フロチンカプセル20ミリグラム(フルオキセチン塩酸塩)
フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)メディカコリア
品目基準コード 200401366 · 届出 2004.09.23
この製品は2023.10.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
気分障害(うつ病・月経前不快気分障害)、強迫性障害、神経性過食症の治療
この薬はうつ病患者に対して5-6週間以内に症状を改善する効果があり、主に食欲の変化、睡眠問題、集中力の低下など様々な症状の緩和に使用されます。また神経性食欲亢進症の過食および下剤行動を減少させるのを助けます。強迫反応性疾患では強迫観念や強迫行為を減少させ、社会生活や職業生活の困難を軽減します。月経前不快障害症状にも効果があり、うつ、 不安、身体的痛みなどの周期的症状を緩和します。この薬は各疾患ごとに長期投与時の有効性を定期的に評価する必要がありますが、全体として精神的健康に関連する様々な症状を改善するために使用されます。
成人 1. うつ病 1) 初期治療:初回用量としてフルオキセチン塩酸塩20mgを1日1回、午前中に経口投与する。 対照臨床試験では1日20~80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に用量の増加を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回(朝、正午)に分けて投与し、1日最大用量80mgを超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始4週間後またはそれ以降になることがある。 2) 維持・継続・延長治療:本剤による治療をどのくらいの期間継続すべきかについて、確実なデータはないが、精神薬理学の専門家の間では、うつ病の急性症状には数ヶ月またはそれ以上の薬物治療が必要であることが認められている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の用量が、安定状態の維持または継続に必要な用量と同じかどうかは分かっていない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日の投与量は80mgを超えない。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20~60mgを投与する。1日の投与量は80mgを超えない。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6ヶ月間治療した後、継続治療の必要性を再評価する。 腎機能および/または肝機能障害のある患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および併存疾患のある患者:低用量を投与するか、投与回数を減らす。年齢、症状に応じて適宜増減する。 精神疾患治療のためのMAO阻害薬からの切り替えについて 精神疾患治療のためのMAO阻害薬の投与を中止し、本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日以上の間隔をあける。逆に、精神疾患治療のためにMAO阻害薬の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間経過してからとする。 リネゾリドまたはメチレンブルーなどの他のMAO阻害薬 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与されている患者では、セロトニン症候群のリスクが高まるため、本剤の投与を開始してはならない。入院を含む他の介入処置や、より緊急性の高い精神疾患の治療を必要とする患者では、投与を検討する。 すでに本剤を投与されている患者にリネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要がある場合があり、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の代替薬がなく、特定の患者においてこれらの治療による有益性がセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与できる。患者については、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与開始後5週間、または最終投与後24時間のうち、いずれか早い時点までセロトニン症候群の症状をモニタリングする。 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 非静脈内投与(経口錠剤または局所注射)によるメチレンブルー製剤の投与、または本剤を1mg/kg以下で静脈内投与した場合のリスクは明らかでない。 それでも、臨床医はこれらの使用に伴うセロトニン症候群の緊急症状の可能性を認識しておく必要がある。
この薬は主にうつ病などの精神科疾患を治療するために使用される抗うつ薬です。 この薬を服用する際には、自殺衝動や行動のリスクが特に18歳から24歳の若年患者で増加する可能性があるため、医師が患者の状態を非常に注意深く観察する必要があります。 過去にこの薬またはその成分にアレルギー歴のある患者、重度の腎機能障害を有する患者、および特定の種類の薬物(MAO阻害剤)を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 発作歴のある患者や自殺リスクの高い患者は特別な注意が必要であり、治療中に症状の悪化や異常行動が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 心疾患がある患者や肝臓、腎機能が低下している患者もこの薬を使用する際には注意が必要であり、必要に応じて用量調整が必要です。 この薬は不眠症、頭痛、嘔気、疲労、下痢などの副作用が一般的に現れる可能性があり、まれに重篤なアレルギー反応や出血、肝機能異常が発生する可能性があります。 また、この薬を突然中止すると、めまい、不安、睡眠障害などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談してから服用する必要があります。 小児および青年に対しては安全性と効果が十分に証明されていないため、一般的には使用されません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があり、アルコール摂取は避けることが望ましいです。 また、運転や機械操作など注意力が必要な活動を行う際には、この薬が判断力や反応速度に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 この薬を保管する際には、子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが安全です。
頭痛、嘔気、不眠症、疲労、下痢、アナフィラキシー反応、血清病、抗利尿ホルモン分泌異常、食欲減少、低ナトリウム血症、不安、神経過敏、じっとしていられない、緊張、性欲減退、睡眠障害、異常な夢、離人症、気分高揚、幸福感、思考異常、性欲異常、歯ぎしり、軽躁症、躁病、幻覚、不安、パニック発作、自殺衝動および行動、混乱、注意力障害、めまい、味覚異常、昏睡、眠気、震え、精神運動性過敏反応、運動異常、運動失調、バランス障害、間代性筋痙攣、痙攣、正座できない、Buccglosal症候群、セロトニン症候群、記憶障害、視力低下、瞳孔拡大、動悸、心室不整脈、QT延長、潮紅、低血圧、血管炎、血管拡張、あくび、呼吸困難、咽頭炎、肺に関連した出来事、鼻血、嘔吐、消化不良、口内乾燥、嚥下困難、食道痛、消化管出血、特異的肝炎、発疹、じんましん、かゆみ、発汗、脱毛、打撲の増加傾向、冷や汗、血管浮腫、斑状出血、光過敏反応、紫斑、多形紅斑、関節痛、筋肉のけいれん、筋肉痛、頻尿、排尿痛、尿閉、排尿障害、婦人科出血、勃起不全、射精障害、性機能障害、乳汁分泌症、高プロラクチン血症、持続勃起症、不安な気持ち、寒気、倦怠感、異常な気分、寒さの感覚、暖かさの感覚、粘膜出血、体重減少、異常な肝機能指標、骨折、禁断症状、めまい、感覚障害、睡眠障害、脱力感、不安、震え、頭痛、アナフィラキシー様反応、徐々に発生する全身反応、重度の皮膚、腎臓、肝臓または肺に関連する反応、低ナトリウム血症、血小板機能変化、再生不良性貧血、心房細動、白内障、脳血管障害、胆汁うっ滞性黄疸、運動障害、好酸球性肺炎、上皮壊死、多形紅斑、結節性紅斑、剥脱性皮膚炎、女性化乳房、心停止、肝不全、壊死、高プロラクチン血症、低血糖症、免疫関連溶血性貧血、腎不全、運動障害悪化、視神経炎、膵炎、全血球減少症、肺塞栓症、肺高血圧、血小板減少症、血小板減少性紫斑、心室頻拍、膣出血、攻撃的行動
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を安全に保持することができます。
上部が緑色、下部が淡黄色の硬カプセル剤で、白色から灰白色の粉末を含む
30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)メディカコリア

フルオキセチン塩酸塩 22.36mg
硬カプセル · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
アン国薬品株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
大元製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
大宇製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 11.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社
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