塞吡罗吉干糖浆(头孢丙烯水合物)

成人服用量

成人（13岁以上） 1) 上呼吸道感染中的咽炎、扁桃体炎：头孢丙烯每次500mg（效价），每24小时给药1次；急性鼻窦炎：每12小时给予250mg（效价）或500mg（效价）（中度以上感染时需要增加剂量）。 2) 下呼吸道感染中的急性支气管炎细菌性继发感染或慢性支气管炎细菌性加重：本品每次500mg（效价），每12小时给药1次。 3) 单纯性皮肤及软组织感染：本品每12小时给予250mg（效价）[或每24小时给予500mg（效价）]，或根据症状每12小时给予500mg（效价）。 4) 单纯性尿路感染：本品每24小时给予500mg（效价）。 <给药疗程> 通常给药约10天；但对于由化脓性链球菌（A组β溶血性）引起的咽炎/扁桃体炎，应给药10天以上。单纯性膀胱炎则给药约7天。 肾功能损害患者 1) 肌酐清除率为30～120mL/min时，按上述标准剂量和用法给药。 2) 肌酐清除率为29mL/min以下时，给予标准剂量的50%，给药间隔与标准用法相同。但本品会有一部分经血液透析清除，因此应在血液透析结束后给药。 溶解后应冷藏保存，并在14日内服用（仅限糖浆剂）。

儿童服用量

儿童（2～12岁）——上呼吸道感染中的咽炎、扁桃体炎：每次按体重每Kg给予7.5mg（效价），每12小时给药1次。 儿童（2～12岁）——单纯性皮肤及软组织感染：每次按体重每Kg给予20mg（效价），每24小时给药1次。 婴幼儿（6个月～12岁）——上呼吸道感染中的中耳炎：按体重每Kg给予15mg，每12小时给药1次。 婴幼儿（6个月～12岁）——急性鼻窦炎：按体重每Kg给予7.5mg，每12小时给药1次。但对于中度以上感染，如需增加剂量，则按体重每Kg给予15mg，每12小时给药1次。

本药物为头孢类抗生素，不能用于有特定过敏病史的患者。 特别是对于曾经对头孢类抗生素有过敏反应的患者禁用。 对于对青霉素或其他药物过敏的患者，应谨慎使用，可能会发生交叉过敏反应。 对于重症患者或肾功能降低的患者，需在治疗前及治疗中仔细评估和观察肾功能。 肾功能减退的患者应减少本药物剂量，否则可能导致血药浓度升高，增加副作用风险。 有胃肠道疾病，尤其结肠炎病史的患者也应谨慎使用。 本药物主要在胃肠道中可能出现副作用如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等。 肝功能异常时，肝酶水平可能升高，偶尔可能出现胆汁淤积性黄疸。 过敏反应可能出现皮疹或荨麻疹等，儿童中较常见。 中枢神经系统副作用如头晕、头痛、失眠、嗜睡偶尔出现，且有癫痫的报告。 血液系统异常可能出现白细胞减少或嗜酸细胞增多，并且肾功能指标BUN和肌酐可能升高。 可能会发生尿布疹、生殖器瘙痒和阴道炎。 使用本药物时，为了防止耐药菌的发生，应进行敏感性检测，并仅在必要的最短时间内使用。 长期使用可能导致不敏感菌过度繁殖，需密切观察患者状况。 如出现过敏症状，应立即停止使用，严重时可能需要急救治疗。 使用抗生素后出现腹泻需考虑伪膜性结肠炎的可能性，严重时需要专业治疗。 在肾功能障碍患者中，如果没有进行剂量调整，则可能存在癫痫风险。 与其他头孢类或氨基糖苷类抗生素、利尿剂共同使用时，肾毒性可能增加，应小心。 与丙磺舒联合使用会减少本药物的排泄，导致血药浓度升高。 孕妇仅在绝对必要时使用，对胎儿的安全性尚未完全确认。 哺乳期妇女使用时，药物可能少量进入母乳并影响婴儿，需谨慎。 对出生后6个月以下的婴儿的安全性尚未建立，且新生儿可能会在体内积聚药物。 老年人由于肾功能降低可能导致药物浓度升高，可能需要调整剂量。 本药物可能会影响某些临床检验结果，解读检验结果时需谨慎。 过量服用主要通过肾脏排泄，因此肾功能降低的患者可通过血液透析去除药物。 本药物已知不引起致癌、变异或生殖功能障碍，但对长期使用的研究较少。

• 腹泻
• 恶心
• 呕吐
• 腹痛
• AST 升高
• ALT 升高
• ALP 升高
• 胆红素升高
• 胆汁淤积性黄疸
• 皮疹

本药物应存放在密闭容器内，避免空气或湿气进入。保存温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

粉红色的粉末糖浆剂

包装单位

75g/150mL