普拉扎克胶囊(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为以盐酸氟西汀计，每日早晨口服1次20mg。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如数周后仍未见改善，可考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应分每日2次（早晨、中午）服用，每日最大剂量不得超过80mg。充分的抗抑郁疗效可能需治疗4周或更长时间才会显现。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本药治疗多长时间，目前没有确切资料，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续病情稳定所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本药每日60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测量电解质浓度。 3. 强迫症 本药每日20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本药每日20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在接受多种药物治疗的患者、老年人及伴有其他疾病的患者：给予低剂量或减少给药次数。可根据年龄、症状适当增减。 精神疾病治疗中转换单胺氧化酶(MAO)抑制剂相关用药 停用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，二者之间至少应间隔14日。反之，若开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，则必须在停用本制剂至少5周后进行。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的患者，不应开始使用本制剂，因为血清素综合征风险会增加。对于需要其他介入措施（包括住院）或需要更紧急治疗精神疾病状态的患者，应考虑给药。 对已在接受本制剂治疗的患者，可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若无可替代利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的药物，且对于特定患者判断使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的获益超过血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时（以先到者为准）内监测患者是否出现血清素综合征症状。 末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或本制剂静脉注射剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生应了解此类用法可能出现血清素综合征急症症状。

该药主要用于治疗抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 该药在18至24岁之间的年轻人可能会增加自杀冲动或行为的风险，因此在给这一年龄段病人使用时须非常谨慎。 对曾对该药或其成分过敏的患者，严重肾功能障碍的患者，以及正在服用某些类药物（MAO抑制剂）的患者绝对不应使用本药。 对有癫痫病史、高自杀风险、出现躁狂症状、心脏病以及肝肾功能下降的患者要特别小心，使用过程中需密切监测症状变化。 糖尿病患者服用本药可能导致血糖控制困难，因此需经常检查血糖水平并必要时调整治疗。 该药可导致瞳孔扩张，因此有眼压升高或青光眼风险的患者需谨慎使用。 在服药期间可能常见的副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻，严重的过敏反应、出血和心律失常等严重副作用可能会发生，因此如出现不适症状应立即咨询医务人员。 该药突然停药可能会出现头晕、感觉异常、睡眠障碍、焦虑、恶心、震颤等戒断症状，因此应根据医师指示逐渐减少剂量。 本药在与其他选择性血清素药物同时服用时，可能引发严重的血清素综合症，因此同时使用时需特别小心。 妊娠期间本药可能对胎儿造成潜在风险，仅在确有必要的情况下使用；哺乳期间则需与医生充分讨论，以确保药物是否影响到婴儿。 由于该药对儿童及青少年的安全性和有效性尚未充分验证，建议尽可能不使用。 对于老年人暂时未报告特殊的异常反应，但应根据其他疾病或药物使用情况谨慎使用。 该药过量可能出现恶心、呕吐、癫痫、心律失常、昏迷等严重症状，因此需立即接受急救。 该药可能会影响驾驶或操作风险机械的判断力和反应速度，因此需谨慎，且建议避免饮酒。 使用期间在服用其他药物、中药或一般药品之前，务必与医生或药师咨询。 该药应存放在儿童接触不到的地方，也应避免转移至其他容器。

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该药可能对空气或湿度敏感，因此应存放在密闭容器中，并且应在摄氏1度至30度的室温下存放，避免存放在太热或太冷的地方。

外观

内销：含白色至浅灰色粉末的上、下部淡黄色硬胶囊 出口用：含灰白色粉末的上部绿色、下部淡黄色胶囊

包装单位

内销：30粒/瓶，100粒/瓶 出口用：100粒（10粒/PTP X 10）