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卡维地洛 25mg
片剂 · 处方药
大荣生物(株)

品目基准编码 200200448 · 申报 2002.11.05 · 医保编码 694000020
辅助治疗充血性心力衰竭,治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛
该药用于治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛以及充血性心力衰竭等心血管疾病。特别是与利尿剂、地高辛、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合使用时,可以发挥辅助治疗的作用。这有助于减轻心脏的负担,并帮助调节血压,从而改善症状。因此,在管理心血管健康方面起着重要的作用。
未经医生指示,不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2日口服卡维地洛,每日1次、每次12.5 mg;之后每日1次、每次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得足够疗效。但用药2周后效果仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后每次25 mg、每日2次口服。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续给药2周。如需增加剂量(老年人除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 一般初始治疗为口服本品每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者能够良好耐受该治疗时,增至每次6.25 mg、每日2次,给药2周后增至每次12.5 mg、每日2次,给药2周后再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,直至达到患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重85 kg以上患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,减少体位性低血压的发生率。
该药不应在特定患者中使用。例如,对该药或其成分过敏的患者、心脏功能严重下降的患者、心跳非常缓慢的患者、心脏传导有问题的患者、与肺部相关心脏疾病的患者、因糖尿病导致严重代谢障碍的患者、严重的心力衰竭患者、哮喘或慢性肺疾病患者、某些类型高血压患者、孕妇或哺乳期女性等不应使用该药。 此外,在使用该药时一些患者也需要特别注意。糖尿病患者、过敏史患者、心脏病患者或肾功能较差者、高龄者、血压较低者、同时服用某些药物的患者等在使用该药时应更加谨慎。 在服用该药期间,可能出现头晕、头痛、疲劳等症状,并有心跳减慢或血压过低的风险。心力衰竭症状可能恶化或出现体液潴留,因此需要定期检查心脏功能。偶尔可能会出现精神变化或皮疹。 长期服用该药时应定期检查心脏功能、血压、肝脏和肾脏功能,突然停止服用可能会加重心脏病的症状,因此必须遵循医生的指示逐渐减少剂量。 另外,该药可能与其他药物相互作用,因此如果同时服用其他药物,请务必告知医务人员。尤其与降压药、心脏相关药物、糖尿病治疗药、某些抗生素或抗抑郁药联合使用时需要特别小心。 孕妇或哺乳期女性不应服用该药,且18岁以下儿童或青少年的安全性尚未建立。 过量服用可能引发严重心脏问题或呼吸困难、意识障碍等症状,因此应立即寻求医务人员的帮助,该药不能通过血液透析排除,因此需要专业治疗。 最后,该药可能会因光线而变色,因此应储存于遮光的容器中,并保持在儿童触及不到的地方。转移到其他容器中可能会影响药物质量,因此需小心处理。
头晕,头痛,疲劳,无力,幻觉,错乱,抑郁,睡眠障碍,噩梦,精神病,高度心动过缓,休克,完全房室阻滞,心力衰竭,心脏骤停,血压显著下降,意识丧失,脉搏减少,肢体冷感,水肿,心力衰竭加重,心动停止,肾功能加重,肾衰竭,呼吸道阻力增加,恶心,腹泻,腹痛,呕吐,便秘,荨麻疹,瘙痒,扁平苔藓类似反应,多汗,过敏性皮疹,血清氨基转移酶变化,血小板减少,白血球减少,低血糖,甲状腺功能亢进隐匿,高血糖,体重增加,血中胆固醇增加,心动过缓,低血压,气促,心绞痛患者高血压,肝功能障碍,黄疸,肢体疼痛,泪液减少,感觉障碍,视觉障碍,眼刺激,口干,排尿障碍,性功能障碍,过敏反应,毒性表皮坏死松解症,斯蒂文斯-约翰逊综合症,血压显著下降,心率变慢,心肌疲弱,心动停止,心源性休克,呼吸困难,支气管痉挛,呕吐,意识障碍,全身性癫痫
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在遮光且密封的容器中,以防止空气进入。推荐的存放温度为1度到30度之间的室温。
白色的圆形片剂
100片/盒[10片/PTP × 10]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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卡维地洛 25mg
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