加巴汀胶囊400毫克(加巴喷丁)

成人服用量

13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为使加巴喷丁维持剂量达到900 mg/day，应在开始给药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 第1天：每日1次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 1粒（加巴喷丁300 mg/day） 第2天：每日2次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 2粒（加巴喷丁600 mg/day） 自第3天起：每日3次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 3粒（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁900 mg/day）。加巴喷丁剂量可增至1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁2,400 mg。（关于加巴喷丁超过2,400 mg/day剂量的安全性和有效性，相关资料尚不充分。） 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为使加巴喷丁维持剂量达到900 mg/day，应在开始给药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 第1天：每日1次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 1粒（加巴喷丁300 mg/day） 第2天：每日2次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 2粒（加巴喷丁600 mg/day） 自第3天起：每日3次服用本品300 mg胶囊，或每日3次、每次服用本品100 mg 3粒（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁900 mg/day）。 必要时，可在一周内将剂量增至加巴喷丁1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次给药。 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或移植术后患者，应以100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 老年患者：由于老年患者肾功能可能下降，可能需要调整剂量（见表）。 肾功能损害患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者：需根据下表调整剂量。 肾功能损害患者的剂量： 肌酐清除率(mL/min) ≥80：每日总剂量900∼2,400 (mg/日) 肌酐清除率(mL/min) 50∼79：每日总剂量600∼1,800 (mg/日) 肌酐清除率(mL/min) 30∼49：每日总剂量300∼900 (mg/日) 肌酐清除率(mL/min) 15∼29：每日总剂量150b∼600 (mg/日) 肌酐清除率(mL/min) <15：每日总剂量150b∼300 (mg/日) a：每日总剂量分为每日3次给药。 b：应每2天给予3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，应按肌酐清除率的比例减少剂量。 血液透析患者的剂量 初始剂量：推荐加巴喷丁300∼400 mg。 维持剂量：进行4小时血液透析后，给予加巴喷丁200∼300 mg；未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应整粒吞服，并配以足量液体；可与食物同服，也可单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不得超过12小时。 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否需要补服额外剂量，应由医生判断。 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这可大幅减少本品生物利用度的降低。 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能诱发癫痫持续状态。需要停用本品或合用其他抗癫痫药时，应至少用1周逐渐调整。 对于神经病理性疼痛的治疗，超过5个月疗程的安全性和有效性尚未评估。 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，首次给药当天的第1次剂量应在就寝时服用。

儿童服用量

3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗：在开始治疗的前3天内逐步调整剂量，使加巴喷丁维持剂量达到30 mg/day（按体重每kg计算）。第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg)；第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg)；从第三天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg)。必要时可增至每日每kg体重最大40 mg。使用本品时，每日总剂量分3次给药。

该药物可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间若出现情绪或行为异常，请立即咨询医生。 如突然停药，可能使发作频率增加或病情恶化，因此必须根据医生的指示逐步减少用药。 长期服用时可能出现体重增加或视觉异常等副作用，因此定期检查身体状况非常重要。 特别是在3岁以上至12岁以下儿童中，可能出现情绪不稳定、攻击性、注意力下降、过度活动等，需要特别注意。 如该药物与包括麻醉药在内的中枢神经系统抑制剂同时使用，可能会引发严重嗜睡、呼吸抑制或昏迷，因此务必在与医生咨询后使用。 肾功能不全的患者或年老患者可能需要调整剂量，因此在服用前务必与医疗人员咨询。 孕妇或计划怀孕的女性须在使用前咨询医生，以免影响胎儿，哺乳期内也需注意。 该药物可能引发过敏反应或严重皮肤反应（如皮疹、发热、淋巴结肿大），如出现异常症状请立即停药并告知医生。 服用期间可能出现头晕或嗜睡，因此建议避免驾驶或操作危险机械。 如过量服用，可能会出现意识下降或昏迷，因此必须严格遵守规定用法用量。 最后，该药物有成瘾性或滥用的可能，因此在没有医务人员指示的情况下不得随意更改或停用剂量。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，出血性胰腺炎，情感不稳定，敌意，思维异常，运动过度，无力，倦怠，面部水肿，高血压，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白细胞减少症，周围水肿，体重增加，骨折，肌肉疼痛，记忆丧失，运动失调，错乱，协作功能异常，头晕，发音障碍，失眠，神经敏感反应，眼球震颤，嗜睡，震颤，单一收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，青春痘，瘙痒，皮疹，弱视，复视，阳痿，无力症，由于事故导致的伤害，感冒综合症，感染，疼痛，口腔干燥，腹胀，步态异常，混乱，感觉减退，颤抖，眩晕，呼吸困难，肺炎，脱发，荨麻疹，血小板减少症，耳鸣，尿失禁，焦虑，自杀未遂，幻觉，幻觉状态，精神异常，舞蹈病，过敏性休克，血管性水肿，低血压，皮肤黏膜症候群，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死溶解，药物皮疹，肝功能检验值上升，肝炎，全身水肿，女性乳腺发育症，性功能障碍，血小板减少症，戒断症状（焦虑，失眠，恶心，疼痛，出汗，颤抖，头痛，抑郁症，异常感觉，倦怠）

该药物可能对空气或湿气敏感，因此必须密封储存。存放温度应保持在1至30度的室温之间，以保持药物的效果。

外观

含有白色或灰白色粉末或颗粒的上下黄褐色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶