ウォンポルミン錠（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

投与用量は個々の薬物効果と耐容性に基づいて決定されなければならず、1日の推奨最大用量を超えてはいけません。 低用量からの投与を開始し、1日2〜3回、1回500mgを食事とともに投与します。 用量増加は毎週500mgずつ徐々に増やし、2000mgまで投与する場合は通常、1日2回朝と夜に分けて投与します。 2000mgを超え

小児服用量

10歳以上の小児または成長期の思春期に使用できる。 一般的な初回用量は1日1回500ミリグラムで、食事中または食事終了後に投与します。 1週間後に血糖値を測定し

この薬は体内で乳酸という物質が過剰に蓄積され危険な状態である乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、重度の腎機能障害がある患者や急性心疾患、感染症、脱水状態の患者には使用してはいけません。 また、この薬は急性心不全や特定の放射線検査の前に一時的に中止する必要があり、過去にこの薬や類似した薬物にアレルギー反応があった患者も服用してはいけません。 妊娠中または肝機能が著しく損なわれた患者、そして重度の感染症や外傷により体調が良くない場合には、この薬の使用を慎重に判断する必要があります。 この薬を服用する間、食事を抜いたり過度の運動を行った場合や、他の薬とともに服用する場合は、血糖が低下するリスクがあるため注意が必要です。 最も一般的な副作用として消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐など）があり、これらの症状は主に治療初期に現れ、時間が経つにつれて自然に消失します。 まれに血液内のビタミンB12値が低下したり、肝機能異常、皮膚発疹、低血糖などの副作用が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 投与中は腎機能を定期的に検査する必要があり、腎機能が低下した場合はこの薬の服用を中止しなければなりません。 また、この薬はアルコールと併用した場合、乳酸アシドーシスのリスクが増加する可能性があるため、飲酒を避けることが望ましいです。 妊娠中は胎児に対する影響が完全に解明されていないため、妊娠予定または妊娠中の場合は医師に相談の上使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に分泌されるため、授乳を継続するか薬物治療を中止するか慎重に決定する必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量を調整し、定期的に腎機能をチェックする必要があります。 この薬を過量服用した場合は、血液透析によって薬物を除去できるため、直ちに医療機関を訪問する必要があります。 最後に、この薬は他の血糖降下剤と併用した場合に相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫）、重度の皮膚異常反応（高熱と重度の発疹、水疱、皮膚剥離、粘膜痛）、呼吸問題（呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝異常（皮膚または目の黄疸、全身の倦怠感）、重大な神経系症状（突然の非常に重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺）、重度の浮腫または腹部

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、不快または金属的な味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長時間維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

300錠/瓶