薬情報

ユユリンコシン注300ミリグラム/ミリリットル(リンコマイシン塩酸塩)

医療用医薬品注射剤
成分・含量
リンコマイシン塩酸塩›300mg / 1mL
製造・輸入元
(株)ユユ製薬
外形
無色〜微黄色の液体が入った無色透明アンプル注射剤
包装
50アンプル/箱[(2mL/アンプル×50)]
承認状況
正常

品目基準コード 200300166 · 届出 2003.08.04 · 保険コード 644500721

要約

主な用途
全身感染症、皮膚・軟部組織・骨関節感染症、呼吸器・耳感染症の治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
(カプセル剤) ○ 成人:リンコマイシンとして、重症感染症には1回500 mg(力価)を8時間ごとに経口投与し、非常に重度の感染症には1回500 mg(力価)を6時間ごとに投与する。 β溶血性連鎖球菌感染症では、治療後に続発する可能性のあるリウマチ熱または糸球体腎炎を予防するため、少なくとも10日間以上継続投与することが望ましい。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (注射剤) 1. 筋肉内注射 ○ 成人:リンコマイシンとして、重症感染症には1回300 mg(力価)を1日2回筋肉内注射し、非常に重度の感染症には1回600 mg(力価)を1日2回筋肉内注射する。 2. 静脈内注射 ○ 成人:本剤として、重症感染症には1日600 ∼ 1,000 mg(力価)を2 ∼ 3回に分割して点滴静脈内注射し、非常に重度の感染症には増量して注射できる。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 3. 投与方法 本剤は静脈内投与する前に必ず希釈する。希釈液には生理食塩液または5 %ブドウ糖注射液を使用する。 希釈比率および注入速度は以下のとおり。 用量(mg) / 希釈液量(mL) / 注入時間(hr) 600 / 100 / 1 1000 / 100 / 1 2000 / 200 / 2 3000 / 300 / 3 4000 / 400 / 4
小児用量
○ 小児(28日以上):本剤として、重症感染症には1日体重kg当たり30 mg(力価)を3 ∼ 4回に分割して投与し、非常に重度の感染症には体重kg当たり60 mg(力価)を3 ∼ 4回に分割して投与する。 ○ 小児(28日以上):本剤として、重症感染症には1日体重kg当たり10 mg(力価)を1 ∼ 2回に分割して筋肉内注射する。 ○ 小児(28日以上):本剤として、重症感染症には1日体重kg当たり10 ∼ 20 mg(力価)を2 ∼ 3回に分割して点滴静脈内注射する。

成分

製造会社
(株)ユユ製薬

効能・効果

全身感染症、皮膚・軟部組織・骨関節感染症、呼吸器・耳感染症の治療

  • 膿瘍、軟部組織炎、生毛炎、単独、リンパ節炎、気管支炎、膿痂疹、肺炎、扁桃炎、咽頭炎、骨髄炎、関節炎、乳腺炎、敗血症、猩紅熱、細菌性赤痢、中耳炎、副鼻腔炎、細菌性心内膜炎
承認事項の原文を見る

この医薬品はリンコマイシンに感受性のあるブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎連鎖球菌など多様な細菌に効果があります。主に膿瘍、軟部組織炎、生毛炎、単独、リンパ節炎などの皮膚および軟部組織感染に使用します。また、気管支炎、肺炎、扁桃炎、咽頭炎などの呼吸器感染症の治療にも効果的です。骨髄炎、関節炎、乳腺炎など骨と関節、乳腺に発生する感染にも適用されます。敗血症などの全身感染や猩紅熱、細菌性赤痢などの特定細菌感染の治療にも使用します。中耳炎や副鼻腔炎など耳と鼻の部位の感染を治療するのにも助けになります。まとめると、この薬は多様な細菌感染症の効果的な治療に使用されます。

用法・用量

成人用量

(カプセル剤) ○ 成人:リンコマイシンとして、重症感染症には1回500 mg(力価)を8時間ごとに経口投与し、非常に重度の感染症には1回500 mg(力価)を6時間ごとに投与する。 β溶血性連鎖球菌感染症では、治療後に続発する可能性のあるリウマチ熱または糸球体腎炎を予防するため、少なくとも10日間以上継続投与することが望ましい。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (注射剤) 1. 筋肉内注射 ○ 成人:リンコマイシンとして、重症感染症には1回300 mg(力価)を1日2回筋肉内注射し、非常に重度の感染症には1回600 mg(力価)を1日2回筋肉内注射する。 2. 静脈内注射 ○ 成人:本剤として、重症感染症には1日600 ∼ 1,000 mg(力価)を2 ∼ 3回に分割して点滴静脈内注射し、非常に重度の感染症には増量して注射できる。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 3. 投与方法 本剤は静脈内投与する前に必ず希釈する。希釈液には生理食塩液または5 %ブドウ糖注射液を使用する。 希釈比率および注入速度は以下のとおり。 用量(mg) / 希釈液量(mL) / 注入時間(hr) 600 / 100 / 1 1000 / 100 / 1 2000 / 200 / 2 3000 / 300 / 3 4000 / 400 / 4

小児用量

○ 小児(28日以上):本剤として、重症感染症には1日体重kg当たり30 mg(力価)を3 ∼ 4回に分割して投与し、非常に重度の感染症には体重kg当たり60 mg(力価)を3 ∼ 4回に分割して投与する。 ○ 小児(28日以上):本剤として、重症感染症には1日体重kg当たり10 mg(力価)を1 ∼ 2回に分割して筋肉内注射する。 ○ 小児(28日以上):本剤として、重症感染症には1日体重kg当たり10 ∼ 20 mg(力価)を2 ∼ 3回に分割して点滴静脈内注射する。

注意事項

この薬は注射容器を開けるときにガラス片が混入する可能性があるため、特に子供や高齢者が使用する際は注意深く取り扱う必要があります。 また、この薬は重篤な大腸炎を引き起こす可能性があるため、必須の重篤感染症にのみ使用すべきであり、腹痛や下痢がひどくなった場合は直ちに投与を中止するか、医師の指示に従ってください。 軽度の細菌感染や非細菌性上気道感染症にはこの薬を使用してはいけません。また、脊髄液に良好に移行しないため、髄膜炎の治療には適しません。 この薬や類似成分にアレルギーがある人、重度の大腸炎や細菌性髄膜炎患者、授乳中の女性は使用してはなりません。 高齢者や肝臓、腎臓の機能に問題のある患者、気管支喘息や重度のアレルギー歴のある人はこの薬を使用する際に特に注意が必要で、食道に問題のある患者や筋力低下の患者も慎重に投与すべきです。 この薬を使用している間はショック、重度の下痢、腹痛、皮膚発疹、肝機能異常、腎機能障害などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 抗生物質耐性予防のために感染菌の感受性を確認し、必要な最小期間のみ投与することが重要です。また、長期間使用する場合は定期的に血液および肝、腎機能の検査を受けるべきです。 下痢の治療に下痢止めを併用してはいけませんし、過去に抗生物質アレルギー歴がある場合はアナフィラキシーショックなどの緊急事態に備える必要があります。 この薬は他の特定の抗生物質や薬剤と併用すると呼吸麻痺や効果の低下などのリスクがあるため、必ず専門家と相談してください。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方がよく、新生児や未熟児にも投与しない方が安全です。 過剰摂取の場合は腹痛、嘔吐、下痢などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診してください。この薬は血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査の際には必ず告知してください。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移して保存しないことが安全です。

副作用

ショック、チアノーゼ、呼吸困難、胸部不快感、血圧低下、食道炎、偽膜性大腸炎、下痢、緩い便、食欲不振、悪心、嘔吐、腹痛、上腹部痛、口唇乾燥感、舌炎、口内炎、肛門掻痒、心肺停止、低血圧、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増加、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、好中球減少、白血球減少、無顆粒球症、血小板減少性紫斑、再生不良性貧血、全血球減少、静脈血栓症、耳鳴り、めまい、掻痒、皮膚粘膜接合部症候群、毒性表皮壊死症、剥脱性小水疱性皮膚炎、多型紅斑、急性全身性発疹性膿痱、黄疸、ALT上昇、AST上昇、窒素血症、乏尿、タンパク尿、全身発赤、蕁麻疹、発疹、血管浮腫、血清病、アナフィラキシー、カンジダ症、クロストリジウムによる下痢、膣炎、頭痛、倦怠感

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないよう密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保管することが好ましいです。 そのように保管すれば薬の効果をよく維持できます。

外観・包装

外形

無色〜微黄色の液体が入った無色透明アンプル注射剤

包装単位

50アンプル/箱[(2mL/アンプル×50)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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