药品信息

CAPD18平衡腹膜透析液(进口名称:Balance4.25%葡萄糖,1.25mmol钙,腹膜透析用溶液

处方药溶液剂주사
成分・含量
氯化钠›11.279g氯化钙水合物›0.3675g氯化镁六水合物›0.2033g葡萄糖水合物›93.5g钠›15.69g
生产/进口商
(주)프레제니우스메디칼케어코리아
外观
λ形状的A液(左)和B液(右),两种溶液分开的无色透明液体
包装
1袋/箱[2000mL/袋X1个],4袋/箱[2000mL/袋X4个]
许可状态
正常

品目基准编码 200308013 · 申报 2003.07.09 · 医保编码 664300100

核心摘要

主要用途
急性和慢性肾功能衰竭治疗用腹膜透析液
给药对象
成人
成人给药量
通常成人每次腹腔内注入1.5~2.5L,并在4~8小时内滞留后进行排出,整个过程每天进行3~5次。

成分

进口商
(주)프레제니우스메디칼케어코리아

功效・作用

急性和慢性肾功能衰竭治疗用腹膜透析液

查看批准原文

本药品用于急性及慢性肾衰竭患者的腹膜透析,以有效除去肾功能减退患者血液中的废物及多余水分,从而帮助稳定体内状态。腹膜透析液在患者的肾功能替代治疗中发挥重要作用,改善肾衰竭患者的健康管理。

给药方法

成人给药量

通常成人每次腹腔内注入1.5~2.5L,并在4~8小时内滞留后进行排出,整个过程每天进行3~5次。

注意事项

本药为腹膜透析使用的透析液,有助于从肾功能严重减退的患者体内去除废物。 如突然中断腹膜透析,可能危及生命,因此在未准备其他肾替代治疗的情况下,不应提前中止。 对有横膈膜缺损、腹部严重烧伤、重度腹膜粘连的患者不应使用。此类情况下,可能会出现呼吸困难或透析效率降低。 有出血倾向、乳酸代谢障碍、严重低钾血症、低钙血症的患者也建议不使用本药。 近期接受腹部手术或存在严重炎症、腹部瘘管、肿瘤、肠梗阻、重度肺病、脓毒症、严重体重减轻的患者,使用前需谨慎评估。 本药应根据医生的指示准确使用,并需在无菌状态下操作,以防腹膜炎或感染风险。 透析过程中应定期检查体重、血液电解质浓度、血糖、蛋白质水平等,以确认无异常。 使用本药时,可能会出现腹痛、出血、腹膜炎、电解质失衡、消化系统症状、呼吸困难、水肿等副作用,因此需谨慎。 特别是正在服用地高辛制剂的患者或有糖代谢障碍的患者,应频繁检测血清钾浓度和血糖水平。 怀孕或哺乳期女性尚未确立本药的安全性,只有在治疗的益处大于风险时才能使用。 儿童患者需根据年龄和体重调整透析液的剂量,高龄患者在腹膜透析前需考虑疝气发生的可能性。 透析液应使用提供的容器,若包装受损或液体混浊,则不应使用。 腹膜透析液使用前应加热至体温,避免直射阳光和冻结,并在室温下保存。 过量的透析液给药或过快的交换可能会导致脱水、电解质异常、高血糖,因此需谨慎,发生异常时应立即接受医学处理。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

  • 腹膜炎(腹痛、混浊排液,可能伴随发热)。
  • 脓毒症(与腹膜透析过程相关)。
  • 肠梗阻。
  • 因横膈膜缺损引起的呼吸困难。
  • 严重水肿和排尿异常。
  • 严重过敏反应(荨麻疹、严重肿胀、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白)。
  • 严重皮肤反应(伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼睛黏膜疼痛)。
  • 呼吸问题(呼吸急促或困难、哮喘)。

轻微副作用

  • 腹部疼痛、出血、腹膜炎(腹痛、混浊排出液偶伴随发热)、腹腔导管周围炎症(红肿、分泌物)、导管损伤或引流困难引发的皮下炎。
  • 恶心、腹痛、腹泻、便秘、痔疮、呕吐、食欲不振、腹胀、肠梗阻。
  • 低钾血症、低钠血症、低钙血症、低磷酸血症、高乳酸血症、低镁血症。
  • 高胆固醇血症、高甘油三酯血症、代谢性酸中毒。

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在4度以下的低温环境中,因此不得过于寒冷储存。

外观·包装

外观

λ形状的A液(左)和B液(右),两种溶液分开的无色透明液体

包装单位

1袋/箱[2000mL/袋X1个],4袋/箱[2000mL/袋X4个]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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