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左舒必利 25mg
片剂 · 处方药
HLB制药有限公司

品目基准编码 200401905 · 申报 2004.07.09 · 医保编码 647300630
缓解功能性消化不良症状(腹胀、胃灼热、恶心等)
本药可帮助缓解因功能性消化不良所引起的腹胀、上腹不适、胃灼热、打嗝、恶心、呕吐等症状。适用于因复杂的消化问题而困扰的人,帮助改善症状,以减轻胃部不适,维持舒适的日常生活。本药通过调节消化功能,有效管理多种症状。用于缓解因功能性消化不良引起的多种消化道症状。
成人:以左舒必利计,每次口服 25 mg,每日 3次,餐前服用。
本药不得用于妊娠期间或可能妊娠的女性及哺乳期女性。 对于有胃肠道出血或机械障碍的患者,因本药可能刺激胃肠道运动而加重症状,因此不应使用。 对于某些肿瘤如嗜铬细胞瘤患者,因可能导致高血压,需避免使用。 对于本药有过敏反应或不可耐受的患者,应禁用。 患有肝脏疾病及躁狂状态或躁狂性双相障碍患者,使用本药更为安全。 对于有乳腺恶性变化的患者,因本药可能增加泌乳素分泌而引起乳腺问题,故不应使用。 由于乳糖分解能力不足或遗传性乳糖相关疾病的患者,应避免因本药中含有乳糖而使用。 高血压患者应谨慎使用本药,儿童也需避免过量服用,因可能出现锥体外系症状。 老年患者因肾功能可能降低,药物浓度可能增高,应仔细使用。 使用本药时可能出现无月经、泌乳过多、男性乳房发育等内分泌系统异常,应密切观察症状。 罕见的锥体外系症状如震颤或舌扭转、焦虑感等要立即停药。 长期使用可能出现唇周围非自愿运动,故需小心。 消化系统问题可能导致口干、胃灼热、恶心、呕吐、腹泻、便秘等副作用。 心脏相关副作用可能出现高血压或心律失常,因此需观察。 锥体外系恶性综合症是一种罕见的严重副作用,如果出现高热、肌肉僵直、意识变化等症状,应立即停止用药并接受急救治疗。 偶尔可能出现皮疹或水肿,报告的其他症状包括潮红、疲乏、失眠、嗜睡、头晕、行走不稳、勃起功能障碍等。 本药会增加泌乳素分泌,可能有泌乳渗漏等不良反应,因此需提前告知患者。 应当根据锥体外系症状及内分泌功能障碍风险进行谨慎使用。 服用期间建议避免驾驶或操作需要集中注意力的机械。 高剂量使用时心律失常风险增加,因此有心脏疾病的患者需特别注意。 本药可能与其他药物相互作用,当与抗胆碱药物、麻醉性止痛药、地高辛制剂、苯甲胺类药物、精神科药物、QT间期延长药物及引起电解质紊乱的药物一同使用时需特别小心。 避免与酒精同服。 妊娠或哺乳期的女性,因对胎儿或新生儿的安全性尚未确立,因此不应使用。 老年患者因肾功能下降,药物在体内可能滞留时间较长,因此需调整剂量和用药间隔,密切注意副作用的发生。 本药具有抑制呕吐作用,可能掩盖或加重由其他原因引起的呕吐症状,因此需密切观察病情。 动物实验中已报道生殖器损伤及肿瘤发生的可能性,因此长期使用需谨慎。
闭经,乳汁分泌过多,男性化乳腺症,震颤,舌头扭曲,焦虑,口周围不自主运动,口渴,胃灼痛,恶心,呕吐,腹泻,便秘,高血压,心律不齐,高热,肌肉僵硬,运动无能,不规则脉搏和血压,出汗,心动过速,无感觉,昏迷,皮疹,水肿,灼热感,疲惫感,失眠,嗜睡,头晕,踉跄,勃起功能障碍,性欲的增减
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或湿度敏感,因此必须密封存放。建议储存温度维持在1度到30度之间的室温。如此存放可保持药物效果的长效。
白色圆形片剂
30片/瓶, 500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。