アイシリンエス錠(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム(7:1))

成人服用量

成人の重度感染と呼吸器感染には1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。 腎機能障害の患者は腎機能の程度に応じて用量を減少させることができます。 重度の腎機能障害の患者（糸球体濾過率が30 mL/min以下）については、この薬を投与することができません。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系およびセフェム系薬剤に過敏反応を示した患者には使用しないでください。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病患者には発疹のリスクが高いため注意が必要です。 肝機能に問題があった患者は、この薬により症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 腎機能が中程度以上に低下している患者は薬物の血中濃度が高くなる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質や家族歴のある患者は過敏反応が発生する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 高齢者や健康状態が良くない患者はビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため適切な管理が必要です。 消化器系の症状として下痢、腹痛、吐き気、嘔吐が現れる可能性があり、重篤な場合には偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため異常が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 肝機能異常の症状も報告されており、長期間使用する際は肝機能検査が必要で、特に60歳以上の男性においてより頻繁に発生する可能性があります。 稀に皮膚発疹、蕁麻疹、アナフィラキシーショックなどの重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は即座に投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。 血液検査において白血球減少や血小板減少などの異常が発生する可能性があるため、定期的な血液検査が推奨されます。 妊娠初期や妊娠中の女性には特別な場合にのみ投与し、授乳中の女性は赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 小児については12歳以上または体重40kg以上でのみ使用することが推奨されます。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、投与中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量投与の場合は消化器症状や腎機能障害、中枢神経系の異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し、適切な処置を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、処方された期間と用量を厳守して服用することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシーショック、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、水疱性剥脱皮膚炎）、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/眼の粘膜の痛み、呼吸問題（気管支痙攣、喉頭浮腫を含む）、肝異常（黄疸、胆汁うっ滞性黄疸、肝炎）、重度の浮腫、尿量の異常

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、血清病様症候群に伴う発疹、かゆみ、多形紅斑、皮膚炎、味覚異常、倦怠感、不安感、行動変化、混乱、眠気、不眠、活動亢進、めまい、頭痛、血小板減少性紫斑病、貧血、血小板増加、出血時間の異常

この薬は湿気が入らないように密閉容器に入れ、1度から25度の間の涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。 直射日光を避け、湿気が多い場所は避けることが望ましいです。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

8錠/PTP X 10