リポフンディンMCティ20%注

成人用量

体重キログラムあたり1日脂肪として1～2g（この薬5～10ミリリットルに相当）を点滴静注します。 注入速度は最初の15分間は1時間あたり体重キログラムあたり脂肪として0.05～0.1g（0.25～0.5ミリリットルに相当）の量を超えず、副作用がなければ1時間あたり体重キログラムあたり脂肪として0.15～0.2g（0.75～1.0ミリリットル）に増加させることができます。 1日最小16

小児用量

新生児: 体重キログラムあたり1日脂肪として2～3g（この薬10～15ミリリットルに相当）を点滴静注し、最高4g（20ミリリットルに相当）まで投与できる。 幼児: 体重キログラムあたり

この薬は未熟児および低体重児に投与する際、血中遊離脂肪酸値が高くなる危険性があるため非常に注意が必要です。 特に重度の呼吸器疾患を持つ未熟児には投与すべきではなく、肺血管内に脂肪が蓄積することにより重大な問題が発生する可能性があります。 この薬は病的高脂血症、脂質代謝障害、ケトアシドーシス、低酸素症、血栓塞栓症、急性心筋梗塞、肝疾患などの様々な状態を持つ患者には使用するべきではありません。 妊婦にも投与が禁じられており、アレルギー反応の病歴がある患者も注意が必要です。 代謝性アシドーシスや肺疾患、貧血、脂肪塞栓症が疑われる患者に対しては慎重に投与しなければなりません。 投与中は血液検査や肝機能検査、血小板数などを細かく観察し、異常反応が発生した場合は直ちに投与を中止する必要があります。 この薬は血液中の脂肪濃度を注意深くモニタリングしながらゆっくり投与する必要があり、急速投与は体液の不均衡や肺損傷を引き起こす可能性があります。 糖尿病患者ではケトアシドーシスが悪化する可能性があるため特に注意が必要です。 妊婦や授乳婦にはこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合のみ使用し、様々な検査を通じて状態を厳密に観察する必要があります。 小児、特に早産児や低体重児は脂肪排泄能力が未熟であるため、用量を制限し、血中脂肪値を注意深く観察する必要があります。 過量投与の場合には肝肥大、貧血、血液凝固障害などの症状が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は必ず点滴静注でのみ投与し、他の薬剤と混合せず、使用後残った薬は廃棄してください。 また、総カロリーの40%以上を炭水化物と共に投与することが推奨されます。

重篤な副作用

呼吸困難、チアノーゼ、中心小葉の胆汁分泌停滞性黄疸、黄疸

軽度の副作用

血小板減少症、白血球減少症、網内皮系における茶色の沈着現象、肝腫大、一時的な肝機能検査値の増加、高脂血症、凝固亢進、悪心、嘔吐、アレルギー反応、頭痛、紅潮、高熱、発汗、悪寒、眠気、胸痛、腰痛、めまい、顔面浮腫、過負荷症候群

この薬は25度以下の涼しい場所に保管し、空気と接触しないように密閉された容器に入れて保管します。 こうすることで薬の効果をよく維持することができます。

外形

ガラス容器に入った乳白色の懸濁性液剤

包装単位

100、250、500ミリリットル X 製造元の包装単位