薬情報

キュアロン点眼液(ヒアルロン酸ナトリウム)(使い捨て), キュアロン点眼液(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
국제약품(주)
外形
多回用:無色透明で粘度のある水溶性の液体が無色半透明のプラスチック容器に入った点眼薬 使い捨て:無色透明のプラスチック容器に入った無色透明で粘度のある水性の液体点眼薬
包装
使い捨て - 0.45ミリリットル/個[×60EA], 多回用 - 5ミリリットル/瓶, 多回用 - 10ミリリットル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200300255 · 届出 2003.05.20 · 保険コード 643702161,643702164,643704561

要約

主な用途
結膜上皮障害(内因性・外因性疾患)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%、0.3%製剤 1回1滴を1日5〜6回点眼する。 症状に応じて適切に増減する。 通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与する。

成分

製造会社
국제약품(주)

効能・効果

結膜上皮障害(内因性・外因性疾患)の改善

  • 結膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブン・ジョンソン症候群、ドライアイ症候群、手術後の結膜上皮障害、薬剤性結膜上皮障害、外傷による結膜上皮障害、コンタクトレンズ装用による結膜上皮障害
承認事項の原文を見る

この薬はシェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、ドライアイ症候群などの内因性の疾患のみならず、手術後や薬剤の副作用、外傷、コンタクトレンズの装用など外的原因によって発生する結膜上皮障害の治療に使用されます。

点眼方法

成人点眼量

0.1%、0.3%製剤 1回1滴を1日5〜6回点眼する。 症状に応じて適切に増減する。 通常は0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与する。

注意事項

この薬はタンパク質系薬剤やこの薬の成分にアレルギーのある患者には使用しないでください。 目のかゆみ、刺激、充血、結膜炎、角膜障害などの症状が現れることがあり、稀に目やにや痛みが出ることがあります。 こうした症状が現れた場合は、すぐに使用を中止し、適切な治療を受けてください。 また、まぶたや目の周囲の皮膚に炎症が現れることがあるため、その場合も使用を中止すべきです。 他の点眼薬との併用時には副作用がより頻繁に発生する可能性があるため、他の点眼薬を使用する場合は約30分の間隔を置いてこの薬を使用してください。 この薬は点眼用としてのみ使用し、容器の先端がまぶたやまつげに触れないように注意する必要があります。 容器が汚染されると薬が変質する可能性があるため、汚染された薬は使用しないことが望ましいです。 保存料成分がソフトコンタクトレンズに吸着する可能性があるため、レンズを装用している状態では使用せず、投与後最低15分経ってからレンズを装用してください。 使い捨て製品の場合、開封後は直ちに使用し、残った薬は廃棄する必要があります。最初の1〜2滴は捨てることが安全です。 子供の手が届かない場所に保管し、直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。 また、品質を維持するために他の容器に移し替えないことが重要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

眼瞼のかゆみ(まぶたのかゆみ)、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、目やに、眼球痛、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬が多回用の容器の場合は、空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保存する必要があります。 一度だけ使用する容器の場合は、密封された容器に保管し、同様に1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

多回用:無色透明で粘度のある水溶性の液体が無色半透明のプラスチック容器に入った点眼薬 使い捨て:無色透明のプラスチック容器に入った無色透明で粘度のある水性の液体点眼薬

包装単位

使い捨て - 0.45ミリリットル/個[×60EA], 多回用 - 5ミリリットル/瓶, 多回用 - 10ミリリットル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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