メトルミン錠（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

投与用量は個別に薬効と耐久性に基づいて決定されるべきであり、1日の推奨最大用量を超えてはいけません。この薬は消化器系の異常反応を減少させ、適切な血糖コントロールに必要な最小用量を確認するために必ず低用量での投与から始めなければなりません。1日2〜3回、1回500mgを食事と共に投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に増量し、20

小児服用量

10歳以上の小児または成長期の青少年の一般的な開始用量は1日1回500ミリグラムで、食事中または食事終了後に投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整する必要があります。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 腎機能が中等度以上に低下した患者や脱水、重度の感染、急性心筋梗塞などの急性状態にある患者には投与しないでください。 急性および不安定な心不全患者にもこの薬を使用しない方が安全です。 ヨード造影剤を使用する検査の前後には、この薬の投与を一時中止し、腎機能が正常に回復した後に再開するべきです。 この薬またはビグアニド系薬剤にアレルギーのある患者は使用を避けてください。 1型糖尿病患者や糖尿病ケトアシドーシスの患者にはインスリン治療が必要であり、この薬は適切ではありません。 重度の感染や大きな外傷後は経口摂取が可能になるまでこの薬の投与を一時中止すべきです。 手術予定の患者も手術48時間前からこの薬を中止し、腎機能が正常であることが確認された後に投与を再開するべきです。 栄養状態が良くないまたは虚弱な患者、脳下垂体や副腎機能不全の患者も注意して使用する必要があります。 肝機能が損なわれた患者や重度の肺機能障害のある患者、過度にアルコールを摂取する患者はこの薬の使用を避けることが望ましいです。 不規則な食事や激しい運動をしている患者、他の薬との相互作用がある可能性がある場合には慎重に投与すべきです。 この薬は消化器系の副作用が一般的に現れることがあり、初期には下痢、吐き気、嘔吐などが発生する可能性がありますが、ほとんどは一時的です。 乳酸アシドーシスは非常に稀ですが危険な副作用であり、倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに治療を中止し、医療従事者に知らせるべきです。 定期的に腎機能を検査し、この薬の蓄積を防ぎ、特に高齢者や腎機能が低下している患者にはさらに注意が必要です。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬服用中は過度の飲酒を避けるべきです。 ビタミンB12欠乏が生じる可能性があるため、定期的に血中ビタミンB12濃度を確認することが推奨されます。 妊娠中は胎児に影響がある可能性があるため、妊娠予定があるまたは妊娠中の患者は必ず医師に相談する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌されるため、授乳を続けるべきかどうかは医師と相談して決定するべきです。 この薬と他の血糖降下薬やいくつかの薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 過剰摂取時には血液透析が必要となる場合があるため、服用量を正確に守り、異常症状があれば直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は体重増加なしで血糖コントロールを助けますが、定期的に血糖値と腎機能を検査して治療効果と安全性を確認しなければなりません。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（筋肉痛、倦怠感、呼吸困難、無力感、腹痛、体温低下、低血圧、不整脈を含む）、重度の浮腫、重度のアレルギー反応（蕁麻疹、重度の腫れ、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/眼粘膜の痛み）、呼吸問題（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う）、肝障害

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、金属的な味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、遅発性低血糖、非特異的消化器系症状、低血糖の可能性、体重変化など

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間に保管することが望ましいです。 このようにすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶、500錠/瓶