普洛克汀胶囊(盐酸氟西汀)

成人剂量

1. 抑郁症 1）初始治疗：初始剂量为氟西汀盐酸盐每日1次20mg，于早晨口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如果未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应每日分2次（早晨、中午）给药，且不得超过每日最大剂量80mg。充分的抗抑郁作用可能延迟至治疗4周或更长时间后才显现。 2）维持/持续/延长治疗：目前尚无确切资料说明患者应接受本品治疗多长时间，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续治疗稳定状态所需剂量相同，尚不清楚。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：给予低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中由MAO抑制剂转换用药的相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始本制剂治疗时，两者间隔至少14日。反之，若要开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂，应在停止本制剂后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者，不应开始使用本制剂，因为血清素综合征风险会增加。对于需要包括住院在内的其他干预措施、治疗更紧急精神疾病状态的患者，应考虑给药。 对于已接受本制剂治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若无利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者而言，利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应从给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时（以先到者为准）开始监测患者的血清素综合征症状。末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本制剂治疗。 经非静脉途径（口服片剂或局部注射）给予亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂且剂量为1mg/kg以下时，其风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应注意此类使用可能引发血清素综合征的急症表现。

该药物主要用于治疗如抑郁症等心理健康问题。 在服用该药期间，尤其是针对儿童、青少年及18至24岁的年轻成年人，需非常谨慎观察，以防自杀冲动或行为的风险增加。 对该药物过敏或有严重肾功能障碍的患者，或正在服用某些药物（单胺氧化酶抑制剂）者，不得使用该药物。 对于有癫痫病史的患者在服用时需谨慎，如发生癫痫或频率增加应立即停药。 抑郁症患者在治疗初期或剂量调整时可能会出现自杀冲动、攻击性等变化，因此需家属或监护人共同仔细观察。 有心脏病或QT间期延长风险的患者在使用前需进行心电图检查，如出现异常症状应立即停药。 肝肾功能下降的患者应慎用并酌情减少剂量。 糖尿病患者可能需频繁监测血糖，以防血糖控制变化，并在必要时调整药物剂量。 该药物可能引起瞳孔扩大，因此眼内压升高或有青光眼风险的患者需谨慎使用。 最常见的副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，如出现严重过敏反应或皮疹，应立即咨询医生。 如突然停用该药物，可能会出现头晕、感官异常、不安、恶心、颤抖等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 若与其他药物同服或饮用酒精，可能会有相互作用，因此务必咨询医生或药剂师。 孕妇或哺乳期女性在使用该药时可能会对胎儿或新生儿产生影响，因此需谨慎决定，哺乳期者需停乳或使用最小剂量。 儿童及青少年使用该药的安全性和有效性尚未充分确认，不推荐使用。 老年人因合并症或正在使用的药物而可能增加副作用的风险，需加以注意。 过量使用可能会出现呕吐、癫痫、心脏异常等严重症状，应立即到医院接受治疗。 该药应放在儿童接触不到的地方，且不应转移至其他容器中保存。

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该药物应保存在密闭的容器中以防空气或湿气侵入。同时，存放时应保持在1度到30度之间的室温。避免存放在过热或过冷的地方。

外观

充满白色至灰白色粉末的上部绿色和下部米黄色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶