力备片2毫克(盐酸罗匹尼罗)

成人服用量

1. 建议根据疗效和耐受性为患者个体化选择适宜剂量。 (1) 特发性帕金森病 为提高胃肠道耐受性，建议每日3次随餐服用。 初始治疗：每次0.25mg，每日3次。 前4周的治疗方案如下： 第1周：单次剂量0.25mg，每日剂量0.75mg 第2周：单次剂量0.5mg，每日剂量1.5mg 第3周：单次剂量0.75mg，每日剂量2.25mg 第4周：单次剂量1.0mg，每日剂量3.0mg 维持治疗：初始治疗后，可每隔1周增加剂量，直至每日3mg。 每日3-9mg可产生治疗效果。若症状控制不充分或无法维持症状控制，可增加罗匹尼罗剂量，直至获得明确疗效，但不得超过每日24mg。 ① 作为左旋多巴的辅助治疗时，可逐渐将左旋多巴剂量减至总剂量的约20%。 ② 将其他多巴胺激动剂换用罗匹尼罗时，应在给予罗匹尼罗前遵循制造商关于停药的指导原则。 ③ 与其他多巴胺激动剂一样，停用罗匹尼罗时应在1周内逐渐减少每日给药次数，缓慢停药。（参见使用注意事项“4.一般注意事项”项） (2) 原发性不宁腿综合征 罗匹尼罗每日1次，于睡前服用，应在睡前1~3小时服用。 初始治疗（第1周）：最初推荐剂量为0.25mg，每日1次，连续2天，于睡前1~3小时服用。若对该剂量耐受良好，可从给药第3天起至第一周最后一天（给药第7天），增至0.5mg，每日1次。 维持治疗（从第2周开始）：初始治疗后，可按以下方案增加每日剂量，直至达到最佳治疗反应。 第2周：单次剂量1mg 第3周：单次剂量1.5mg 第4周：单次剂量2mg 第5周：单次剂量2.5mg 第6周：单次剂量3mg 第7周：单次剂量4mg 不宁腿综合征患者使用4mg/日以上剂量的安全性和有效性尚未确立。 与其他多巴胺激动剂一样，停用本品时需要逐渐减少每日剂量并缓慢停药。（参见使用注意事项“4.一般注意事项”项） 若本品治疗明显中断，建议按上述剂量调整方案重新开始给药。 2. 肾功能损害患者：轻度或中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-50mL /min）的罗匹尼罗清除率没有改变，因此无需调整剂量。尚未研究重度肾功能损害患者（肌酐清除率＜30mL/min）使用本品的情况，因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 3. 肝功能损害患者：尚未研究肝功能损害患者使用本品的情况，因此不建议此类患者使用罗匹尼罗。 4. 老年患者用药：65岁以上患者的罗匹尼罗清除率降低，但可根据患者的临床反应按常规方式调整老年患者剂量。

儿童服用量

不得用于儿童。

本药为多巴胺激动剂，严重心血管疾病患者需谨慎使用。特别是与降压药或心律失常药物共同使用时，需注意可能引发低血压或缓脉等心脏问题。精神疾病患者仅在治疗利益大于风险时使用。服药期间可能出现突然嗜睡或睡眠，若嗜睡严重，应避免驾驶或操作机器等危险活动。有过敏反应或孕妇、哺乳期女性、乳糖不耐受患者，请勿服用。服用时可能出现恶心、呕吐、嗜睡、头晕、低血压、水肿等多种副作用，如症状严重，请咨询医生调整剂量。特别在帕金森病患者中可能出现运动障碍症或幻觉、迷乱等神经系统副作用，请注意。本药不建议与其他多巴胺激动剂共同使用，若正在服用其他药物，务必告知医生。孕期可能对胎儿有害，哺乳期可能抑制乳汁分泌，因此不应使用。18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定，不推荐使用。过量服用时可能出现恶心、幻觉、低血压、嗜睡等严重症状，应立即就医。存放时应放在儿童触及不到的干燥阴凉处。

区域，嗜睡，腿部水肿，腹痛，呕吐，昏厥，运动障碍，幻觉，困惑，头晕，突然睡眠，消化不良，便秘，体位性低血压，低血压，外周水肿，焦虑，症状加重，晨间反弹，上呼吸道感染，疲劳，关节痛，伤害，口干，疼痛，腹泻，肌肉痛，感觉异常，出汗增加，咳嗽，病毒感染，偏头痛，鼻炎，鼻窦炎，过敏反应，妄想，偏执，谵妄，精神障碍反应，冲动控制障碍，性欲增加，性欲亢进，病态赌博，强迫性消费，暴食，攻击性，躁狂，极度嗜睡，药物戒断综合症，失眠，漠不关心，焦虑，抑郁，出汗，震颤，意识模糊，发热，胸痛，头晕，消化不良，运动障碍，便秘，失眠，虚弱，震颤，焦虑，意识模糊，发热，胸痛，其他水肿，肌肉紧张异常，频尿，味觉障碍，异常行走，错觉，皮疹，排尿困难，面部水肿，外周缺血，食欲减退，呼吸困难，体重减少，睡眠障碍，阑尾炎，体重减少，口渴，眼球疼痛，唾液分泌增加，记忆丧失，肠道内空气积聚，尿液变色，水疱，视觉幻觉，多汗症，幽闭恐惧症，舞蹈病，心悸，虚弱，噩梦，咳嗽增加，血管迷走神经性昏厥，运动障碍，焦虑，胸痛，血管迷走神经性昏厥

本药应存放在25度以下的阴凉处，保存在遮光的密闭容器中。这样可以保持药物的效力。

外观

一面凹刻SB，另一面凹刻4893，双面凸起呈五角形，淡黄色粉红色膜衣片

包装单位

21片/PTP