エスモルフィン錠(モルヒネ硫酸塩水和物)

成人服用量

（錠剤15 mg） 通常、成人には4時間ごとにモルヒネ硫酸塩水和物として15∼30 mgを経口投与し、医師の処方に従って適宜増減する。 末期症状に伴う苦痛を取り除くため、本剤の鎮痛効果が得られる最小用量を4時間ごとに規則的に投与することが推奨される。

この薬は中枢神経系に作用する強力な鎮痛剤であり、麻薬類やベンゾジアゼピン系薬物、またはアルコールと併用すると深刻な呼吸抑制や昏睡状態に至る可能性があるため、併用時には非常に注意が必要です。 また、この薬の投与を避けるべき患者もいます。これには薬物に対して過敏反応を示す患者、重度の呼吸抑制がある患者、喘息発作が持続している患者、重度の中枢神経抑制状態の患者などが含まれます。 さらに、慢性肺疾患による心不全患者、不整脈患者、頭蓋内圧が上昇している患者、急性アルコール中毒患者なども、この薬の投与は禁止されています。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者や、遺伝的な代謝異常による乳糖不耐症の患者もこの薬を使用してはいけません。 心疾患や呼吸抑制がある患者、代謝性アシドーシスの患者、甲状腺機能低下症の患者などは、この薬を慎重に投与しなければならず、特に高齢者や虚弱な患者、新生児及び幼児には低用量から始めて状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は長期間使用することで耐性や依存性が生じる可能性があるため、投与期間と用量を最小限に保ち、禁断症状が現れた場合は徐々に減量する必要があります。 服用中に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 この薬は肝臓や膵臓に負担をかける可能性があるため、肝機能障害や膵炎の症状がある場合は注意が必要です。 また、この薬は様々な薬物と相互作用が多いため、他の鎮痛剤、鎮静剤、抗うつ剤、抗凝固剤などとの併用時には用量調整と綿密な観察が必要です。 妊娠中または妊娠可能性のある女性は、この薬の投与に慎重を要し、出産の際には新生児の呼吸抑制リスクのため使用しません。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行するため、授乳を中止する必要があります。 過剰摂取時には深刻な呼吸抑制、意識喪失、低血圧などが現れる可能性があり、直ちに緊急処置が必要であり、麻薬拮抗薬の投与と共に呼吸と循環の状態を細心の注意を払って観察する必要があります。

あくび、くしゃみ、涙、発汗、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、瞳孔拡大、頭痛、不眠、不安、妄想、けいれん、震え、全身の筋肉や関節の痛み、呼吸困難、動悸、呼吸不全、呼吸の遅れ、不規則な呼吸、無呼吸、混乱、記憶喪失、頭部外傷、頭蓋内圧上昇、血圧低下、ショック、無気肺、気管支けいれん、喉頭浮腫、肝機能障害、頭が空っぽの感覚、鎮静、めまい、発汗、かゆみ、皮膚発疹、蕁麻疹、出血性蕁麻疹、浮腫、動悸、徐脈、失神、血圧変動、不整脈、顔面紅潮、脱力感、頭痛、不眠、方向感覚喪失、眠気、意識障害、不安、興奮、幻覚、不快感、腸炎、疼痛過敏、発汗、便秘、腹部膨満感、腹痛、胃部不快感、口渇、食欲不振、胆道けいれん、味覚障害、口腔乾燥、膵炎、オッディ括約筋の痙攣、尿閉、抗利尿作用、性欲減退、性機能障害、骨格筋の固縮、貧血、血小板減少症、浮腫、体重減少、急性全身発疹性膿疱症、中枢性睡眠無呼吸症候群、倦怠感、視力障害、眼痛、弱視、意識不明、昏睡、骨格筋の弛緩、冷たい皮膚、瞳孔散大、徐脈、低血圧、無呼吸、循環器系虚脱、心停止、吸引性肺炎

この薬は空気や湿気から保護するため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTP包装x10)