カベディア錠25ミリグラム（カルべジロール）

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしないこと。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大服用量は25 mg、1日最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法（ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法）が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者が本治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、段階的に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕に食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

本薬は特定の患者には使用されるべきではありません。例えば、本薬またはその成分にアレルギーがある方、心臓機能が著しく低下している方、心拍が非常に遅い方、心伝導に問題のある方、肺関連の心疾患がある方、糖尿病による重篤な代謝障害がある方、非常に重度の心不全の方、喘息や慢性呼吸器疾患がある方、特定の高血圧の形態を持つ方、妊娠中あるいは授乳中の女性などは本薬を使用してはいけません。 また、本薬を投与する際には注意が必要な患者もいます。糖尿病患者、アレルギー反応の既往がある方、心疾患がある方または腎機能が低下している方、高齢者、血圧が低い方、特定の薬剤を併用している方などは本薬を使用する際には特に慎重である必要があります。 本薬を服用中はめまい、頭痛、疲労感といった症状が現れることがあり、心拍が遅くなったり血圧が過度に低下するリスクもあります。心不全の症状が悪化したり体液が貯留する可能性があるため、定期的な心機能検査が必要です。稀に精神的変化や皮膚発疹などが現れることもあります。 本薬は長期間使用する場合、定期的に心機能、血圧、肝臓および腎機能を検査する必要があり、突然服用を中止すると心疾患の症状が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従い徐々に用量を減らす必要があります。 また、本薬は他の薬剤との相互作用があるため、併用している薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。特に降圧剤、心臓関連の薬剤、糖尿病治療薬、特定の抗生物質や抗うつ薬との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は本薬を服用してはいけませんし、18歳未満の子供や青少年に対する安全性も確立されていません。 過量服用の場合、重篤な心臓の問題や呼吸困難、意識障害などが発生する可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを受ける必要があり、本薬は血液透析で除去されませんので専門的な治療が必要です。 最後に、本薬は光により変色する可能性があるため、遮光された容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。他の容器に移し替えることは品質に影響を与える可能性がありますので注意が必要です。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識消失、脈拍数の減少、四肢冷感、浮腫、心不全の悪化、無脈、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗性の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性皮疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症患者の高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の著しい低下、心拍の遅れ、心筋の弱化、無脈、心原性ショック、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身痙攣

本薬は光を遮り、空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠/箱[10錠/PTP × 10]