表示中の薬マイトラカプセル(イトラコナゾール)
イトラコナゾールペレット 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ジェニューワンサイエンス

品目基準コード 200404726 · 届出 2004.09.21 · 保険コード 671700370
皮膚・爪真菌症(白癬など)、粘膜・角膜真菌症、全身性真菌感染症の治療
この医薬品はカンジダ性膣炎、白癬、皮膚糸状菌による体部白癬、髄部白癬、手部白癬、足部白癬などのさまざまな真菌性皮膚疾患に使用します。また口腔カンジダ症、真菌性角膜炎、爪・手爪真菌症の治療にも効果的です。さらにアスペルギルス症、カンジダ症、パラコキシディオイデス症、クリプトコッカス症など全身真菌感染症の治療に使用されます。特に免疫機能が低下した患者や中枢神経系クリプトコッカス感染患者に重要であり、一次治療が不適切または効果的でない場合に使用されます。AIDS患者のクリプトコッカス髄膜炎の維持療法にも利用されます。このようにこの薬はさまざまな真菌感染症の治療を通じて患者の健康を効果的に改善します。
本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 カプセルは必ずそのまま飲み込むこと。 1. 短期投与 本剤は投与中止後も皮膚組織で持続的な治療作用を示す。したがって、最終的な臨床的および真菌学的治療効果は、所定の治療終了後2~4週に判定することが望ましい。 1) カンジダ性膣炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)、1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 2) 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 3) 体部白癬、股部白癬(いんきんたむし):1日1回100 mgを15日間投与する。 4) 手白癬(趾間型)、足白癬(趾間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 5) 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回、7日間投与する。 6) 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 7) 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 2. 爪白癬 1) パルス療法 1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手爪のみの感染では2サイクルまで、足爪の感染では3サイクルまで投与する。 2) 連続療法 1日1回200 mgを3カ月間投与する。投与終了後も、手爪では3カ月間、足爪では6カ月間、治療効果が持続する。 3. 全身性真菌感染症 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者など免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mg 1日1回、2~5カ月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mg 1日2回に増量 カンジダ症:100~200mg 1日1回、3週~7カ月 クリプトコッカス髄膜炎:200mg 1日2回、2カ月~1年 維持療法(AIDS患者に限る):200mg 1日1回2 パラコクシジオイデス症:100mg 1日1回、6カ月 1 治療期間は臨床反応に応じて調整する。 2 治療期間は免疫機能の回復状況に応じて決定する。
この薬は心機能が低下した患者、特にうっ血性心不全患者に対して生命を脅かす可能性があるため、重大な感染治療目的でない限り投与しないべきです。 投与中に心不全の症状が現れた場合は直ちに使用を中止すべきであり、心筋収縮力が低下する可能性があるため注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、心機能低下患者、特定の薬剤と併用する場合にはリスクがあるため、投与を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性及び授乳中の人には使用しないことが安全です。 肝臓または腎臓機能が低下した患者、免疫力が弱い患者などはこの薬投与時に慎重に観察し、必要に応じて用量調整が必要です。 この薬はさまざまな薬剤と相互作用が多いため、併用する薬剤がある場合は必ず医療従事者と相談すべきであり、特に心臓関連薬、抗凝固薬、抗精神病薬などとの併用には注意が必要です。 投与中に頭痛、吐き気、腹痛、肝機能異常、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性がありますので、異常症状があれば直ちに知らせて治療を中止することができます。 肝機能検査を定期的に実施し、肝毒性の有無を確認し、肝疾患がある患者はこの薬使用時に特に注意が必要です。 この薬は運転や機械操作時にめまいや視力異常、聴力喪失などの副作用の可能性があるため注意が必要です。 過量投与時には特別な解毒薬がないため症状に応じた治療を受け、血液透析では除去されないので、直ちに医療機関に訪れる必要があります。 子供の手の届かない所に保管し、もとの容器に保管して誤用と品質低下を防ぐ必要があります。
心筋収縮力低下、頭痛、吐き気、腹痛、鼻炎、副鼻腔炎、上気道感染、白血球減少症、過敏症、味覚障害、知覚減退、知覚異常、耳鳴り、便秘、下痢、消化不良、膨満感、嘔吐、肝機能異常、高ビリルビン血症、かゆみ、発疹、じんましん、頻尿、勃起機能障害、月経障害、浮腫、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー様反応、高血糖症、高カリウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、混乱状態、末梢神経障害、めまい、眠気、震え、心不全、左心不全、頻脈、高血圧、低血圧、肺水腫、発声障害、咳、消化管障害、肝不全、肝炎、黄疸、紅斑性発疹、多汗症、筋肉痛、関節痛、腎障害、尿失禁、全身浮腫、顔面浮腫、胸痛、発熱、痛み、疲労、寒気、アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ上昇、血中アルカリフォスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、血中尿素上昇、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ上昇、肝酵素上昇、尿検査異常、白血球増加、好酸球増加、貧血、血管浮腫、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、アレルギー反応、複視、視覚障害、一過性聴力喪失、永久的聴力喪失、心室性期外収縮、心房ブロック、心悸亢進、腸運動増加、げっぷ、舌炎、口内炎、腹部腰痛、膵炎、血清総蛋白上昇、総ビリルビン上昇、LAP上昇、食欲不振、倦怠感、褐色尿、肝酵素数値上昇、皮膚粘膜障害症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、リール症候群、多形紅斑、脱毛、光過敏反応、剥脱性皮膚炎、白血球破壊性血管炎、急性全身発疹性膿疱症、BUN上昇、尿タンパク陽性反応、尿糖陽性反応、性欲減退、眠気、肩こり、不眠、胸痛、血清トリグリセリド値上昇、ほてり、血清尿酸値上昇、血清カリウム値上昇、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー反応、高脂血症、震え、視覚障害、うっ血性心不全、呼吸困難、膵炎、重大な肝毒性、毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、血中クレアチンキナーゼ活性酵素上昇
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉された容器に保存する必要があり、室温で1度から30度の間に保存することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果が長持ちし、変質するのを防ぐことができます。
白色または灰白色の球形ペレットが充填された上部青色、下部ピンク色の硬カプセル剤
内用 - 30カプセル/瓶, 内用 - 100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬イトラコナゾールペレット 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ジェニューワンサイエンス

イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
新風製薬株式会社

イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)チョンゴンダン

イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ドンガン製薬株式会社

イトラコナゾールペレット 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)ドングバイオ製薬

イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ネクスファムコリア

イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)ホワイトライフサイエンス

イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
イントロバイオファーマ株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。