カベオール錠（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大投与量は25 mg、1日最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の疾患や状態を持つ患者には投与してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある場合や、心原性ショック、心臓伝導異常、肺心症、糖尿病による代謝異常、重度の心不全、喘息または慢性肺疾患患者には危険です。 また、妊娠中または授乳中の女性にはこの薬を使用してはいけませんし、乳糖不耐症のような遺伝的な問題を持つ患者にも投与を避ける必要があります。 この薬は糖尿病患者、アレルギー反応が強い患者、腎臓や肝臓機能が弱い患者、高齢者、及び心血管疾患を持つ患者には慎重に使用する必要があります。これらの患者は、この薬を服用中に血圧、心拍数、腎臓及び肝機能を定期的に検査し観察することが重要です。 服用中には、めまい、疲労、頭痛、心拍数減少、血圧低下、消化器症状、皮膚発疹など様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状があればすぐに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の高血圧薬、心臓薬、糖尿病薬、鎮静薬、抗うつ薬、アルコールなどと一緒に服用する際には注意が必要で、必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 さらに、この薬を突然中止すると心臓に関する症状が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 投与中には運転や機械操作など注意が必要な活動を行う際には注意が必要で、特に初めて服用する場合や用量を変更する際にはさらに注意が必要です。 過量服用時には血圧低下、心拍数減少、心機能低下、呼吸困難などの深刻な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は光によって変色する可能性があるため、直射日光を避けて、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移して保管しない方が良いです。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心不全悪化、心停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬類似反応、発汗、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺過機能の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、痰の増加、頻脈、高血糖症、紅潮、白血球増加症、血尿、心筋梗塞、高カリウム血症、血圧低下、眠気

この薬は光に敏感な可能性があるため、光が入らない容器に保管する必要があります。 また、薬は室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠/箱[10錠/PTP x 9]