テビシル錠(テルビナフィン塩酸塩)

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 - 足白癬（間擦型、足底型/モカシン型）: 2～6週間 - 体部白癬: 2～4週間 - 股部白癬: 2～4週間 2) 手・足爪真菌症 - 通常6週間～3か月間投与します。爪や比較的小さな足指に感染した場合

小児服用量

2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がないので推奨しません。 頭部白癬：4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満）: 1回62.5 mg,

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には推奨されません。 投与前に肝疾患の有無を必ず確認する必要があり、肝機能検査を定期的に実施する必要があります。 肝機能異常の症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に知らせる必要があります。 肝不全のような深刻な肝損傷が稀に発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬に過敏反応がある、または特定の血液疾患、重篤な腎不全患者、2歳未満の幼児、授乳中の女性は使用しないべきです。 乳糖不耐症の患者もこの薬の服用を避けるべきです。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重の少ない子供などには慎重に投与するべきです。 深刻な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚状態を注意深く観察し、異常症状があれば直ちに中止すべきです。 この薬の服用中は肝機能、血液検査、皮膚状態を定期的にチェックする必要があります。 運転や機械操作を行う際にめまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は慎重に使用する必要があり、授乳中の場合は投与を避けるべきです。 過量服用の場合には頭痛、吐き気、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求める必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

肝胆道系の機能不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症（リール症候群）、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、落屑性皮膚炎、水疱性皮膚炎、横紋筋融解症、呼吸困難、胸部圧迫感、じんましん、アナフィラキシー反応（血管性浮腫、全身性紅斑狼瘡を含む）、吐き気、食欲

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、無力感、血圧低下、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫脹、腹部膨満、消化不良、下痢、胃部不快感、口渇、舌炎、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色ないしほぼ淡色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶