力备片5毫克(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

1. 根据疗效和耐受性，建议确定个体化的适宜剂量。 为提高胃肠道耐受性，最好每日3次随餐服用。 初始治疗：每次服用0.25mg，每日3次。 前4周的治疗方案如下： 周 1 2 3 4 单次剂量(mg) 0.25 0.5 0.75 1.0 日剂量(mg) 0.75 1.5 2.25 3.0 维持治疗：初始治疗后，可每隔1周增加剂量，直至每日3mg。 疗效通常出现在每日3-9mg的剂量范围内。如果症状未得到充分控制或无法维持症状控制，可增加罗匹尼罗剂量，直至获得明确疗效，但每日剂量不得超过24mg。 2. 作为左旋多巴的辅助治疗给药时，可逐渐将左旋多巴剂量减少至原总剂量的约20%。 3. 如需将其他多巴胺受体激动剂换用为罗匹尼罗，应在开始使用罗匹尼罗前遵循制造商关于停用原药的指导原则。 4. 与其他多巴胺受体激动剂一样，停药时应在1周内逐渐减少罗匹尼罗的每日给药次数，直至停药。（参见《使用注意事项》“4. 一般注意事项”项） 5.轻度或中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-50mL/min）：罗匹尼罗清除率未发生变化，因此无需调整剂量。 6. 重度肾功能损害（肌酐清除率＜30mL/min）或肝功能损害患者：不建议使用罗匹尼罗。 7. 老年患者用药：罗匹尼罗在65岁以上患者中的清除率有所降低，但老年患者的剂量可按常规方法调整。

儿童服用量

8. 儿童用药：帕金森病不会发生于儿童。因此，尚无关于罗匹尼罗用于该人群的研究报告，不应用于儿童。

本药需谨慎用于有重度心血管疾病的患者。 与其他抗高血压药或抗心律失常药一起使用时，可能引起低血压或心动过缓等心脏问题，应谨慎。 有重要精神疾病的患者在使用本药时需谨慎考虑风险与收益。 服用期间可能会突然入睡，因此在驾驶或操作机械等危险活动时需小心。 对本药过敏或怀孕、哺乳的女性均不应使用。 此外，乳糖不耐受的患者也不应服用本药。 服用时可能出现恶心、嗜睡、头晕、腹痛、便秘、幻觉、错乱、直立性低血压等副作用，如出现异常症状，请立即咨询医疗人员。 特别是在帕金森病患者中，可能会出现运动异常症状，因此可能需要调整剂量。 本药最好不与其他多巴胺效能药物一起使用，可能与某些药物相互作用，因此若正在服用其他药物，务必告知医师。 孕妇或哺乳期妇女不应使用本药，且未满18岁的儿童未证实安全性，因此不推荐使用。 过量服用时，可能出现恶心、头晕、幻觉、舞蹈病、心悸等症状，请及时进行急救。 本药应存放在儿童无法接触的地方，避免阳光直射，存放于阴凉干燥处。

• 区域
• 嗜睡
• 腿部水肿
• 腹部疼痛
• 呕吐
• 晕厥
• 运动障碍症
• 幻觉
• 杂乱
• 头晕

本药应在25度以下的阴凉温度保存，存放在防光且通风良好的密闭容器中。 这样的保存方式有助于保持药物效力，并防止变质。

外观

一面有SB，另一面有4894的凹刻，双面隆起的五角形淡蓝色薄膜包衣片

包装单位

21片/PTP