普洛汀胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀每日1次20mg，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应分每日2次(早晨、中午)服用，每日最大剂量不得超过80mg。充分的抗抑郁疗效可能延迟至治疗4周后或更长时间才显现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前没有关于患者应接受本品治疗多长时间的确切资料，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续治疗所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日60mg。每日剂量不得超过80mg。 开始治疗前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在接受多种药物治疗的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：给予低剂量或减少给药次数。可根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中MAO抑制剂的转换相关 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本制剂治疗时，两者之间应至少间隔14日。反之，如开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂，须在停止使用本制剂后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 因血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要包括住院在内的其他干预措施、需要紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 正在使用本制剂的患者可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂；若没有利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。应从给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时(以先到者为准)开始，监测患者的血清素综合征症状。 在末次给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂，或以不超过1mg/kg的剂量静脉注射本制剂时的风险尚不明确。 尽管如此，临床医生仍应注意此类用药可能出现血清素综合征的紧急症状。

本药物主要用于治疗抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 服用本药物时，自杀冲动或行为的风险在尤其是18岁至24岁之间的年轻患者中可能增加，因此，医生需要非常小心地观察患者的情况。 过去对本药物或其成分过敏的患者、严重肾功能障碍的患者，以及正在服用特定类型药物（MAO抑制剂）的患者均不应使用本药物。 有癫痫病史的患者或自杀风险高的患者需特别注意，如在治疗过程中出现症状恶化或异常行为，应立即咨询医生。 患有心脏疾病或肝、肾功能减退的患者也应谨慎使用本药物，如有必要可能需调整剂量。 本药物常见的副作用包括失眠、头痛、恶心、疲劳、腹泻，罕见出现严重过敏反应、出血、肝功能异常等。 此外，突然停药可能会导致头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 孕妇或哺乳期妇女使用本药物可能会影响胎儿或新生儿，因此必须在咨询医生后服用。 由于尚未充分证明儿童和青少年使用的安全性和有效性，通常不推荐使用。 本药物可能与其他药物相互作用，因此，如正在服用其他药物，必须告知医生或药剂师，并建议避免饮酒。 此外，在进行需要注意力的活动如驾驶或操作机器时，本药物可能会影响判断力或反应速度，因此应谨慎。

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本药物可能对空气或湿气敏感，因此必须存放在密封容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。这样存放可以安全地保持药物的效果。

外观

含有白色至米色粉末的上部绿色和下部淡黄色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶