尤纳唑胶囊(氟康唑)

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 由于口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 黏膜念珠菌病 1) 口咽念珠菌病：通常每日1次，每次50 mg，疗程7-14日；可根据医生判断延长疗程。 2) 慢性萎缩性口腔念珠菌病（因义齿引起的口腔疼痛）：通常每日1次，每次50 mg，疗程14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 3) 其他黏膜念珠菌病（外阴阴道念珠菌病以外的食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常每日1次，每次50 mg，疗程14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增至每日1次，每次100 mg。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日单次给予400 mg，从次日起每日1次给予200 mg；根据患者的反应，可增至每日1次400 mg。疗程根据临床反应及医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日单次给予400 mg，从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程由临床反应及真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，应每日1次给予本品200 mg，长期持续用药。 6. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，若预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长，建议每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 7. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，新趾甲则需要6-12个月；生长速度因人而异，也可能随年龄不同而变化。长期治疗成功后，有时指甲仍可能残留损伤。 包括足癣、体癣、股癣和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次给予本品50 mg，或每周1次给予150 mg，疗程2-4周。但足癣可能需要根据病程延长至6周。花斑癣每日1次给予50 mg，疗程2-4周。 肾功能正常时，通常给予成人常用剂量；肾功能受损时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；如需多次给药，仅在首日给予常用剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常用剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常用剂量的50% 肌酐清除率(mL/min) 血液透析患者：每次血液透析后给予常用剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常用剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 不得超过400 mg。 尚未确立本品用于出生后6个月以下婴儿的安全性和有效性（参见用药注意事项）。 1. 口咽念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，此后每日1次按体重给予3 mg/kg。为预防复发，应至少给药2周。 2. 食管念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，此后每日1次按体重给予3 mg/kg。可根据患者反应增至每日1次、按体重给予12 mg/kg。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次，按体重给予6-12 mg/kg。给药疗程根据临床反应和医学判断确定。 4. 隐球菌性脑膜炎：本品首日按体重给予12 mg/kg，此后每日1次按体重给予6 mg/kg。可根据患者反应增至每日1次、按体重给予12 mg/kg。脑脊液培养结果转阴后，继续治疗10-12周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，每日1次按体重给予6 mg/kg。 6. 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照与肾功能损害成人患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。需要给予低于10 mg的剂量时，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂以准确控制剂量，或静脉注射本品。

本药有些情况下不应给予特定患者。 首先，对本药或相似药物有过敏反应或过度敏感反应的患者，须避免服用本药。 孕妇或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性也不得使用本药。 此外，若与某些药物同时使用可能会发生严重副作用，正在服用其他药物的患者必须咨询医生或药剂师。 特别是与心脏相关药物或某些抗生素、影响心律的药物不得同时服用。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐受或某些遗传代谢障碍的患者不得服用。 使用本药时，肾功能或肝功能不良的患者、心脏疾病或电解质失衡的患者必须谨慎使用。 此外，有药物过敏病史的患者也需要特别注意。 本药可能影响肝功能，因此定期进行肝功能检测并监测状况非常重要。 心律可能出现异常，因此心脏病患者需要更细致的监测。 本药一般耐受性良好，但偶尔可能出现血液或免疫、神经、心脏、肝脏、皮肤等多个部位的不良反应。 例如，头痛、腹痛、腹泻、皮疹等常见，而严重情况下可能出现肝损伤或心律失常等危险副作用。 因此，一旦出现异常症状，应立即咨询医疗人员。 在服用期间，建议定期进行血液检查、肝肾功能检查、电解质检查。 特别是可能影响心律，可能需要进行心电图检查。 此外，服用期间报告了肾上腺功能低下的案例，因此需要注意。 本药与其他药物的相互作用非常多，可能会改变药物效果或增加副作用风险，特别是在与影响心律的药物、抗凝剂、抗癫痫药、免疫抑制剂、抗癌药、镇痛药、抗生素等同时使用时，必须遵循医生的建议。 在服用期间，必须告知医疗人员所有正在服用的药物，并在开始新的药物时进行咨询。 孕期使用本药可能对胎儿产生严重影响，因此计划怀孕或可能怀孕的女性在服用前必须咨询医生，并在服用期间采用有效的避孕措施。 哺乳期女性也应避免使用本药，因为它可能通过母乳排出并影响婴儿。 对6个月以下的婴儿，本药的安全性和有效性尚未充分确认，因此仅在确有必要的情况下谨慎使用。 在驾驶或操作机器时，由于本药可能导致眩晕或发作，因此需特别小心。 最后，在本药过量的情况下，可能会出现幻觉或异常行为，因此应立即就医并接受适当治疗。 本药主要通过尿液排泄，因此充足的水分摄入及必要时进行血液透析可助于排除。

• 无颗粒细胞症
• 白血球减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏反应
• 血管水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药需保存在密封容器中，以避免受到空气或湿气的影响。储存温度应保持在1至30度之间的室温。

外观

上部蓝色、下部白色的硬胶囊内充填白色粉末

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶, 300胶囊/瓶