アモキシクリン配合錠（アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム（7:1））

成人服用量

成人の重度感染および呼吸器感染に対して、1回1錠を1日2回12時間ごとに経口投与します。 腎不全の患者は腎機能の程度に応じて用量を減少できます。 重度の腎不全患者（糸球体濾過率が30 mL/min以下）の場合はこの薬を投与することはできません。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系またはセフェム系薬剤にアレルギーのある患者には投与してはいけません。 特にアナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、ショックなどの重篤なアレルギー反応の病歴がある方には使用が危険です。 また、伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス性感染症を伴っている患者は発疹が出るリスクが高いため、この薬の使用を避けることが望ましいです。 肝機能に問題があった患者も、この薬により症状が再発する可能性があるため注意が必要です。 肝機能が低下している患者は、この薬の使用によって肝機能がさらに悪化することがあるため、慎重に投与すべきです。 腎機能が中等度以上に低下した患者は血中薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質や家族歴のある方は、この薬を服用する際に皮膚発疹やじんましんなどのアレルギー症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 嘔吐や下痢を伴う消化器疾患の患者は薬が適切に吸収されない可能性があるため、使用には慎重を期すべきです。 この薬は消化器系の副作用として下痢、嘔吐、腹痛などが現れることがあり、重篤な場合には膜性大腸炎のような重度の大腸炎が発生することがあります。 これらの症状が現れた場合は即座に薬の使用を中止し、医師に相談する必要があります。 肝機能異常も報告されており、高齢者や男性でより一般的に見られ、治療中または中止後も症状が見られることがあります。 稀に重篤な皮膚反応やアナフィラキシーショックなどの過敏反応が発生することがあるため、発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに治療を受けるべきです。 血液系異常として白血球減少、貧血、血小板減少などが報告されており、定期的な血液検査が必要となる場合があります。 中枢神経系の異常症状としては、不安、混乱、けいれんなどが稀に現れることがあり、腎機能が悪いまたは高用量投与時には注意が必要です。 腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な腎機能検査と観察が必要です。 この薬は腸内細菌叢に影響を及ぼし、口内炎やカンジダ症のような菌交代症が発生することがあり、ビタミンK欠乏による出血傾向も見られることがあります。 長期にわたる投与では耐性菌の発生と非感受性菌の過剰増殖リスクがあるため、最小限の期間で使用するべきです。 妊娠中、特に初期の3ヶ月では投与しない方が安全であり、授乳中の場合は母乳を通じて薬物が乳児に影響を及ぼし副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に相談すべきです。 過剰摂取時には消化器症状や腎不全、アレルギー反応が現れることがあるため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 保管は25度以下の乾燥した場所で行い、医師の指示に従って正確に使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸のつかえ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応（アナフィラキシー、血管浮腫、アナフィラキシーショックを含む）、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、水疱性剥離性皮膚炎、急性全身発疹性膿痂疹、多型滲出性紅斑）、呼吸が苦しいまたは息苦しさ

軽度の副作用

下痢、膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、嘔気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、かゆみ、多型滲出性紅斑、血液系異常反応（可逆性白血球減少、血小板減少、溶血性貧血など）、粘膜カンジダ症、膣のかゆみ、分泌物の増加、不安感、焦燥、不安、行動変化、眠気

この薬は湿気が入らないよう密閉された容器に入れており、25度以下の乾燥した場所に保管する必要があります。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

40錠（4錠/PTP X 10）