薬情報

ヒアルロン点眼液(ヒアルロン酸ナトリウム)(1回用)、ヒアルロン点眼液(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
한림제약(주)
外形
無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水性の点眼薬
包装
0.5mL/管×60管, 5mL/瓶, 10mL/瓶 [輸出用]0.5mL/管×30管, 0.88mL/管
承認状況
正常

品目基準コード 200202875 · 届出 2002.06.17 · 保険コード 645303151,645303152,645304441,645305351

要約

主な用途
内因性(シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群)および外因性(手術後、薬剤性)角膜上皮障害の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
1回1滴、1日5~6回点眼する。症状に応じて適宜増減する。 通常0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与する。 点眼後に残った液体と容器は直ちに廃棄する。(使い捨て製品に限る)

成分

製造会社
한림제약(주)

効能・効果

内因性(シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群)および外因性(手術後、薬剤性)角膜上皮障害の改善

  • 角膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、乾性眼症候群、内因性疾患、手術後疾患、薬剤性疾患、外傷、コンタクトレンズ着用による疾患、外因性疾患
承認事項の原文を見る

この医薬品はシェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、乾性眼症候群などの内因性疾患による角膜上皮障害だけでなく、手術後や薬剤性、外傷、コンタクトレンズ着用によって生じた外因性疾患による角膜上皮障害にも使用します。

点眼方法

成人点眼量

1回1滴、1日5~6回点眼する。症状に応じて適宜増減する。 通常0.1%製剤を投与し、重症疾患などで効果が不十分な場合には0.3%製剤を投与する。 点眼後に残った液体と容器は直ちに廃棄する。(使い捨て製品に限る)

注意事項

この薬は蛋白質系薬剤またはこの薬の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 目のかゆみ、刺激、充血、結膜炎、角膜障害などの症状が現れることがありますので、その場合は直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 時折、まぶたに炎症や皮膚炎が発生することがありますので、そのような症状が見られる場合は薬の使用を中止し、医師に相談する必要があります。 他の点眼薬と併用する場合は、約30分間隔をあけて使用し、同時に使用することは避けてください。 この薬は目に点眼する目的だけで使用し、容器の先端がまぶたやまつげに触れないように注意する必要があります。 容器が汚染されると薬が汚れる恐れがあるため、清潔に管理し、濁った薬は使用しないでください。 保存料として含まれるベンザルコニウム塩化物成分がソフトレンズに吸着する可能性があるため、レンズ装着者は使用前後にレンズを外し、一定時間経ってから装着する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて涼しい場所に保管するべきです。また、品質維持のために他の容器に移し替えてはいけません。 使い捨て製品は開封後1回のみ使用し、残った薬は廃棄する必要があります。また、初回使用時の最初の1~2滴は捨てて容器の破片を除去する必要があります。 共同使用は汚染の危険があるため、可能な限り避けるべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

眼瞼のかゆみ(まぶたのかゆみ)、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、微細上皮角膜炎などの角膜障害、異物感、目やに、眼球痛、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や光にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。これにより薬の効果を良好に維持できます。

外観・包装

外形

無色透明なプラスチック容器に入った無色透明で粘性のある水性の点眼薬

包装単位

0.5mL/管×60管, 5mL/瓶, 10mL/瓶 [輸出用]0.5mL/管×30管, 0.88mL/管

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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