药品信息
雷尼普利片10毫克(马来酸依那普利)

雷尼普利片10毫克(马来酸依那普利)

处方药片剂口服
成分・含量
马来酸依那普利›10mg / 1片
生产/进口商
JW制药股份有限公司
外观
赤褐色圆形片剂
包装
30片(10片/PTP包装X3个), 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200100264 · 申报 2001.09.11 · 医保编码 644101980

核心摘要

主要用途
治疗高血压,辅助治疗心力衰竭
服用对象
成人
成人服用量
1. 高血压 1) 未接受利尿剂治疗的患者 成人:马来酸依那普利初始剂量为每日1次5㎎,根据血压调整。维持剂量为每日10-40㎎,分1-2次服用。每日服用1次的患者如在给药末期降压作用减弱,可增加剂量或改为每日服用2次。 2) 正在接受利尿剂治疗的患者 成人:近期接受利尿剂治疗高血压的患者,首次服用本品时可能出现低血压,因此应尽可能在服用本品前2-3天停用利尿剂;如服用本品时高血压仍未得到控制,可恢复使用利尿剂。若无法停用利尿剂,则口服本品每日1次2.5㎎。 3) 肾功能损害患者 ① 常规剂量适用于肌酐清除率≥30㎖/分(血清肌酐最高为3㎎/㎗)的患者。 ② 肌酐清除率≤30㎖/分(血清肌酐≥3㎎/㎗)的患者:初始剂量为每日1次2.5㎎。可根据血压控制情况,增加至每日最大40㎎。 肾功能状态 / 肌酐清除率(㎖/分) / 初始剂量(㎎/日) 正常 / >80㎖/分 / 5㎎ 轻度损害 / >30, ≤80㎖/分 / 5㎎ 中度至重度损害 / ≤30㎖/分 / 2.5㎎ 透析患者 / 肾透析当日2.5㎎ * 未进行肾透析时,根据血压反应确定剂量。 2. 心力衰竭 1) 本品用作利尿剂和洋地黄制剂的辅助治疗。 2) 初始剂量 成人:每次2.5㎎,每日1-2次。首次给药后应充分观察至少2小时,并持续观察至血压稳定;如可能,应减少利尿剂用量,以避免发生低血压。首次服用本品后如出现低血压,应继续谨慎调整剂量,并有效处理低血压。 3) 维持剂量 成人:每日5-20㎎,分2次服用,每日最多可服用40㎎。在多数患者均接受每日最大剂量40㎎的对照试验中,每日1次给药也获得了有效疗效;但通常较多进行每日2次给药的试验。在针对重度心力衰竭患者(NYHA class Ⅳ)、证实可降低死亡率的安慰剂对照试验中,大多数患者接受每日2次、每次2.5-40㎎的治疗。可根据血流动力学反应或临床反应调整剂量。 4) 肾功能不全或伴低钠血症的心力衰竭患者 低钠血症(血清钠浓度≤130mEq/ℓ)或血清肌酐≥1.6㎎/㎗的心力衰竭患者,初始剂量为每日2.5㎎,给药时应充分观察。增加剂量时,每次增加2.5-5㎎、每日2次,或必要时增加更多;如首次给药后4天或更长时间内未出现过度低血压或明显肾功能恶化,可增加剂量。每日最多可服用40㎎。

成分

生产厂家
JW制药股份有限公司

功效・作用

治疗高血压,辅助治疗心力衰竭

  • 高血压
  • 心力衰竭
查看批准原文

本药适用于高血压和心力衰竭患者。特别是在治疗心力衰竭时,配合利尿剂和数字酮类药物使用,可以帮助改善症状。对高血压和心力衰竭的管理非常有效。

服用方法

成人服用量

1. 高血压 1) 未接受利尿剂治疗的患者 成人:马来酸依那普利初始剂量为每日1次5㎎,根据血压调整。维持剂量为每日10-40㎎,分1-2次服用。每日服用1次的患者如在给药末期降压作用减弱,可增加剂量或改为每日服用2次。 2) 正在接受利尿剂治疗的患者 成人:近期接受利尿剂治疗高血压的患者,首次服用本品时可能出现低血压,因此应尽可能在服用本品前2-3天停用利尿剂;如服用本品时高血压仍未得到控制,可恢复使用利尿剂。若无法停用利尿剂,则口服本品每日1次2.5㎎。 3) 肾功能损害患者 ① 常规剂量适用于肌酐清除率≥30㎖/分(血清肌酐最高为3㎎/㎗)的患者。 ② 肌酐清除率≤30㎖/分(血清肌酐≥3㎎/㎗)的患者:初始剂量为每日1次2.5㎎。可根据血压控制情况,增加至每日最大40㎎。 肾功能状态 / 肌酐清除率(㎖/分) / 初始剂量(㎎/日) 正常 / >80㎖/分 / 5㎎ 轻度损害 / >30, ≤80㎖/分 / 5㎎ 中度至重度损害 / ≤30㎖/分 / 2.5㎎ 透析患者 / 肾透析当日2.5㎎ * 未进行肾透析时,根据血压反应确定剂量。 2. 心力衰竭 1) 本品用作利尿剂和洋地黄制剂的辅助治疗。 2) 初始剂量 成人:每次2.5㎎,每日1-2次。首次给药后应充分观察至少2小时,并持续观察至血压稳定;如可能,应减少利尿剂用量,以避免发生低血压。首次服用本品后如出现低血压,应继续谨慎调整剂量,并有效处理低血压。 3) 维持剂量 成人:每日5-20㎎,分2次服用,每日最多可服用40㎎。在多数患者均接受每日最大剂量40㎎的对照试验中,每日1次给药也获得了有效疗效;但通常较多进行每日2次给药的试验。在针对重度心力衰竭患者(NYHA class Ⅳ)、证实可降低死亡率的安慰剂对照试验中,大多数患者接受每日2次、每次2.5-40㎎的治疗。可根据血流动力学反应或临床反应调整剂量。 4) 肾功能不全或伴低钠血症的心力衰竭患者 低钠血症(血清钠浓度≤130mEq/ℓ)或血清肌酐≥1.6㎎/㎗的心力衰竭患者,初始剂量为每日2.5㎎,给药时应充分观察。增加剂量时,每次增加2.5-5㎎、每日2次,或必要时增加更多;如首次给药后4天或更长时间内未出现过度低血压或明显肾功能恶化,可增加剂量。每日最多可服用40㎎。

注意事项

本药不应用于有特定过敏反应或有相关病史的患者。 在进行血液透析或使用特定血液透析膜的患者中,不应给予本药。 对血管性水肿或有该病史的患者本药可能有风险,因此不应使用。 在接受特定血液内LDL分离治疗的患者中,也应避免使用本药。 患有原发性醛固酮增多症或主动脉瓣狭窄、闭塞性心肌病的患者不应服用本药。 有肝功能问题或原发性肝病的患者、肾移植后患者也应避免使用本药。 怀孕或有怀孕可能的女性,以及在哺乳期的女性,应安全地避免服用本药。 儿童的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。 在糖尿病或严重肾功能障碍的患者中,如果与其它特定药物一起服用,应避免联合使用本药。 有乳糖不耐症或特定遗传问题的患者,由于本药中含有乳糖,应避免使用。 肾功能严重减退的患者应小心使用本药,可能需要减少剂量或延长给药间隔。 肾血管性高血压患者或有脑血管疾病的患者应小心使用,因为快速降低血压可能会加重病情。 严重高血压、电解质不平衡、免疫异常疾病的患者也应小心使用本药。 老年人应以低剂量开始使用以防止血压过低,并仔细监测病情。 与其他降压药一起使用时,可能会导致血压过低,因此应注意。 本药可能会影响肾功能,因此在给药前及用药期间必须进行肾功能检查。 在手术前24小时内应避免使用本药,给药后可能出现头晕或失去平衡,应避免进行危险作业。 如果与提高血清钾水平的药物一起服用,钾水平可能会危险性上升,因此应注意。 与锂药物联合使用时,锂浓度可能增高引起毒性,因此需频繁检查血中浓度。 与非类固醇抗炎药一起使用可能会减少降压效果。 在服用本药期间应小心饮酒,若与精神病药物并用,可能增加直立性低血压的风险。 与降糖药共同服用可能会导致血糖过低,因此应仔细监测血糖水平。 与特定免疫抑制剂共同使用时,可能对血液细胞数产生变化,因此需注意。 服用本药期间可能出现不良反应,如肾功能恶化、血液细胞减少、皮疹、头晕、血压下降、消化道症状等,出现症状时应立即咨询医务人员。 怀孕期间或有怀孕可能的女性不应服用本药,哺乳期间也应避免使用或停止哺乳。 儿童的安全性尚未确认,因此应避免使用,而老年人则应以低剂量开始,并仔细观察病情。

副作用

BUN升高,血清肌酐升高,急性肾衰竭,血红蛋白减少,红细胞压积减少,白细胞减少,血小板减少,嗜酸性粒细胞增多,抗核抗体阳性,血管神经性水肿,牛皮癣,光敏感,甲指甲剥离,剥脱性皮炎,皮肤黏膜综合症,皮疹,瘙痒,荨麻疹,出汗,脱发,眩晕,头痛,焦虑,抑郁,睡眠障碍,嗜睡,意识丧失,心悸,低血压,体位性低血压,胸痛,心动过速,心动过缓,心绞痛,短暂性脑缺血发作,心肌梗塞,腹痛,食欲不振,恶心,呕吐,腹泻,消化不良,便秘,口腔炎,口干,舌炎,胰腺炎,肠梗阻,黄疸,肝炎,AST升高,ALT升高,肝衰竭,咽部不适,咳嗽,支气管炎,鼻炎,呼吸困难,支气管痉挛,低钠血症,低渗透压症,尿液稀,抽搐,意识障碍,乏力,疲劳,兴奋,红斑,热感,发热,肌肉疼痛,口渴,味觉异常,耳鸣,舌下麻木感,嘴唇麻木感,手指麻木感,发绀,血清钾升高,血清钠减少

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存于密闭容器中,以防空气或湿气入侵,建议在1度至30度的室温下储存。 这样可以更好地保持药物的效果。

外观·包装

外观

赤褐色圆形片剂

包装单位

30片(10片/PTP包装X3个), 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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