テバフィン錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与する。 疾患に応じた投与期間は以下の通り。 1) 皮膚真菌症 - 足白癬（趾間型、足底型/モカシンタイプ）：2～6週間 - 体部白癬：2～4週間 - 股間白癬（いんきん）：2～4週間 2) 手・足爪真菌症 - 通常6週間から3か月間投与し、爪や小さな足の感染、または年齢の若い

小児服用量

2歳以上の小児に投与する。 頭部白癬：4週間治療する。 1) 体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1日1回投与する。 - 投与経験が不足しているため治療の有益性

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患の患者には使用しない方が良いです。 肝機能に問題がないか確認するために、服用前および服用中に定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能が悪化するか、肝機能異常の症状（持続的な悪心、食欲不振、疲労、嘔吐、右上腹部痛、黄疸など）が現れた場合は、直ちに医師に知らせ、服用を中止する必要があります。 この薬は爪や足爪の真菌症治療に使用されますが、まれに重度の肝不全を引き起こす可能性があるため、肝健康状態を注意深く観察する必要があります。 この薬にアレルギーのある人、慢性肝疾患、血液疾患、重度の腎不全患者、2歳未満の幼児、授乳中の方、遺伝性乳糖不耐症の患者は服用を避けるべきです。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重が20kg未満の子供はこの薬を慎重に使用する必要があり、皮膚に重度の反応が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 皮膚の発疹やかゆみ、関節痛、筋肉痛、消化不良、頭痛、味覚異常、抑鬱などの副作用が一般的に現れる可能性があるため、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 この薬は運転や機械操作中にめまいなどの症状を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用の可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に告知する必要があり、特に肝で代謝される薬物と併用する際には注意が必要です。 妊婦または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用が必要な場合、医師と相談して慎重に決定する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 過量服用時には頭痛、悪心、腹痛、めまいが現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに病院に行って治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

肝胆道系の機能不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、急性全身発疹性膿疱症、アナフィラキシー反応（血管浮腫、表在性および全身性エリテマトーデス）、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、横紋筋融解症、けいれん、意識混乱、麻痺、神経系

軽度の副作用

発疹、かゆみ、光過敏反応、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、落屑性皮膚炎、水疱皮膚炎、乾癬型発疹、乾癬悪化、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、血圧低下、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫脹、消化管症状（腹部膨満、食欲減退、消化不良、悪心、軽微な腹痛、下痢）、上腹部不快感、喉の渇き、嘔吐、舌炎、抑鬱、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、常温の1度から30度の間の温度で保管するのが良いです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶