薬情報
アビリファイ錠10ミリグラム(アリピプラゾール)

アビリファイ錠10ミリグラム(アリピプラゾール)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アリピプラゾール›10mg / 1錠
製造・輸入元
한국오츠카제약(주)
外形
ピンク色の長方形の錠剤(刻印 A-008 10)
包装
30錠(10錠/PTP × 3)、100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200202889 · 承認 2002.08.01 · 保険コード 649900120

要約

主な用途
統合失調症、双極性障害(急性躁病及び混合エピソード)の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
統合失調症 成人:推奨する初期用量は食事に関係なく1日1回10 mgまたは15 mgです。 1日10-30 mgの用量範囲で調整可能であり、投与量は安定状態に到達するために必要な2週間前に増加させてはいけません。 双極性障害 成人:単独療法及び補助療法として推奨する初期用量は1日1回15 mgです。 臨床反応に応じて1日30 mgまで増量
小児服用量
統合失調症 青少年(13-17歳):推奨用量は食事に関係なく1日10 mgです。 初期1日用量は2 mg、2日後に5 mg、再び2日後に10 mgに増量し、その後は5 mg

成分

製造会社
한국오츠카제약(주)

効能・効果

統合失調症、双極性障害(急性躁病及び混合エピソード)の治療

  • 統合失調症、双極性障害に関連する急性躁病、混合エピソード、主要うつ病、自閉症障害に関連する過敏症、トゥレット障害
承認事項の原文を見る

この医薬品は、統合失調症、双極性障害の急性躁病及び混合エピソード、主要うつ病の補助療法、自閉症障害に関連する過敏症、及びトゥレット障害の治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

統合失調症 成人:推奨する初期用量は食事に関係なく1日1回10 mgまたは15 mgです。 1日10-30 mgの用量範囲で調整可能であり、投与量は安定状態に到達するために必要な2週間前に増加させてはいけません。 双極性障害 成人:単独療法及び補助療法として推奨する初期用量は1日1回15 mgです。 臨床反応に応じて1日30 mgまで増量

小児服用量

統合失調症 青少年(13-17歳):推奨用量は食事に関係なく1日10 mgです。 初期1日用量は2 mg、2日後に5 mg、再び2日後に10 mgに増量し、その後は5 mg

注意事項

この薬はうつ病や精神科疾患がある子供、青年、若年成人の自殺念慮や行動のリスクを高める可能性があるため、服用前に医師と十分に相談し、治療中は自殺リスクの有無を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中は神経遮断薬悪性症候群という重篤な副作用が現れる可能性があるため、高熱、筋肉の硬直、精神状態の変化、不規則な脈拍や血圧などの症状が現れた場合、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 長期間服用すると遅発性運動障害という非可逆的な異常運動症状が現れる可能性があるため、異常な動きや症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 認知症のある高齢患者にこの薬を使用すると脳卒中やその他の脳血管事故のリスクや死亡率が上昇する可能性があるため、このような患者には使用しないほうが良いです。 血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖値を定期的にチェックし、糖尿病のリスクがある患者も定期的に血糖を測定する必要があります。 この薬は血液循環に問題を引き起こし静脈血栓塞栓症のリスクを高める可能性があるため、血栓症リスク因子がある患者は服用前に医師と相談し予防措置を講じる必要があります。 アレルギー反応や過敏症がある患者はこの薬を服用すべきではなく、乳糖不耐症などの遺伝的代謝異常がある場合にも投与すべきではありません。 服用中は起立性低血圧が発生する可能性があるため、突然の体位変更時にめまいや失神に注意が必要であり、心疾患や低血圧リスクがある患者はより慎重に使用する必要があります。 発作歴があるか発作リスクが高い患者はこの薬の服用時に発作が発生する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬は判断力や運動能力を低下させる可能性があるため運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 体温調節能力が低下する可能性があるため、激しい運動や高温環境にさらされる際は注意が必要です。 飲み込みにくい症状や誤嚥性肺炎のリスクがある患者はこの薬服用時に特別な注意が必要です。 精神疾患患者の中で自殺リスクが高い場合には治療中には徹底した監視が必要であり、過剰摂取を防ぐために最小用量で処方されるべきです。 この薬は注意欠陥多動性障害(ADHD)の治療目的で使用してはいけません。 服用中に現れる可能性のある一般的な副作用としては、吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、不安、不眠、眠気、疲労、食欲の変化、体重増加などがあり、異常運動症状や筋肉緊張異常も発生する可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を長期間服用する場合体重増加がある可能性があるため、定期的に体重を確認し必要に応じて管理する必要があります。 心臓の電気活動に影響を与える可能性があるため、心疾患の病歴がある患者は定期的な心電図検査が必要になる可能性があります。 副作用が発生した場合は直ちに医療従事者に相談し、特に重篤な症状やアレルギー反応が現れた場合は速やかに治療を受ける必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常に倦怠感、突然かつ非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、座位不能症、不安、不眠、そわそわ、眠気、疲労、食欲増加、副鼻腔炎、体重増加、唾液過剰分泌、視野がかすむ、焦燥、震え、鎮静、喉の痛み、咳、痛み、筋肉痛、筋肉骨格の硬直、筋肉痙攣、動悸、睡眠障害、吃音、多動、無感覚、幻覚、胃機能異常、排尿障害、食欲減少、喉の渇き、過敏症、上気道感染、血液

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を十分に維持できます。

外観・包装

外形

ピンク色の長方形の錠剤(刻印 A-008 10)

包装単位

30錠(10錠/PTP × 3)、100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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