诺布西汀胶囊(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：起始剂量为盐酸氟西汀每日1次20mg，于早晨口服。 对照临床试验中使用了每日20～80mg的剂量。如果未见改善，可在数周后考虑增加剂量。每日剂量超过20mg时，应分为每日2次（早晨、中午）给药，且不得超过每日最大剂量80mg。充分抗抑郁作用的出现可能延迟至治疗4周后或更久。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本品治疗多长时间，尚无确切资料；但精神药理学家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。目前尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续治疗所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日给予60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前应测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日给予20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日给予20mg。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝损伤患者、接受多种药物治疗的患者、老年患者及合并其他疾病的患者：给予低剂量或减少给药次数。应根据年龄和症状适当调整剂量。 精神疾病治疗中转换MAO抑制剂的相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，至少应间隔14天。相反，如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，必须在停止使用本制剂后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要包括住院在内的其他干预措施，或需要更紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 对于已接受本制剂治疗的患者，如可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂，且没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，并且判断在特定患者中使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的获益大于血清素综合征风险时，可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。患者应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时（以先到者为准）监测血清素综合征症状。 利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂末次给药24小时后，可重新开始本制剂治疗。 通过非静脉途径（口服片剂或局部注射）给予亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂剂量≤1mg/kg时的风险尚不明确。 尽管如此，临床医生仍应注意此类用法可能出现血清素综合征急症症状。

本药主要用于治疗抑郁症等精神性疾病的抗抑郁药。 服用本药期间，尤其是儿童、青少年及年轻成人，可能增加自杀冲动或行为的风险，因此患者及家属应仔细观察症状的变化。 本药不得用于特定患者，如对药物或添加剂过敏、肾功能严重障碍的患者，以及正在服用特定药物（如单胺氧化酶抑制剂等）患者。 有癫痫病史或高自杀风险的患者、心脏病患者、肝肾功能下降的患者、糖尿病患者等在使用本药时需特别谨慎，应在医生监督下服用。 服用期间，常见副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，少见的严重副作用如过敏反应或心脏心律失常等也可能出现。 本药若突然停用可能会出现头晕、不安、睡眠障碍等戒断症状，因此在停药时务必遵循医生指示逐渐减少剂量。 此外，本药可能与其他药物相互作用，若正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师，且建议避免饮酒。 怀孕或哺乳期女性在服用本药时可能会对胎儿或新生儿产生影响，因此在服用前务必咨询医疗人员。 对儿童及青少年安全性及有效性尚未充分证实，因此不建议使用本药。 老年患者虽然未报告特殊不良反应，但需根据其他疾病或药物使用情况注意。 过量服用本药可能出现恶心、癫痫、心脏问题等严重症状，因此必须严格遵循用药剂量，如出现异常症状应立即就医。 最后，本药应存放在儿童无法触及的安全地点，且不要转移至其他容器中。

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本药应保存在密闭容器中，以避免接触空气或湿气，并最好在1至30摄氏度的室温下保存。 这样保存能保持药效并安全使用。

外观

填充有白色至灰白色粉末的上部绿色、下部淡黄色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 300粒/瓶