普里托普拉斯片 40/12.5毫克

成人服用量

对于单独使用厄贝沙坦血压控制不理想的患者，应在餐食与否无关的情况下，每日一次与饮水一起服用。 普里托普拉斯片40/12.5mg可用于未能通过单独使用厄贝沙坦控制的患者。 复合制剂80/12.5mg可用于未能通过单独使用厄贝沙坦80mg控制的患者， 复合制剂80/25mg可用于未能通过单独使用80mg厄贝沙坦和氢氯噻嗪12.5mg的联合或复合制剂控制的患者。 开始服用本药前，应改善钠或血容量不足的情况。 肾功能障碍患者 对于轻度至中度肾功能障碍患者无需调节剂量。对重度肾功能障碍患者（肌酐清除率<30 mL/min）不应给予本药。建议定期监测肾功能。 肝功能障碍患者 已经证实肝功能轻度至中度障碍患者应谨慎给予本药。不得超过每日40/12.5mg。 对重度肝功能障碍患者不应给予本药（有关使用注意事项请参见2）。噻嗪类利尿剂在肝功能障碍患者使用时也应谨慎。 老年人 无需更改剂量。 儿童 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。

儿童服用量

18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定，因此不予使用。

此药在怀孕期间，特别是妊娠中期和晚期使用时，可能对胎儿造成严重副作用和死亡风险，因此一旦确诊怀孕，应立即停止使用。 同时，对于对本药成分过敏的患者或患有特定肝脏、肾脏疾病的患者，不应予以使用，怀孕和哺乳期妇女也应避免使用。 老年人或血钾水平偏高、肝功能不佳的患者使用此药时需更为谨慎。 氢氯噻嗪成分可能引起体内电解质不平衡，因此需要定期检查血钾、钠、镁等水平。 在服用此药期间，可能出现头晕、低血压、肌肉痉挛、恶心、呕吐等症状，如有异常症状应立即咨询医务人员。 此外，此药可能与其他降压药、利尿剂、锂剂、钾补充剂等发生相互作用，因此如同时服用其他药物，务必告知医生或药师。 在驾驶或操作机械时，可能会出现嗜睡或头晕，需谨慎。 本药可能增加对阳光的敏感性，因此在服用期间应注意防晒，并如出现皮肤异常，需立即告知医务人员。 过量服用可能出现低血压、电解质失衡、脱水等症状，需立即就医接受适当治疗。 最后，本药在儿童中的安全性和有效性尚未确定，不建议使用。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿（可能导致致命结果）、呼吸困难、血管水肿（可能导致致命结果）、血管水肿、严重水肿（浮肿）、血管性水肿、血管性水肿（可能导致致命结果）、血管性水肿（可能导致致命结果）、血管性水肿（可能导致致命结果）、血管性水肿（可能导致致命结果）、血管性水肿、血管性水肿、血管性水肿、血管性水肿、血管性水肿、血管性水肿、血管性水肿、血管性水肿、血管性水肿、血管

轻微副作用

头晕、腹泻、咳嗽、咽炎、副鼻窦炎、低钾血症、高尿酸血症、低钠血症、不安、抑郁、失眠、睡眠障碍、视觉障碍、视力模糊、眩晕、心动过速、心律不齐、低血压、体位性低血压、肺炎、腹痛、便秘、消化不良、呕吐、肝功能异常/肝损害、红斑、瘙痒、皮疹、多汗、荨麻疹、肌肉痉挛、肌肉痛、关节痛、肢体疼痛、勃起功能障碍

本药可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。推荐存放温度为1度至30度之间的室温。这样存放可更好地保持药物效果。

外观

白色-红色的双层长方形片剂，白色层上可能有红色斑点。

包装单位

30片/箱[(10片/PTP X 3)]