薬情報
リクプ錠2ミリグラム(ロピニロール塩酸塩)

リクプ錠2ミリグラム(ロピニロール塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ロピニロール塩酸塩›2.28mg / 1錠
製造・輸入元
GSK Korea
外形
一面にSB、もう一面に4893が凹面で彫刻されており、両面が凸の五角形の淡い黄褐色を帯びたピンク色のフィルムコーティング錠剤
包装
21錠/PTP
承認状況
正常

品目基準コード 200108700 · 承認 2001.09.06 · 保険コード 650000290

要約

主な用途
特発性パーキンソン病、中等度~重度の原発性レストレスレッグス症候群の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
1. 有効性および忍容性を考慮し、患者ごとに適切な用量を設定することが推奨される。 (1) 特発性パーキンソン病 消化管での忍容性を高めるため、1日3回、食事とともに服用することが望ましい。 初期療法:0.25mgを1日3回服用する。 最初の4週間の治療法は以下のとおりである: 1週:1回用量0.25mg、1日用量0.75mg 2週:1回用量0.5mg、1日用量1.5mg 3週:1回用量0.75mg、1日用量2.25mg 4週:1回用量1.0mg、1日用量3.0mg 維持療法:初期療法後、1週間隔で1日3mgまで増量できる。 治療効果は1日3-9mgで得られる。症状を十分に抑制できない、または症状の抑制を維持できない場合、治療効果が明確に得られるまでロピニロールの用量を増量できるが、1日24mgを超えてはならない。 ① レボドパの補助療法として投与する場合、レボドパの投与量は全投与量の約20%まで徐々に減量できる。 ② 他のドパミン作動薬からロピニロールに切り替える場合、ロピニロール投与前に、投与中止に関する製造販売元の指針に従う。 ③ 他のドパミン作動薬と同様に、ロピニロールを中止する際は、1週間かけて毎日の投与回数を減らしながら徐々に中止すること。(使用上の注意「4.一般的注意」の項参照) (2) 原発性むずむず脚症候群 ロピニロールは1日1回、就寝前に服用し、就寝1~3時間前に服用する。 初期療法(1週):初期推奨用量は、0.25mgを1日1回、2日間、就寝1~3時間前に服用する。この用量で忍容性が良好であれば、投与3日目から投与初週の最終日(投与7日目)まで、1日1回0.5mgまで増量できる。 維持療法(2週目以降):初期療法後、最適な治療反応が得られるまで、以下の計画に従って1日用量を増量できる。 2週:1回用量1mg 3週:1回用量1.5mg 4週:1回用量2mg 5週:1回用量2.5mg 6週:1回用量3mg 7週:1回用量4mg むずむず脚症候群患者における4mg/日を超える用量の安全性および有効性は確立されていない。 他のドパミン作動薬と同様に、1日投与量を減らしながら、本剤による治療を徐々に中止する必要がある。(使用上の注意「4.一般的注意」の項参照) 本剤の投与が大幅に中断された場合は、上記の用量調節に従って投与を再開することが推奨される。 2. 腎機能障害患者:軽度または中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30-50mL /min)ではロピニロールのクリアランスに変化がないため、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス<30mL/min)における本剤の投与は検討されていないため、これらの患者へのロピニロール投与は推奨されない。 3. 肝機能障害患者:肝機能障害患者における本剤の投与は検討されていないため、これらの患者へのロピニロール投与は推奨されない。 4. 高齢者への投与:ロピニロールのクリアランスは65歳以上の患者で低下するが、高齢患者の用量は患者の臨床反応に応じて通常の方法で調節できる。
小児服用量
小児に投与してはならない。

成分

輸入元
GSK Korea

効能・効果

特発性パーキンソン病、中等度~重度の原発性レストレスレッグス症候群の治療

  • 特発性パーキンソン病、on-off現象、原発性下肢不安症候群
承認事項の原文を見る

この医薬品は特発性パーキンソン病の治療に単独で使用することができ、レボドパと併用すると若干の副作用であるon-off現象を軽減し、レボドパの投与量を減少させることができます。また、中等症から重症の原発性下肢不安症候群の治療にも使用します。

服用方法

成人服用量

1. 有効性および忍容性を考慮し、患者ごとに適切な用量を設定することが推奨される。 (1) 特発性パーキンソン病 消化管での忍容性を高めるため、1日3回、食事とともに服用することが望ましい。 初期療法:0.25mgを1日3回服用する。 最初の4週間の治療法は以下のとおりである: 1週:1回用量0.25mg、1日用量0.75mg 2週:1回用量0.5mg、1日用量1.5mg 3週:1回用量0.75mg、1日用量2.25mg 4週:1回用量1.0mg、1日用量3.0mg 維持療法:初期療法後、1週間隔で1日3mgまで増量できる。 治療効果は1日3-9mgで得られる。症状を十分に抑制できない、または症状の抑制を維持できない場合、治療効果が明確に得られるまでロピニロールの用量を増量できるが、1日24mgを超えてはならない。 ① レボドパの補助療法として投与する場合、レボドパの投与量は全投与量の約20%まで徐々に減量できる。 ② 他のドパミン作動薬からロピニロールに切り替える場合、ロピニロール投与前に、投与中止に関する製造販売元の指針に従う。 ③ 他のドパミン作動薬と同様に、ロピニロールを中止する際は、1週間かけて毎日の投与回数を減らしながら徐々に中止すること。(使用上の注意「4.一般的注意」の項参照) (2) 原発性むずむず脚症候群 ロピニロールは1日1回、就寝前に服用し、就寝1~3時間前に服用する。 初期療法(1週):初期推奨用量は、0.25mgを1日1回、2日間、就寝1~3時間前に服用する。この用量で忍容性が良好であれば、投与3日目から投与初週の最終日(投与7日目)まで、1日1回0.5mgまで増量できる。 維持療法(2週目以降):初期療法後、最適な治療反応が得られるまで、以下の計画に従って1日用量を増量できる。 2週:1回用量1mg 3週:1回用量1.5mg 4週:1回用量2mg 5週:1回用量2.5mg 6週:1回用量3mg 7週:1回用量4mg むずむず脚症候群患者における4mg/日を超える用量の安全性および有効性は確立されていない。 他のドパミン作動薬と同様に、1日投与量を減らしながら、本剤による治療を徐々に中止する必要がある。(使用上の注意「4.一般的注意」の項参照) 本剤の投与が大幅に中断された場合は、上記の用量調節に従って投与を再開することが推奨される。 2. 腎機能障害患者:軽度または中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30-50mL /min)ではロピニロールのクリアランスに変化がないため、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス<30mL/min)における本剤の投与は検討されていないため、これらの患者へのロピニロール投与は推奨されない。 3. 肝機能障害患者:肝機能障害患者における本剤の投与は検討されていないため、これらの患者へのロピニロール投与は推奨されない。 4. 高齢者への投与:ロピニロールのクリアランスは65歳以上の患者で低下するが、高齢患者の用量は患者の臨床反応に応じて通常の方法で調節できる。

小児服用量

小児に投与してはならない。

注意事項

この薬はドパミン作動薬であり、心血管疾患が重度の患者には注意が必要です。特に血圧を下げる薬や不整脈治療薬と併用する際は低血圧や徐脈などの心臓問題を引き起こす可能性があるため、慎重に行う必要があります。精神疾患が重度の患者には治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。この薬を服用中には突然の眠気や睡眠が発生することがあるため、眠気がひどい場合は運転や機械操作などの危険な活動を避ける必要があります。この薬に対する過敏反応がある場合や妊娠中、授乳中の女性、乳糖不耐症の患者は服用を避けるべきです。服用により吐き気、嘔吐、眠気、めまい、血圧低下、浮腫などのさまざまな副作用が現れる可能性があり、症状が重い場合は医師に相談して用量を調整する必要があります。特にパーキンソン病患者では運動障害や幻覚、混乱といった神経系の副作用が見られる可能性があるため、注意が必要です。この薬は他のドパミン作動薬と併用しないことが推奨されており、一部の薬剤と相互作用があるため、服用中の薬がある場合は必ず伝える必要があります。妊娠中には胎児に有害であり、授乳中には母乳分泌を抑制する可能性があるため使用を避けるべきです。18歳未満の子供には安全性および効果が確認されていないため推奨されません。過量服用の場合、吐き気、幻覚、血圧低下、眠気などの深刻な症状が現れることがあるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。保管時には子供の手の届かない乾燥した涼しい場所に保管する必要があります。

副作用

嘔吐、眠気、下肢の浮腫、腹部の痛み、嘔吐、失神、運動異常、幻覚、混乱、めまい、突然の睡眠、消化不良、便秘、起立性低血圧、低血圧、末梢性浮腫、不安、症状の悪化、早朝反動、上気道感染、疲労、関節痛、外傷、口渇、痛み、下痢、筋肉痛、感覚異常、発汗増加、咳、ウイルス感染、偏頭痛、副鼻腔炎、過敏反応、妄想、偏執病、せん妄、精神異常反応、衝動調整障害、性欲増加、性欲亢進症、病的賭博、強迫的消費、大食、攻撃性、躁状態、極度の眠気、薬物離脱症候群、不眠、無関心、不安、うつ、発汗、震え、混迷、発熱、胸痛、めまい、消化不良、運動障害、便秘、不眠、無力、震え、不安、混迷、発熱、胸痛、その他の浮腫、筋緊張異常、頻尿、味覚異常、異常歩行、錯覚、発疹、排尿困難、顔面浮腫、末梢虚血、食欲不振、呼吸困難、体重減少、睡眠障害、虫垂炎、体重減少、渇き、眼痛、唾液分泌増加、記憶喪失、胃腸内の空気貯留、尿の変色、水疱、視覚的幻覚、発汗過多、閉所恐怖症、舞踏病、動悸、無力症、悪夢、咳の増加、血管迷走神経性失神、運動障害、不安、胸痛、血管迷走神経性失神

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は25度以下の涼しい場所に保管し、光が入らない密閉容器に入れて保管する必要があります。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

一面にSB、もう一面に4893が凹面で彫刻されており、両面が凸の五角形の淡い黄褐色を帯びたピンク色のフィルムコーティング錠剤

包装単位

21錠/PTP

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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