韩奥氟康唑胶囊

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 黏膜念珠菌病 1) 口咽念珠菌病：通常本品1日1次，每次50 mg，给药7-14日；根据医生判断可延长给药时间。 2) 慢性萎缩性口腔念珠菌病（因义齿引起的口腔疼痛）：通常本品1日1次，每次50 mg，给药14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 3) 其他黏膜念珠菌病（外阴阴道念珠菌病以外的食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常本品1日1次，每次50 mg，给药14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增加至1日1次，每次100 mg。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常本品首日单次给药400 mg，从次日起1日1次给药200 mg，可根据患者的反应增加至1日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日单次给药400 mg，从次日起1日1次给药200-400 mg。治疗疗程由临床反应及真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部初始治疗后，本品1日1次给药200 mg，长期持续给药。 6. 对因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少而有真菌感染风险的免疫缺陷患者，预防真菌感染：应根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品1日1次50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计中性粒细胞减少程度严重或持续时间较长的患者，推荐1日1次400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 7. 甲癣每周给药1次，每次150 mg，给药至手指甲、脚趾甲重新长出为止（直至未受感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月左右；生长速度可能因人及年龄而异。长期给药成功治愈后，手指甲、脚趾甲有时仍会保持受损状态。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品1日1次，每次50 mg，或每周1次，每次150 mg，给药2-4周。但足癣可能需要根据病情给药6周。花斑癣给予50 mg，每日1次，连续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；有肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减少剂量给药。

儿童剂量

成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 不得超过400 mg。 尚未确立出生后6个月以下婴儿的安全性和有效性（参见使用注意事项）。 1. 口咽念珠菌病：首日按体重每 kg 6 mg，此后每日1次按体重每 kg 3 mg；为预防复发，至少给药2周。 2. 食管念珠菌病：首日按体重每 kg 6 mg，此后每日1次按体重每 kg 3 mg；根据患者反应，可增至每日1次按体重每 kg 12 mg。至少给药3周，并在症状消失后至少继续给药2周。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次按体重每 kg 6-12 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎：首日按体重每 kg 12 mg，此后每日1次按体重每 kg 6 mg；根据患者反应，可增至每日1次按体重每 kg 12 mg。治疗应持续10-12周，且需在脑脊液培养结果转阴后继续给药。 5. 为预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，每日1次按体重每 kg 6 mg给药。 6. 肾功能不全儿童应根据肾功能不全程度，按照与成人肾功能不全患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为准确控制剂量，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

该药物不应用于有特定过敏反应或对辅料、唑类药物过敏的患者。 妊娠期或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性应避免使用该药物。 此外，具有特定心脏疾病或心律不齐风险的患者，以及正在服用与该药物相互作用的多种药物的患者，使用时需谨慎。 具有遗传性乳糖不耐受或乳糖分解酶缺乏的患者应避免服用该药物。 肾功能或肝功能减退的患者在服用该药物时可能会出现肝功能恶化或肾功能变化，因此需要谨慎。 该药物可能对心跳产生影响，因此有心脏疾病或电解质失衡的患者需特别小心。 有多种药物在与该药物同服时可能存在风险，因此正在服用其他药物的患者应务必咨询医生或药师。 该药物通常耐受性良好，但偶尔可能会出现血液、肝、肾异常或皮疹、头痛、消化不良等副作用。 如出现严重皮肤反应或肝损伤症状，应立即咨询医疗人员。 在妊娠期间，该药物可能对胎儿有害，因此应避免服用，并且可能怀孕的女性在使用期间及使用后一个月内应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性也不建议服用该药物。 对于儿童，特别是6个月以下的婴儿尚未确立安全性，仅在特殊情况下小心使用。 在服用该药物期间，驾驶或操作机器时可能会出现头晕或癫痫，因此需要注意。 超量服用可能会导致心理和行为变化，因此应严格遵循剂量。

• 无颗粒白血球减少症
• 白血球减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏反应
• 血管水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

该药物应保存在密封容器中以防空气进入，存放温度应在1度至30度之间的室温下。 这样存放可更好地保持药物效果。

外观

含有白色至乳白色粉末的上部青绿色、下部米白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶