ザクテックスデュオ乾燥シロップ228.5mg/5ml（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

再発性扁桃炎などの軽度・中等度感染時はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日体重kgあたり25 mg/3.6 mgを2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの重度感染時は1日体重kgあたり45 mg/6.4 mgを2回に分けて服用します。 潜在的な消化管不耐性を最小化するために食事の初期に投与します。 アモキシシリン-クラブラン酸の吸収は食事の初期に投与する際に最適化されます。

小児服用量

この薬は2ヶ月未満の小児には適していません。 腎不全の小児患者にも適していません。

この薬は人工甘味料アスパルテームを含んでおり、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患のある患者には使用しないでください。 アスパルテームの1日の許容量は体重によって制限されているため、可能な限り最小量だけ使用してください。 この薬の成分やペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者、伝染単核症やリンパ性白血病患者、肝機能障害の既往歴がある患者に投与すべきではありません。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者にも使用を避ける必要があります。 肝臓や腎臓の機能が良くない患者、アレルギー体質の人、高齢者、全身状態が良くない患者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 服用中には下痢、嘔吐、腹痛などの消化器系の異常症状が現れることがありますので、こうした症状がひどくなった場合はすぐに服用を中止し、医師に相談してください。 肝機能異常の症状や皮膚発疹、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合には、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用を引き起こす可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師か薬剤師に知らせてください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与が必要な場合にのみ慎重に使用するべきで、特に妊娠初期には使用を避けるのが良いでしょう。 未熟児や新生児には安全性が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能の低下により異常反応が現れやすいため、用量や投与間隔を調整し観察する必要があります。 この薬を服用している間は、定期的に肝臓と腎臓の機能、血液検査などを通じて状態を確認することが重要です。 過量摂取時には、嘔吐、下痢、発疹、けいれんなどの症状が現れることがあるため、すぐに医療機関を受診して適切な処置を受け、必要に応じて血液透析で薬物を除去することができます。 使用後は冷蔵保存し、調製後7日以内に服用を完了することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、著しい浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口や目の粘膜の痛み、息苦しさや呼吸困難、喘息の発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の変化

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、血便を伴う重度大腸炎、かゆみ、多形性滲出紅斑、皮膚粘膜障害症候群、毒素表皮壊死症、膨疹性剥脱性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、好酸球増加、血管浮腫、血清病様症候群、過敏性血管炎、急性全身性発疹

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、保管温度は1度から25度の間に保つ必要があります。 このように保管することで薬の効果が良く保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

淡白色の粉末で特有の臭いがある、使う時に溶かして使うシロップ剤

包装単位

50ミリリットル/瓶、250ミリリットル/瓶