テグクテルビナフィン塩酸塩錠

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg, 1日2回または1回250 mg, 1日1回投与する。 疾患に応じた投与期間は次のとおりである。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬: 2～6週間 体部白癬: 2～4週間 股部白癬: 2～4週間 2) 手足爪真菌症 通常は6週間～3ヶ月間投与する。爪感染の治療期間は通常3ヶ月ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかることがあります。 腎障害患者は1日

小児服用量

2歳以上の小児に投与する。 頭部白癬: 4週間 1) 体重20kg未満（5歳未満）: 1回62.5 mg, 1日1回投与します。 2) 体重20～40kg（5歳～12歳）: 1回

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しないことが望ましいです。投与前に肝疾患の有無を必ず確認し、肝機能検査を定期的に受ける必要があります。肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師に相談すべきです。 この薬は過敏反応がある、また血液疾患、重度の腎不全患者、2歳未満の幼児、授乳中の女性には投与しません。遺伝性乳糖不耐症の患者もこの薬を使用してはいけません。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重が20kg未満の子供には慎重に投与する必要があります。皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬は肝毒性、血液異常、皮膚発疹、筋肉痛、消化器障害、精神的症状など様々な副作用が発生する可能性があるため、異常があれば直ちに医師に知らせるべきです。 運転や機械操作時にめまいなどの症状がある場合は注意が必要です。 他の薬剤と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に肝代謝に影響を与える薬剤との併用時には用量調整が必要となることがあります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬の使用は慎重を要し、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 子供や高齢者は肝臓と腎臓の機能が低下している可能性があるため、投与時には細心の観察が必要です。 過量服用時には頭痛、吐き気、めまいなどが現れる可能性があり、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、直射日光を避けて常温で保管するべきです。

重篤な副作用

肝胆道系の不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症、呼吸困難、胸部圧迫感、蕁麻疹、アナフィラキシー反応、血管浮腫、全身性紅斑性ループス、肝不全、重度の皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症）、重度のアレルギー反応、重度の浮腫

軽度の副作用

かゆみ、発疹、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、白血球減少、貧血、光過敏性反応、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、有毒皮膚発疹、脱落皮膚炎、水疱皮膚炎、乾癬型発疹、乾癬の悪化、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、無力感、血圧低下、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫脹、腹部膨満、消化不良、下痢、胃部不快感、口渇、舌炎、うつ病、不安

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、常温で1度から30度の間の温度で保管することが最も望ましいです。このように保管すると薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶