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尼扎替丁 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩国制药有限公司

品目基准编码 200301216 · 申报 2003.11.15 · 医保编码 653000220
治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎及烧心,改善胃黏膜病变
本药用于活动性胃及十二指肠溃疡的治疗和对十二指肠溃疡的复发预防。同时有助于缓解通过内窥镜诊断的糜烂性和溃疡性食道炎及胃食管逆流病导致的胸痛症状。对急性胃炎和慢性胃炎的急性加重时发生的胃黏膜的糜烂、出血、发红、肿胀等病变具有改善效果。该药用于有效治疗和改善与胃和食道相关的疾病症状和病变。
1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人口服尼扎替丁,每次300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚服用。大多数患者可在4周内治愈,必要时可给药至8周。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡治愈后,口服每次150mg,每日1次,于睡前服用。治疗可持续至1年,超过1年的长期给药结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人口服每次150mg,每日2次,早、晚服用。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人口服每次150mg,每日2次,早、晚服用,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整剂量。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡 肌酐清除率20~50 ml/分钟:每日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分钟:每隔1日150mg 维持治疗 肌酐清除率20~50 ml/分钟:每隔1日150mg 肌酐清除率 < 20 ml/分钟:每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能降至50mL/分钟以下。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量的临床影响。
本药是一种H2受体拮抗剂,用于抑制胃酸分泌。 不得使用于过去对该药或其他H2受体拮抗剂有过敏反应的患者。 对该药物有过敏反应的人使用时须谨慎。 肝功能不佳的患者也需谨慎使用,若有肝障碍则需定期检查肝功能。 肾功能降低的患者,由于该药可能在体内蓄积,因此应减少剂量或延长给药间隔。 本药含有5号黄色色素,对于对此成分有过敏的患者需谨慎使用。 使用过程中如出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部或颈部肿胀等过敏反应,应立即停药并咨询医生。 可能出现贫血、白细胞减少、血小板减少等血液异常症状,因此需定期进行血液检查。 可能出现便秘、腹泻、口干、恶心等消化系统症状,应在症状发生时告知医疗人员。 可能出现肝酶升高、肝炎、黄疸等症状,因此需定期检查肝脏健康状态。 罕见情况下可能出现精神混乱、头痛、嗜睡、头晕等神经系统异常症状,需谨慎观察。 可能出现心跳加速的症状,因此需观察心脏状态。 女性可能稀有出现女性乳腺症,男性可能会有勃起困难或性欲下降的报告。 可能出现皮肤发疹、荨麻疹、出汗等皮肤反应,如有异常症状应告知。 可能发生高尿酸血症,因此痛风或肾结石患者需谨慎。 本药可能掩盖胃癌的症状,因此在确认不是恶性疾病后再使用。 肾功能损害的患者需进行剂量调整,因此在进行肾功能检查后决定给药剂量较为理想。 怀孕期间或有怀孕可能的女性应在治疗益处大于风险时才使用该药。 哺乳期的女性因该药可能部分分泌到乳汁中,仅在必要的情况下使用。 尚未确立对儿童的安全性,因此在使用时需谨慎。 老年人因肾功能降低的可能性高,因此在给药前需检查肾功能,并在给予过程中密切观察肾脏状态。 本药与其他药物的严重相互作用较少,但在与高剂量阿斯匹林一起使用时,可能增加血中水杨酸水平,需谨慎。 过量服用时可能出现呕吐、腹泻、瞳孔收缩等症状,必要时可能需要诱导呕吐或胃洗涤等措施。 本药不易通过血液透析有效清除,因此在过量服用情况下需考虑其他治疗方法。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气进入,并建议在室温1度至30度之间保存。 如此存放可保持药效。
上部紫色、下部微黄色的硬胶囊,填充白色至灰白色的粉末
30粒,300粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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