安替普雷斯胶囊(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：起始剂量为盐酸氟西汀20 mg，每日1次，于早晨口服。 对照临床试验中使用的剂量为20～80 mg/日。如果未见改善，可在数周后考虑增加剂量。超过20 mg/日的剂量应分2次给药（早晨、中午），且不得超过80 mg/日的最大剂量。充分的抗抑郁疗效可能延迟至治疗4周或更久后才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前没有关于患者应接受本品治疗多长时间的确切资料，但精神药理学家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续治疗所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品60 mg/日。每日剂量不得超过80 mg。 治疗开始前应测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品20～60 mg/日。每日剂量不得超过80 mg。 4. 经前烦躁障碍 本品20 mg/日。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、同时使用多种药物的患者、老年患者及有合并疾病的患者：应使用较低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中由MAO抑制剂转换用药 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，至少应间隔14天。反之，如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停止使用本制剂后至少间隔5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要包括住院治疗在内的其他干预措施、或需要更紧急治疗精神疾病状态的患者，应考虑给药。 对于已接受本制剂治疗的患者，如有必要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂，且无利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，并且判断特定患者使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周内，或自末次给药后24小时内（以先到者为准）监测患者是否出现血清素综合征症状。 自末次使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应注意此类用法可能出现血清素综合征的紧急症状。

该药物主要用于治疗与抑郁症相关的精神疾病。 该药物可能会增加儿童、青少年及年轻成人自杀冲动或行为的风险，因此在该年龄段使用时需谨慎观察并听从医生的判断。 在服用该药物期间，家庭成员或监护人需仔细观察有无自杀念头、行为、攻击性、愤怒等异常行为变化，如出现异常症状，应立即咨询医生。 该药物不应在特定疾病或状态的患者中使用，例如对该药物或其添加剂过敏的患者，重度肾损害患者，以及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。 此外，乳糖不耐受或特定遗传代谢障碍的患者也不应使用该药物。 对有发作病史或自杀倾向的患者，应谨慎使用，如症状恶化或发生发作，应立即停止治疗。 对有心血管疾病或肝、肾功能问题的患者也需小心使用，必要时可能需要调整剂量。 该药物可能影响血糖控制，因此糖尿病患者需定期检查血糖状态。 此外，由于有扩大瞳孔和提高眼压的风险，青光眼患者需特别小心。 该药物含有黄色5号色素，对于对该成分过敏的患者需谨慎使用。 服用时常见的不良反应包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，少数情况下可能出现严重过敏反应或出血、肝功能异常等。 特别是在治疗的初期或改变剂量时，自杀风险可能增加，因此患者和监护人需加强观察。 该药物如突然停用，可能出现头晕、感觉异常、焦虑、恶心、头痛等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减量。 该药物可以与其他药物相互作用，正在服用其他药物时，务必告知医生或药师，且应避免饮酒。 怀孕期间需考虑对胎儿的风险，仅在必要情况下使用；哺乳期间也需咨询医生后使用。 尚未确立儿童及青少年的安全性，故不建议给予。 对老年人没有特别报告年龄相关的不良反应，但需考虑与其他疾病或药物的相互作用可能性，须谨慎使用。 过量服用时可能会出现恶心、呕吐、癫痫、心律失常等严重症状，应立即就医，且没有特定的解毒药物。 该药物应存放在儿童接触不到的地方，并最好不要转移至其他容器。

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该药物应保存在密闭的容器中，以防止空气或潮气侵入。存储温度应保持在摄氏1度至30度之间的室温，以此保证药物的效果和安全性长久持续。

外观

充填有白色至灰白色粉末的上下部分为微黄色的硬胶囊剂

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶