ユニナフィン錠(テルビナフィン塩酸塩)

成人用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は以下の通りです。 1) 皮膚真菌症 足白癬（足趾型、足裏型/モカシン型） : 2～6週間 体部白癬 : 2∼4週間 いんきんたむし（翅不全） : 2～4週間 2) 爪・手足の真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与します。爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢の若い

小児用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬 : 4週 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性と

この薬は肝臓に問題があるか肝疾患の病歴がある患者には使用しない方が良いです。 投与前に肝機能検査を行い、治療中も定期的に肝機能を確認する必要があります。 肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医師に相談すべきです。 この薬は血液疾患や腎機能が著しく低下している患者、2歳未満の子供、授乳中の女性には使用しません。 またこの薬にアレルギーがある人も服用してはいけません。 高齢者や体重が少ない子供はこの薬を使用する際には特別な注意が必要です。 皮膚に重度な発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能や腎機能が低下している人は医師と相談した上で使用するべきです。 この薬を服用中にめまいや眠気が生じる可能性があるため、運転や機械操作を避けることが望ましいです。 他の薬と併用する場合、相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用について医師と十分に相談すべきで、授乳中の女性は服用を避けるべきです。 過剰服用時には頭痛、吐き気、腹痛、めまいが現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

肝胆道系障害、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、有毒性表皮壊死症、急激な腎機能悪化を伴った横紋筋融解症、呼吸困難、胸部圧迫感、じんましん、アナフィラキシー反応（血管浮腫、表在性及び全身紅斑性ループスを含む）、麻痺、重度の皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒性表皮壊死症、

軽度の副作用

発疹、皮膚のかゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、白血球減少、貧血、光感受性反応、急性全身発疹性膿疱症、多型紅斑、毒性表皮壊死症、脱落皮膚炎、水疱皮膚炎、乾癬様発疹または乾癬の悪化、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、倦怠感、CPK上昇、血中及び尿中のミオグロビン上昇、血圧低下、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫脹、腹痛

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効力を長持ちさせることができます。

外形

白色から微白色の円形錠剤

包装単位

自社包装単位