万赛维片450毫克(盐酸缬更昔洛韦)

成人剂量

治疗AIDS患者的CMV视网膜炎 诱导治疗：活动性CMV视网膜炎患者连续21天随餐服用，每次900mg，每日2次。 维持治疗：诱导治疗后或非活动性CMV视网膜炎患者随餐服用，每次900mg，每日1次。若视网膜炎加重，则重复诱导治疗。 预防器官移植患者的CMV疾病 肾移植患者应在移植后10天内开始服用，每次900mg，每日1次，持续至200天。 肾脏以外的实体器官移植患者应在移植后10天内开始服用，每次900mg，每日1次，持续至100天。 成人肾功能损害患者 CrCl(ml/min) ≥60：诱导剂量每次900mg、每日2次；维持/预防剂量每次900mg、每日1次 CrCl(ml/min) 40-59：诱导剂量每次450mg、每日2次；维持/预防剂量每次450mg、每日1次 CrCl(ml/min) 25-39：诱导剂量每次450mg、每日1次；维持/预防剂量每2天1次，每次450mg CrCl(ml/min) 10-24：诱导剂量每2天1次，每次450mg；维持/预防剂量每周2次，每次450mg 透析患者(ClCR<10ml/min)不得使用本品，建议使用静脉注射用更昔洛韦，给药剂量应根据现行静脉注射用更昔洛韦说明书调整。 女性肌酐清除率 = 0.85 x 男性肌酐清除率

儿童剂量

k=0.45(2岁以下) k=0.55(男孩:2岁-未满13岁，女孩:2岁-未满16岁) k=0.7(男孩:13岁-16岁) 16岁以上患者参照成人剂量。 对于有发生CMV疾病风险的4个月及以上儿童实体器官移植患者，本品每日推荐剂量根据体表面积(BSA)及Schwartz公式计算的肌酐清除率(ClcrS)，按以下公式计算。 儿童剂量(mg)= 7×BSA×ClcrS 若计算所得的Schwartz肌酐清除率超过150mL/min/1.73m2，公式中应使用150mL/min/1.73m2。 儿童肾移植患者应在移植后10天内开始服用，至200天为止每日1次，服用推荐剂量(7×BSA×ClcrS)。 肾脏以外的儿童实体器官移植患者应在移植后10天内开始服用，至100天为止每日1次，服用推荐剂量(7×BSA×ClcrS)。 考虑到实际可给药剂量，所有计算剂量均四舍五入至最接近的25mg倍数。若计算剂量超过900mg，应给予本品最大剂量900mg。若计算剂量在450mg片剂剂量的10%以内（405mg-495mg），且患者能够吞咽片剂，也可服用450mg片剂。

该药物在体内迅速转化为干扰病毒的药物。 在动物实验中已发现该药物可能导致基因突变、畸形以及癌症的发生。因此，生育期女性在服用期间及服用后至少30天需要采取有效避孕措施，而男性在服用期间及服用后至少90天也要进行避孕。 血细胞数量极低的患者或骨髓功能差的患者不应使用该药物，治疗期间需要频繁进行血液检测，以仔细确认血细胞数量。 该药物可能对肾功能产生影响，因此肾功能差的患者需进行剂量调整，并定期检测肾功能。 在服用期间，可能出现癫痫发作、头晕、混乱等神经系统不良反应，因此建议避免驾驶或操控机械等需要注意的活动。 建议孕妇和哺乳期妇女不应服用该药物，特别是计划怀孕的女性，在服用前务必咨询专家。 该药物可能与多种其他药物相互作用，因此正在服用其他药物时，务必告知医生或药剂师。 儿童或老年人、新生儿及婴儿在服用时需要格外小心，需经常进行血液检测以及肾功能和肝功能检查。 过量服用可能导致严重的骨髓抑制和肾损伤，因此必须严格遵守用法和剂量，若出现过量应立即就医并接受适当治疗。 该药物不应分割或研磨，直接接触时应彻底清洗皮肤或眼睛。 请将药物保存在儿童接触不到的地方，使用期限已过的药物应采用适当的方法处理。

腹泻，发热，疲劳，恶心，震颤，粒细胞减少症，贫血，白细胞减少症，血小板减少症，头痛，失眠，尿路感染，呕吐，上呼吸道感染，腹痛，周围神经病，感觉异常，视网膜脱落，消化不良，便秘，腹部膨胀，口腔溃疡，疼痛，乏力，虚弱，寒战，外周水肿，肝功能异常，口腔念珠菌病，流感，咽炎，鼻咽炎，手术后伤口感染，手术后并发症，伤口分泌物，食欲减退， hyperkalemia，低磷血症，体重减轻，背痛，肌肉痛，关节痛，肌肉痉挛，头晕，抑郁，焦虑，肾功能障碍，肌酐清除率降低，血清肌酐升高，血尿，咳嗽，呼吸困难，皮炎，性欲减退，瘙痒，低血压，过敏反应，嗜酸颗粒减少症，颗粒白血球减少症，癫痫，味觉障碍，混乱，焦躁，精神异常，幻觉，肾衰竭

该药物应储存于密闭容器中，避免接触空气或湿气。保管温度应保持在1度到30度之间的室温，这样可长时间保持药物的效果和安全性。

外观

粉红色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

60片/瓶