表示中の薬ウィザースセフラジンカプセル500ミリグラム(セフラジン水和物)
セフラジン水和物 500mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ウィザース製薬(株)

品目基準コード 200400397 · 届出 2004.07.19 · 保険コード 660701210
呼吸器・耳感染症、尿路感染症、皮膚・軟部組織感染症の治療
この薬はブドウ球菌、肺炎連鎖球菌、インフルエンザ菌など多様な細菌に効果があります。扁桃炎と咽頭炎、大葉性肺炎、気管支炎などの呼吸器感染に使用します。また、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、前立腺炎などの泌尿器系感染を治療するためにも使用されます。膿瘍や軟部組織炎、腫れ、膿皮症のような皮膚及び軟部組織感染にも効果的です。中耳炎など耳の炎症の治療にも役立ちます。全体的に様々な細菌感染を改善するために使用されます。
○ 成人 1) 皮膚・軟部組織感染症、呼吸器感染症:セフラジンとして、重症度に応じて1回250mg~500mg(力価)を1日4回、または500mg~1g(力価)を1日2回経口投与する。 2) 尿路感染症:単純性尿路感染症には1回500mg(力価)を1日2回投与し、重症尿路感染症の場合は1回500mg(力価)を1日4回投与、または1回1g(力価)を1日2回投与する。また、重症感染症の場合は治療期間の延長および集中的な治療が必要である。 ○ 腎機能障害患者 1) 血液透析を実施していない場合は、以下のように投与する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) 1回量(mg) 投与間隔(時間) >20 500 6~12 15~20 250 12~24 10~14 250 24~40 5~9 250 40~50 <5 250 50~70 2) 慢性、間欠的血液透析を実施している場合、血液透析開始時に初回量250mg(力価)を投与し、6~12時間後、36~48時間後にそれぞれ 250mg(力価)を投与する。その後、次回の血液透析時に250mgを投与する(ただし、直近の投与薬との間隔が30時間以上の場合に限る)。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
○ 小児:1日体重Kg当たり25~50mg(力価)を2~4回に分割して経口投与する。 中耳炎の場合は、1日体重Kg当たり75~100mg(力価)を2~4回に分割して投与する。 ただし、1日4g(力価)を超えて投与せず、成人量を超えてはならない。 9ヶ月以下の乳児には投与しないことが望ましい。
この薬は過去にこの薬によってショックを経験したことがある患者には使用しないでください。 この薬またはセフェム系抗生物質にアレルギーがあった患者は投与を避けることが原則ですが、必要な場合は非常に慎重に使用する必要があります。 ペニシリン系抗生物質にアレルギー反応があった患者も注意して投与する必要があります。 気管支喘息、発疹、蕁麻疹などアレルギー症状が起こりやすい家族歴のある患者にも慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下した患者はこの薬を投与する際に特に注意が必要です。 経口摂取が困難な患者、非経口栄養を受ける患者、高齢または全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため細心の観察が必要です。 この薬には黄5号という色素が含まれているため、この成分にアレルギーまたは過敏反応がある患者は慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中に不快感、口内異常感、喘鳴音、めまい、便秘、耳鳴り、発汗などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に相談してください。 発疹、蕁麻疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、浮腫、関節痛のようなアレルギー反応が発生した場合は薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 腹痛や頻繁な下痢、血便などの症状が現れた場合は重度の大腸炎の可能性があるため、直ちに薬の服用を中止し、病院に行くべきです。 吐き気、嘔吐、胸やけ、下痢、胃痛、食欲不振、腹部膨満感などの消化器症状が現れる可能性があるため、症状に注意する必要があります。 稀に肺に炎症が生じる可能性があるため、発熱、喘息、咳、呼吸困難が現れた場合は薬を中止し、専門的な治療が必要です。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板減少などが現れる可能性があるため定期的な検査が必要です。 皮膚に重度の発疹や水疱が生じる稀な副作用が報告されているため、皮膚の異常兆候が見られた場合は直ちに通知する必要があります。 肝機能数値が上昇する可能性があり、稀に肝炎や黄疸が発生することがあるため、肝臓の健康状態を定期的に確認する必要があります。 腎機能が悪化する可能性があるため腎機能検査を定期的に行い、異常兆候があれば薬を中止する必要があります。 口内炎やカンジダ症のような口腔内感染が発生する可能性があるため、口腔の健康もよく管理する必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向が現れる可能性があるため、出血症状に注意する必要があります。 頭痛、全身倦怠感、上腹部不快感、舌炎、感覚異常などが稀に現れる場合があります。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために感染菌の感受性を確認し、必要な最小限の期間のみ投与することが重要です。 ショック反応を防ぐために患者の過去の病歴を十分に調査し、皮膚反応検査を実施することが望ましいです。 緊急時に備えて救急処置の準備を整え、薬投与後は患者を安定した状態で十分に観察する必要があります。 利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質と併用する場合、腎臓に負担がかかる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 妊娠中には安全性が確立されていないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利点が危険よりも大きい場合のみ使用すべきです。 この薬は母乳に移行する可能性があるため、授乳中の女性は慎重に服用する必要があります。 早産児や新生児には安全性が確認されていないため投与を避けることが望ましく、9か月以下の乳児には使用しない方が良いです。 高齢者は生理機能が低下しており、異常反応が起こりやすくなるため、用量と投与間隔を調整し、状態を注意深く観察する必要があります。 検査時には一部の尿糖検査で偽陽性結果が出る可能性があるため、検査結果の解釈に注意する必要があります。 直接クームス試験でも陽性反応が現れる可能性があるため、検査結果を慎重に判断する必要があります。
ショック
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。
白色-微黄の結晶性粉末が充填された上部青緑色、下部米色の硬カプセル剤
30カプセル/瓶,300カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬セフラジン水和物 500mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ウィザース製薬(株)
セフラジン水和物
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セフラジン水和物
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。