表示中の薬ブイペンド錠200ミリグラム(ボリコナゾール)
ボリコナゾール 200mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ファイザー製薬(株)

品目基準コード 200108817 · 承認 2001.07.30 · 保険コード 648900350
真菌感染症(アスペルギルス・カンジダなど)の治療・予防
ブイペンドは侵襲性アスペルギルス感染、特にアスペルギルス・フミガーツスによる感染治療に使用されます。また、好中球減少症がない患者のカンジダ血症および皮膚、腹部、腎臓、膀胱、創傷部位のカンジダ感染治療にも効果的です。食道カンジダ症治療にも使用され、Scedosporium apiospermumおよびFusarium属による重症真菌感染患者の中で他の治療法に反応しないか耐容性が良好でない場合にも使用されます。急性白血病、リンパ腫の治療失敗患者および慢性骨髄性白血病による造血幹細胞移植患者の侵襲性真菌感染予防にも役立ちます。このようにブイペンドはさまざまな真菌感染症の治療と予防に使用されます。
ブイフェンド錠は、食事の少なくとも1時間前または1時間後に服用する。 成人患者(18歳以上)および青少年(体重50 kg以上の12歳から15歳未満の青少年、ならびにすべての体重の15歳から18歳未満の青少年) 侵襲性アスペルギルス感染症ならびにScedosporium apiospermum(Pseudallescheria boydiiの無性生殖型)およびFusarium属(Fusarium solaniを含む)による重度の真菌感染症:200 mgを12時間間隔で投与 好中球減少症のない患者におけるカンジダ血症およびその他の深部組織カンジダ感染症:200 mgを12時間間隔で投与 食道カンジダ症:200 mgを12時間間隔で投与 急性白血病(急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、骨髄異形成症候群)、リンパ腫の治療不成功、または慢性骨髄性白血病による造血幹細胞移植患者における侵襲性真菌感染症の予防:200 mgを12時間間隔で投与 症状消失後少なくとも14日間と、培養検査で陽性結果が最後に確認された後少なくとも14日間を比較し、より長い期間投与する。 食道カンジダ症:少なくとも14日間投与し、症状消失後も少なくとも7日間投与する。 患者の治療反応が十分でない場合、維持用量(経口投与)は、体重40 kg以上の場合、1回200 mgを12時間間隔から1回300 mgを12時間間隔に増量できる。 増量した用量に患者が耐えられない場合は、50 mgずつ段階的に減量し、体重40 kg以上の場合は1回200 mgを12時間間隔で投与する用量まで減らす。 維持用量を1回200 mgを12時間間隔から1回400 mgを12時間間隔に増量する場合は、フェニトインを併用投与できる。 投与期間は、患者の既往歴、免疫抑制剤からの回復および臨床反応に応じて決定する。 高齢患者:用量調節は必要ない。 軽度から中等度の肝硬変患者(Child-Pugh A、B)では、負荷用量(loading dose)は標準用量とし、維持用量は標準用量の半量とすることが推奨される。 軽度から重度の腎機能障害患者に経口投与する場合、用量調節は必要ない。
体重が40 kg以上の患者には200 mgを12時間間隔で投与する。 体重が40 kg未満の患者には100 mgを12時間間隔で投与する。 体重が40 kg未満の場合、1回100 mgを12時間間隔から1回150 mgを12時間間隔に増量できる。 体重が40 kg未満の場合、1回100 mgを12時間間隔で投与する用量まで減らす。 体重が40 kg未満の場合、1回100 mgを12時間間隔から1回200 mgを12時間間隔に増量できる。
この薬はボリコナゾール成分を含む抗真菌剤であり、特定の患者には投与してはいけません。 ボリコナゾールやこの薬の賦形剤成分にアレルギーがある人は使用しないでください。 また、ラクトースを含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝病のある患者は服用を避けるべきです。 この薬は肝臓で代謝される過程で特定の酵素であるCYP3A4に影響を受けるため、この酵素に強く作用する他の薬剤と一緒に服用すると危険です。 特にいくつかの心臓関連薬や免疫抑制剤とは併用すべきではありません。 また、この薬と共にCYP3A4を誘導する薬物を服用すると、この薬の効果が低下する可能性があるため併用を避けるべきです。 過敏反応のある患者や心臓疾患、電解質異常、不整脈のリスクのある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 また、この薬と特定の抗けいれん薬や抗ウイルス薬との併用時には薬物濃度の変動に注意し、モニタリングが必要です。 この薬を服用する際は、肝機能検査を頻繁に行い、肝毒性を確認する必要があり、肝機能異常が重度の場合は薬物投与を中止することがあります。 腎機能も定期的に検査し、異常がないか確認する必要があります。 皮膚に発疹や重度の皮膚反応が見られた場合は直ちに服用を中止し、医師の診断を受ける必要があります。 この薬は視覚障害を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は注意が必要で、運転や危険な機械の操作は避けてください。 長期間服用する場合は皮膚癌の発生リスクが増加する可能性があるため、皮膚状態を定期的に確認する必要があります。 妊娠中は胎児に対するリスクがあるため、特別な場合を除いては投与してはならず、妊娠可能な女性は服用中に必ず効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合は母乳育児を中止することが推奨されます。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と支持療法が必要であり、血液透析で薬物除去を助けることができます。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。
視覚障害、肝機能検査異常、発熱、発疹、嘔吐、悪心、下痢、頭痛、末梢浮腫、腹痛、副鼻腔炎、偽膜性腸炎、無顆粒球症、汎血球減少症、血小板減少症、白血球減少症、貧血、骨髄不全、リンパ節病、好酸球増加症、播種性血管内凝固、過敏症、類似アナフィラキシー反応、副腎機能不全、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、低血糖症、低カリウム血症、低ナトリウム血症、うつ病、幻覚、不安、不眠症、焦燥、混乱状態、けいれん、失神、震え、筋緊張増加症、感覚異常、眠気、めまい、脳浮腫、脳症、錐体外路障害、末梢神経障害、運動失調、知覚減退、味覚異常、肝性脳症、ギラン・バレー症候群、眼震、網膜出血、視神経障害、乳頭浮腫、眼球運動発作、複視、強膜炎、まぶた炎、視神経萎縮、角膜混濁、難聴、めまい、耳鳴り、心室頻拍、不整脈、頻脈、徐脈、心室細動、心室性期外収縮、心室性頻拍、心電図QT延長、心室上性頻拍、トルサード・ド・ポワン、完全房室ブロック、房ブロック、結節リズム、低血圧、静脈炎、血栓静脈炎、リンパ管炎、急性呼吸窮迫症候群、肺浮腫、唇炎、消化不良、便秘、歯肉炎、腹膜炎、膵炎、舌浮腫、十二指腸炎、胃腸炎、舌炎、黄疸、胆汁うっ滞性黄疸、肝炎、肝不全、肝腫大、胆嚢炎、胆石症、剥脱皮膚炎、脱毛、斑点丘疹発疹、かゆみ、紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏反応、紫斑、じんましん、斑点発疹、丘疹発疹、アレルギー性皮膚炎、湿疹、毒性表皮壊死症、血管浮腫、擬似ポルフィリン症、多型紅斑、乾癬、薬疹、皮膚紅斑狼瘡、好酸球増加症と全身症状を伴う薬剤反応、そばかす、黒色斑、背中の痛み、関節炎、急性腎不全、血尿、腎尿細管壊死、蛋白尿、腎炎、胸痛、顔面浮腫、脱力感、悪寒、注射部位反応、インフルエンザ様疾患、血中クレアチニン増加、血液尿素窒素増加、血中コレステロール増加、味覚異常、視界ぼやけ、まぶしさ、緑色視、色覚異常、色盲、青色視、眼疾患、月暈、夜盲症、震え見え、光過敏症、閃光暗点、視力低下、視力明瞭、視野欠損、硝子体浮遊物、黄色視、肝炎悪化、敗血症ショック、敗血症、肺炎悪化、肺出血、気胸、酸素飽和度減少、胸水、胃食道逆流、胃潰瘍、胃穿孔、大腸炎悪化、食欲不振、血小板減少症、発熱性好中球減少症、好中球減少症、悪性咽頭新生物、直腸癌悪化、移植片対宿主病、血栓性血小板減少性紫斑病、心停止、心房細動、脳出血、心膜胸水、高カリウム血症、窒素血症、目の乾燥症、緊張/焦点性発作、耳水
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温で25度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。
白色から淡白色の楕円形のフィルムコーティング錠
14錠(7錠/ブリスター × 2)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。