リキュープ錠5ミリグラム（ロピニロール塩酸塩）

成人服用量

1. 有効性および忍容性を考慮し、患者ごとに適切な用量を設定することが推奨される。 消化管の忍容性を高めるため、1日3回、食事とともに服用することが望ましい。 初期療法：0.25mgを1日3回服用する。 最初の4週間の治療スケジュールは以下のとおりである： 週 1 2 3 4 1回用量(mg) 0.25 0.5 0.75 1.0 1日用量(mg) 0.75 1.5 2.25 3.0 維持療法：初期療法後、1週間間隔で1日3mgまで増量できる。 治療効果は1日3-9mgで認められる。症状を十分に抑制できない場合、または症状の抑制を維持できない場合は、治療効果が明らかになるまでロピニロールの用量を増量できるが、1日24mgを超えてはならない。 2. レボドパの補助療法として投与する場合、レボドパの投与量は総投与量の約20%まで徐々に減量できる。 3. 他のドパミン作動薬からロピニロールに切り替える場合は、ロピニロール投与前に、投与中止に関する製造業者のガイドラインに従うこと。 4. 他のドパミン作動薬と同様に、投与を中止する場合は、ロピニロールの1日あたりの投与回数を1週間かけて徐々に減らしながら中止すること。（使用上の注意「4. 一般的注意」の項参照） 5.軽度または中等度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30-50mL/min）：ロピニロールのクリアランスに変化がないため、用量調節は不要である。 6. 重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス＜30mL/min）または肝機能障害のある患者：ロピニロールの投与は推奨されない。 7. 高齢者への投与：ロピニロールのクリアランスは65歳以上の患者で低下するが、高齢患者の用量は通常の方法で調節できる。

小児服用量

8. 小児への投与：パーキンソン病は小児では発症しない。したがって、この集団におけるロピニロールの使用に関する研究は報告されておらず、小児に投与してはならない。

この薬は重度の心血管疾患のある患者には注意して使用する必要があります。 他の抗高血圧薬や抗不整脈薬と一緒に使用すると、低血圧や徐脈などの心臓の問題を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 重要な精神疾患のある患者は、この薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 この薬を服用中に突然眠り込むことがあるため、運転や機械の操作などの危険な活動をする際には注意が必要です。 この薬に対して過敏症がある、または妊娠中または授乳中の女性は使用すべきではありません。 また、乳糖不耐症のある患者もこの薬を服用することはできません。 服用中に吐き気、眠気、めまい、腹痛、便秘、幻覚、錯乱、起立性低血圧などの副作用が現れる場合があるため、異常が見られた場合はすぐに医療関係者に相談してください。 特にパーキンソン病の患者では運動異常症状が現れる可能性があるため、用量調整が必要になる場合があります。 この薬は他のドパミン作動薬と併用しない方が良く、一部の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず報告する必要があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、18歳未満の子供には安全性が確認されていないため、推奨されません。 過剰摂取の場合、吐き気、めまい、幻覚、舞踏病、動悸などの症状が現れる可能性があるため、迅速に救急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。

嘔気、眠気、下肢浮腫、腹痛、嘔吐、失神、運動障害、幻覚、混乱、めまい、突然の睡眠、消化不良、便秘、起立性低血圧、低血圧、末梢浮腫、焦燥、失神、症状拡大、早朝反動、上気道感染、疲労、関節痛、外傷、口腔乾燥、疼痛、下痢、筋肉痛、感覚異常、発汗増加、咳嗽、ウイルス感染、片頭痛、鼻炎、副鼻腔炎、過敏反応、妄想、被害妄想、せん妄、精神的異常反応、衝動制御障害、躁病、極度の眠気、薬物離脱症候群、不眠、無力、振戦、不安、混迷、発熱、胸痛、浮腫、筋緊張異常、頻尿、味覚異常、異常歩行、錯覚、発疹、排尿困難、顔面浮腫、末梢虚血、食欲不振、呼吸困難、視覚的幻覚、多汗症、閉所恐怖症、舞踏病、動悸、悪夢、血管迷走神経性失神、運動障害、混乱状態

この薬は25度以下の涼しい温度で保管し、光が入らず空気が通りにくい密閉容器に保管する必要があります。 このように保管することで、薬の効果が良く維持され、劣化を防ぐことができます。

外形

片面にSBと、もう一面に4894が刻まれており、両面が凸状の淡い青色フィルムコーティング錠剤

包装単位

21錠/PTP