并通过多项检查仔细观察病情。 儿童，尤其是早产儿和低体重婴儿，由于脂肪排泄能力不成熟，因此需要限制剂量，并仔细监测血中脂肪水平。 若过量使用，将可能出现肝肿大、贫血、血液凝固障碍等症状，应立即停止给药并接受适当治疗。 该药物只能通过静脉滴注给药，且不得与其他药物混合，使用后剩余药物应妥善处理。 此外，推荐提供的总热量中，有40%以上来自于碳水化合物。

严重副作用

呼吸困难、发绀、中心小叶胆汁分泌停滞性黄疸、黄疸

轻微副作用

血小板减少症、白细胞减少症、网状内皮系统棕色沉着现象、肝脏肿大、肝功能检查值短暂升高、高脂血症、凝血亢进、恶心、呕吐、过敏反应、头痛、潮红、高热、发汗、寒颤、嗜睡、胸痛、腰痛、头晕、肿胀、过载综合症

本药物应存放在25度以下的阴凉处，存放在密封容器中以避免与空气接触。 这样可以很好地保持药物的效力。

外观

装在玻璃容器中的乳白色悬浮液注射剂

包装单位

100, 250, 500 毫升 X 制造商的包装单位