威德斯头孢拉定胶囊500毫克(头孢拉定水合物)

成人服用量

○ 成人 1) 皮肤及软组织、呼吸道感染：根据严重程度，头孢拉定每次250mg～500mg(效价)，每日4次；或500mg～1g(效价)，每日2次，口服。 2) 尿路感染：单纯性尿路感染每次500mg(效价)，每日2次；重度尿路感染每次500mg(效价)，每日4次，或每次1g(效价)，每日2次。此外，重度感染需要延长疗程并进行强化治疗。 ○ 肾功能损害患者 1) 未进行血液透析时，按以下方法给药。 肌酐清除率(mL/min) 每次剂量(mg) 给药间隔(小时) >20 500 6～12 15～20 250 12～24 10～14 250 24～40 5～9 250 40～50 <5 250 50～70 2) 慢性间歇性血液透析时，在开始血液透析时给予首剂250mg(效价)，6～12小时后、36～48小时后分别再给予250mg(效价)。之后在下次血液透析时给予250mg(但仅限于与最近一次给药间隔达到30小时以上的情况。)。 可根据年龄、症状适当增减。

儿童服用量

○ 儿童：每日按体重每Kg给予25～50mg(效价)，分2～4次口服。 中耳炎时，每日按体重每Kg给予75～100mg(效价)，分2～4次给药。 但每日给药量不得超过4g(效价)，且不得超过成人剂量。 最好不要用于9个月以下婴儿。

本药不得用于曾因本药经历过休克的患者。 曾对本药或头孢类抗生素过敏的患者原则上应避免使用，但在必要情况下必须非常谨慎地使用。 曾对青霉素类抗生素有过敏反应的患者也应谨慎施用。 对支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状有家族史的患者也应小心使用。 肾功能严重减退的患者用药时需要格外小心。 对无法口服的患者、接受非口服营养的患者、年长或全身状态不佳的患者可能出现维生素K缺乏症状，因此需要仔细观察。 本药含有黄色5号色素，若对该成分过敏或有过敏反应的患者需谨慎用药。 在服用本药期间如出现不适、口腔异常、喘鸣、头晕、便秘、耳鸣、出汗等症状时，应立即停药并咨询医疗人员。 如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿大、水肿、关节痛等过敏反应，需停药并接受适当治疗。 如出现腹痛、频繁腹泻、血便等症状，可能为严重结肠炎，应立即停药并去医院就诊。 可能出现恶心、呕吐、烧心、腹泻、胃痛、食欲减退、腹胀等消化系统症状，需注意症状。 偶尔可能会出现肺部炎症，若出现发热、哮喘、咳嗽、呼吸困难，应停药并接受专业治疗。 血液检查可能显示白细胞减少、贫血、血小板减少，需定期检查。 报告了皮肤严重发疹或水泡的少见副作用，如发现皮肤异常迹象应立即告知。 肝功能指标可能升高，偶尔可能发生肝炎或黄疸，因此应定期检查肝健康状况。 可能恶化肾功能，因此需定期进行肾功能检查，若发现异常应停药。 可能出现口腔内感染，如口腔炎或念珠菌感染，因此应妥善管理口腔健康。 由于维生素K缺乏可能出现出血倾向，需注意出血症状。 偶尔可能会出现头痛、全身疲惫感、上腹部不适、舌炎、感觉异常等症状。 使用本药时，需确认感染菌的敏感性，并在必要的最小期内使用以防止耐药菌发生。 为预防休克反应，应该充分调查患者的既往病史，并进行皮肤反应检测。 应准备急救措施，并在给药后充分观察患者是否处于稳定状态。 与利尿剂或氨基糖苷类抗生素一起使用时，肾脏负担可能增加，因此需谨慎施用。 孕期安全性尚未确立，怀孕中或可能怀孕的女性仅在治疗的好处大于风险时方可使用。 本药可通过母乳传递，哺乳期女性需谨慎服用。 尚未证实对早产儿或新生儿的安全性，因此最好避免给药，对9个月以下的婴儿不应使用。 老年人由于生理功能下降，易出现不良反应，应调整剂量和给药间隔，并仔细观察状态。 检查时某些尿糖检测可能出现假阳性结果，因此需注意结果解释。 直接抗人球蛋白试验也可能出现阳性反应，因此需慎重判断检查结果。

• 休克
• 不适
• 口腔异常感
• 喘鸣
• 头晕
• 大便异常
• 耳鸣
• 出汗
• 皮疹
• 荨麻疹

本药应储存于密闭容器中，以保护免受空气和湿气的影响。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

上部青绿色、下部米色的硬胶囊内充满白色-微黄色的结晶性粉末

包装单位

30粒/瓶，300粒/瓶