卡贝奥片(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两日以卡维地洛计，每日1次，每次12.5 mg口服；之后每日1次，每次25 mg口服。 (2) 通常每日1次，每次25 mg，口服2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得足够疗效。但治疗2周后效果仍不充分时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两日每次12.5 mg，每日2次口服本品；之后每次25 mg，每日2次口服。 2) 通常每次25 mg、每日2次，治疗2周。如需增加剂量(老年患者除外)，可增至每次50 mg、每日2次。

该药物不应用于某些特定疾病或状况的患者。例如，有对本药或其成分过敏，患有心脏性休克、心脏传导障碍、肺心病、因糖尿病引起的代谢异常、重度心力衰竭、哮喘或慢性肺疾病的患者可能会有风险。 此外，妊娠或哺乳期的女性不应使用本药，亦应避免有乳糖不耐受等遗传性问题的患者。 该药物在糖尿病患者、过敏反应严重的患者、肾脏或肝功能较差的患者、老年人及患有心血管疾病的患者中应谨慎使用。这些患者在服用本药时，需定期监测和观察血压、心率、肾脏和肝功能。 在服用期间，可能出现头晕、疲劳、头痛、心率减缓、血压降低、消化系统症状、皮疹等各种副作用，因此如果出现异常症状，需及时与医疗人员咨询。 该药物可能与其他药物相互作用，因此在与其他降压药、心脏药、糖尿病药、镇静剂、抗抑郁药、酒精等一起服用时需谨慎，并务必告知医生或药师。 此外，突然停用该药物可能导致心脏相关症状恶化，因此必须遵循医生的指示逐渐减少剂量。 在服用期间，进行驾驶或操作机械等需要注意的活动时应小心，尤其是在首次用药或更改剂量时需更加注意。 过量服用可能出现血压降低、心率减缓、心脏功能减退、呼吸困难等严重症状，因此应及时前往医疗机构接受适当治疗。 最后，该药物可能因光照而变色，因此应避免阳光直射，并储存于儿童无法触及的地方，且不宜转移至其他容器中。

头晕、头痛、疲劳、无力、幻觉、精神错乱、抑郁、睡眠障碍、噩梦、精神病、高度窦性心动过缓、休克、完全房室传导阻滞、心力衰竭、心脏骤停、血压显著降低、意识丧失、脉搏减少、四肢冷感、水肿、心力衰竭加重、心动停止、肾功能恶化、肾衰竭、呼吸道阻力增加、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、便秘、荨麻疹、瘙痒、平坦苔藓类似反应、多汗、过敏性皮疹、血清氨基转移酶变化、血小板减少症、白细胞减少症、低血糖、掩盖甲状腺功能亢进、高血糖、体重增加、血胆固醇增加、心动过缓、低血压、呼吸困难、高血压性心绞痛、肝功能障碍、黄疸、四肢疼痛、流泪减少、感觉障碍、视力障碍、眼刺激、口干、排尿障碍、性功能障碍、过敏反应、脑血管障碍、痰液增加、心动过速、过血糖症、潮红、白细胞增多症、血尿、心肌梗塞、高钾血症、降压、嗜睡

该药物可能对光敏感，因此应存放在不透光的容器中。 此外，药物应在1至30摄氏度的室温下保存。 如此保存有助于安全地保持药物的效果。

外观

白色圆形药片

包装单位

90片/盒[10片/PTP x 9]