药品信息

比夫朗10%葡萄糖注射液

处方药注射剂정맥撤回许可
成分・含量
葡萄糖单水合物›11g / 100mL
生产/进口商
비브라운코리아(주)
外观
充装于聚乙烯容器中的无色透明液体注射剂
包装
瓶 - 500毫升/瓶, 瓶 - 1000毫升/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 200210365 · 申报 2002.05.06

该产品已于2024.12.13变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
高钾血症和循环脱水的能量补充治疗
给药对象
成人
成人给药量
一次20∼500 mL静脉注射。 点滴静脉注射速度应控制在葡萄糖方面每小时0.5 g/kg以下。 注射剂的溶解稀释应使用适量。 根据年龄和症状适当增减。

成分

进口商
비브라운코리아(주)

功效・作用

高钾血症和循环脱水的能量补充治疗

  • 高钾血症
  • 循环脱水
  • 低血糖
查看批准原文

1. 本药物可补充高钾血症、循环脱水、低血糖状态所需的能量。 2. 可与治疗心脏病的G、I、K疗法一起使用,提供体内水分和能量。 3. 在药物或毒物中毒时也能提供帮助。 总之,本药物用于高钾血症、循环脱水、低血糖、心脏病治疗、水分和能量补充、药物和毒物中毒。

给药方法

成人给药量

一次20∼500 mL静脉注射。 点滴静脉注射速度应控制在葡萄糖方面每小时0.5 g/kg以下。 注射剂的溶解稀释应使用适量。 根据年龄和症状适当增减。

注意事项

使用本药时,切割安瓿时要小心,以免玻璃碎片进入注射液中。特别是在使用于儿童或老年人时需更加谨慎。 接受静脉注射含葡萄糖本药的患者应注意,维生素B1可能会被迅速消耗,从而出现严重缺乏症状。 本药不应用于患有脱水、水分过多、高血糖、酸中毒、低钾血症、高渗透性昏迷、糖耐量不良等特定疾病的患者。 此外,也不应用于无尿症或肝性昏迷患者,以及对本药过敏的患者。 有钾、磷、镁缺乏或肾衰竭、心衰、营养不良、脓毒症等重症患者应谨慎给药。 大量或快速使用时,可能会引发电解质失衡、脱水、高渗透症、血液中物质水平升高等副作用,因此要小心。 长期使用本药物可能会影响胰岛素分泌,必要时应联合使用胰岛素。 妊娠期间,仅在考虑到胎儿风险的情况下于必要时使用,分娩时给予时要注意母亲和新生儿的血糖状态。 新生儿或早产儿有较高的低血糖或高血糖风险,因此应密切监测血糖。 老年人身体功能较弱,使用时应更加谨慎。 过量使用时可能出现高血糖或糖尿病症状,可能需要胰岛素治疗。 本药不建议用于皮下注射,打开后应立即使用,剩余的应丢弃。 在注射时应注意卫生,以减少感染风险,并在寒冷状态下加热至体温使用。 与其他药物混合时,要充分确认化学相互作用和副作用的可能性,谨慎给药。 此外,要注意避免气泡进入容器,防止空气栓塞。

副作用与需立即就医的情况

轻微副作用

发热、静脉炎、血栓症、血液外渗、注射部位疼痛、尿毒症、电解质失衡、淤血、肺水肿、高血糖、肾损失、多尿、低钾血症、酸中毒、脱水症、高渗透症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应装在密封的容器中,避免空气和湿气入侵,常温保存。这样可保持药物效力更久。

外观·包装

外观

充装于聚乙烯容器中的无色透明液体注射剂

包装单位

瓶 - 500毫升/瓶, 瓶 - 1000毫升/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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