坎迪纳胶囊(氟康唑)

成人剂量

○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服。 2. 黏膜念珠菌病 1）口咽念珠菌病：通常本药50 mg，每日1次，连续7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 2）慢性萎缩性口腔念珠菌病（义齿引起的口腔疼痛）：通常本药50 mg，每日1次，连续14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 3）其他黏膜念珠菌病（除阴道念珠菌病外，包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常本药50 mg，每日1次，连续14-30日；难治性黏膜念珠菌病可增至本药100 mg，每日1次。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日给予本药400 mg 1次，自次日起给予200 mg，每日1次；可根据患者反应增至400 mg，每日1次。疗程根据临床反应和医学判断确定。 4. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本药400 mg 1次，自次日起给予200-400 mg，每日1次。疗程根据临床反应及真菌学反应确定，通常至少给药6 ~ 8周。 5. 为预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成初始治疗后，本药200 mg，每日1次，无限期服用。 6. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、具有真菌感染风险的免疫功能不全患者的真菌感染预防：根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本药50-400 mg，每日1次。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，推荐本药400 mg，每日1次。对这类患者，应于预计发生中性粒细胞减少前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 7. 甲癣：每周1次，每次150 mg，持续给药至手指甲、脚趾甲重新长出（直至长出未感染的新甲）。新手指甲通常需3-6个月长出，新脚趾甲通常需6-12个月长出；生长速度因人及年龄而异。长期治疗成功后，有时手指甲或脚趾甲仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本药50 mg，每日1次；或150 mg，每周1次，连续2-4周。但足癣根据病程可能需要治疗6周。花斑癣给予50 mg，每日1次，连续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时通常给予成人剂量；存在肾功能不全时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能不全患者 本药主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量；需多次给药时，仅在首日给予常规剂量，自次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 血液透析患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

○ 儿童 根据成人剂量确定的儿童剂量通常按以下标准给药，且不得超过400 mg。 成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 但尚未确立本品用于出生未满6个月婴儿的安全性和有效性（参见注意事项）。 1. 口咽念珠菌病：本品首日按每kg体重6 mg给药，从次日起每日1次按每kg体重3 mg给药。为预防复发，至少应给药2周。 2. 食管念珠菌病：本品首日按每kg体重6 mg给药，从次日起每日1次按每kg体重3 mg给药。可根据患者反应增加至每日1次每kg体重12 mg。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次按每kg体重6-12 mg给药。给药疗程根据临床反应和医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎：本品首日按每kg体重12 mg给药，从次日起每日1次按每kg体重6 mg给药。可根据患者反应增加至每日1次每kg体重12 mg。脑脊液培养呈阴性后，继续给药10-12周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部初始治疗后，每日1次按每kg体重6 mg给药。 6. 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照与肾功能损害成人患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给药剂量低于10 mg时，为准确控制剂量，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

该药物对某些患者可能禁忌。 对本药或类似药物过敏的患者，孕妇或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性均应避免使用该药。此外，与某些心脏相关药物或其他药物共同使用可能具有风险，务必与医生咨询。该药含有乳糖，应避免乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者使用。 该药应谨慎使用于肾脏或肝功能不全患者，心脏疾病或心律失常风险患者。并且，与其他药物共同使用时可能发生药物相互作用，因此若正在服用其他药物时，务必告知医师，必要时医生会调整剂量或进行监测。 该药通常安全使用，但偶尔可能会影响血液、肝脏和肾功能，并可能出现皮疹或过敏反应、胃肠不适、头痛、眩晕等副作用。心脏节律异常或严重肝损伤也偶尔有报告，若出现异常症状应立即咨询医疗人员。 在服用该药期间，定期进行血液和肝、肾功能检查是明智的，特别是患有严重基础疾病的患者需要更加小心。 孕期禁止使用该药，可能怀孕的女性在服药期间及用药后特定时间需采取有效避孕。哺乳期女性使用该药也应避免。 对婴儿或儿童需要特别注意，6个月以下婴儿的安全性尚未确立，因此仅在必要时使用。 使用该药时需注意，驾驶或操作机械时可因药物引起眩晕或癫痫发作。 药物过量可能导致幻觉或异常行为，需立即寻求医疗帮助，必要时进行支持性治疗与血液透析以尝试药物去除。

无颗粒性白细胞减少症

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入。温度应保持在1度至30度之间的室温下保管。

外观

含有白色至微乳白色粉末的上部天蓝色、下部白色胶囊

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶