ベンディピン錠（ベニジピン塩酸塩）

成人服用量

○ 成人 高血圧症：ベニジピン塩酸塩として1日1回2 ～ 4 mgを朝食後に経口投与する。効果が不十分な場合は、1日1回8 mgまで増量できる。ただし、重症高血圧症には1日1回4 ～ 8 mgを朝食後に経口投与する。 狭心症：本剤として1回4 mgを1日2回、朝食後および夕食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は心原性ショック患者には使用してはいけません。 妊娠中または妊娠可能性のある女性と授乳中の女性には投与しない方が良いです。 小児には安全性が確立されていないため使用しません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的障害がある患者には投与してはいけません。 血圧が非常に低い患者や重度の肝機能障害がある患者、高齢者には慎重に投与する必要があります。 肝機能異常や黄疸が現れる可能性があるため、肝状態を注意深く観察する必要があります。 腎機能に影響を与える可能性があるため、腎関連の検査を定期的に行う必要があります。 血液検査で白血球減少や血小板減少などの異常所見が現れる可能性があるため注意が必要です。 動悸、顔面紅潮、血圧低下などの循環器系異常症状が現れる可能性があります。 めまい、頭痛、眠気などの精神神経系症状が現れる可能性があるため、運転や危険な作業には注意が必要です。 消化器系症状として便秘、悪心、腹部不快感などが現れる可能性があります。 発疹、かゆみ、光感受性反応などの過敏反応がある場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 顔や手、足の浮腫、倦怠感、耳鳴りなどの様々なその他の症状が発生する可能性があるため、異常症状があれば知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 過度の血圧低下や一時的な意識喪失が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は適切な措置を受ける必要があります。 他の降圧剤と併用する場合、降圧効果が強化される可能性があるため注意が必要です。 特定の薬剤やグレープフルーツジュースと併用すると血圧低下がひどくなる可能性があるため、一緒に摂取しないでください。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を避けた方が良く、やむを得ない場合には授乳を中止することが推奨されます。 高齢者には低用量から開始し、状態を綿密に観察しながら慎重に投与する必要があります。 過量服用すると血圧が過度に低下する可能性があるため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は医師の処方と指示に従って使用する必要があり、錠剤を分割して使用する場合は速やかに服用することが望ましいです。 慢性腹膜透析患者は、この薬を服用する際に腹膜炎に類似した症状が現れる可能性があるため注意が必要です。

肝機能異常、黄疸、BUN上昇、クレアチニン上昇、白血球減少、好酸球増加、血小板減少、心悸亢進、顔面潮紅、熱感、血圧低下、胸部圧迫感、徐脈、頻脈、期外収縮、頭痛、頭重感、めまい、ふらつき、眠気、無感覚、便秘、悪心、腹部不快感、胸やけ、渇き、下痢、嘔吐、発疹、かゆみ、光過敏反応、浮腫、クレアチンキナーゼ上昇、倦怠感、耳鳴り、手の紅潮、手の熱感、肩こり、頻尿、咳、カリウム上昇、歯肉肥厚、結膜充血、視力低下、発汗、女性化乳房、呼吸困難、咽頭炎、不眠、口渇、皮膚剥脱、勃起不全

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する方が良いです。こうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶、300錠/瓶